IgG2核心数据概览
IgG2资讯动态
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依苏帕格鲁肽α闪耀CSE 2026：快速达标、强效稳糖、减脂护肌，引领代谢综合管理新篇章前沿研究2026年8月19日至22日，中华医学会第二十三次内分泌学学术会议（CSE 2026）在长沙召开。 从快速改善血糖到探索糖尿病缓解，从显著降低体重到关注体成分变化，本次专题会集中呈现了依苏帕格鲁肽α在代谢综合管理领域的多项研究成果。 依苏帕格鲁肽α是银诺医药自主研发的新一代人源超长效GLP-1受体激动剂，采用人GLP-1与人IgG2 Fc片段创新融合的分子设计。银诺医药2026-08-21163GLP-1 IgG2 依苏帕格鲁肽α
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中国“超长效”之音在湘响起｜王庆华教授解读GLP-1RA创新与2型糖尿病治疗新进展前沿研究中国 “ 超长效 ” 之音在湘响起。 2026 年 7 月 18 日，湖南省医学会内分泌学专业委员会第三十届学术会议暨糖尿病学专业委员会第十八届学术会议在湖南岳阳举行。 会议还邀请同济大学附属东方医院冯波教授、北京协和医院朱惠娟教授、浙江大学医学院附属第二医院谷卫教授、中南大学湘雅医院雷闽湘教授、中南大学湘雅二医院李霞教授等专家，围绕糖尿病及相关代谢性疾病的临床诊疗与研究进展展开交流。银诺医药2026-07-20299糖尿病 浙江大学医学院附属第二医院 中南大学湘雅二医院
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外科破局，双免奠基——2026 ASCO EMERALD-3研究数据深度解读暨中晚期肝癌转化治疗新策略前沿研究2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，备受瞩目的EMERALD-3研究以最新突破性摘要（LBA）的形式重磅报告。 进一步的分析提示，STRIDE是联合方案中获益的核心驱动因素。 该研究的结果具有极重要的临床转化意义，将在中国肝癌诊疗格局中引发深远影响。良医汇肿瘤资讯2026-06-26371肝癌 度伐利尤单抗 仑伐替尼
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重磅获批｜迈博药业类舒 ®（地舒单抗注射液）上市！深耕骨靶向单抗，为肿瘤骨病患者带来全新治疗选择审批动态近日，迈博药业（股份代码：2181.HK）发布公告：旗下全资子公司 泰州迈博太科药业 自主研发的 CMAB807X 类舒 ®（地舒单抗注射液，120 毫克 / 1.7 毫升 / 瓶） 获国家药品监督管理局正式批准上市，成为公司第二款地舒单抗系列产品，进一步完善肿瘤骨病治疗管线布局，填补国内临床未满足需求，以自研高品质生物药守护肿瘤患者骨骼健康。 精准靶向骨代谢通路，类舒 ® 覆盖两大核心临床治疗场景： 类舒 ®（地舒单抗注射液）为全人源 IgG2 单克隆抗体，精准靶向 RANKL（核因子 κB 受体活化因子配体），直击骨骼破坏核心通路，具备独特、高效的治疗价值。 用于实体肿瘤骨转移患者或多发性骨髓瘤患者的治疗，以延迟或降低骨相关事件（病理性骨折、脊髓压迫、骨放疗或骨手术）的发生风险。泰州迈博太科2026-06-25318地舒单抗 RANKL 泰州迈博太科药业有限公司
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【4136】2026 ASCO 中外专家圆桌论道：EMERALD-3 研究开启系统治疗联合 TACE 新时代前沿研究2026年ASCO年会期间，备受瞩目的EMERALD-3研究数据正式发布。 研究显示，在TACE基础上联合STRIDE方案（曲麦利尤单抗+度伐利尤单抗）及仑伐替尼，相较于单独TACE可显著改善不可切除肝细胞癌（uHCC）患者的无进展生存期（PFS），总生存期（OS）也呈现出令人鼓舞的获益趋势。 值得关注的是，STRIDE联合TACE在PFS和OS上均体现出具有临床意义的提升，提示意向治疗（ITT）人群中的主要疗效贡献可能来源于STRIDE方案。良医汇肿瘤资讯2026-06-03163PD-1 度伐利尤单抗 仑伐替尼
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重磅！《肿瘤化疗导致的中性粒细胞减少诊治中国专家共识（2026版）》发布，艾贝格司亭α获权威推荐前沿研究化疗是肿瘤治疗的核心手段之一，但化疗导致的中性粒细胞减少（CIN）是临床最常见的血液学不良事件，其引发的发热性中性粒细胞减少症（FN）可能导致化疗减量、延迟，甚至危及患者生命安全。 4月23日，《肿瘤化疗导致的中性粒细胞减少诊治中国专家共识（2026版）》正式发布，新版共识在2023版基础上结合最新循证证据完成修订，进一步规范CIN的全流程诊疗。 《肿瘤化疗导致的中性粒细胞减少诊治中国专家共识（2026版）》对CIN防治的核心用药G-CSF类药物进行了系统分类，明确不同类型药物的预防性应用方法，同时纳入非G-CSF类药物作为辅助防治选择，艾贝格司亭α作为长效G-CSF的重要品种，推荐在化疗结束后24小时使用，用于FN的预防，其在一级预防、同步放化疗相关FN预防中的应用方案获益明确。正大制药订阅号2026-04-23787肿瘤 艾贝格司亭α 发热性中性粒细胞减少症
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针对宠物糖尿病，银诺医药超长效 GLP-1 申报临床临床研究2 月 4 日，银诺医药发布公告，其核心产品 依苏帕格鲁肽 α 用于治疗宠物糖尿病的新兽药临床试验申请已获农业部正式受理 ，预计将于 2026 年第一季度开始 I 期临床试验。 依苏帕格鲁肽 α 是全球新一代人源超长效 GLP-1 药物 ， 其核心优势在于运用基因工程重组蛋白技术，通过独特的天然铰链连接和 IgG2 融合蛋白形成双分子结构，这使得其对 GLP-1 受体的亲和力很强，在体内被酶降解和肾脏滤过的速度更慢，在 2 型糖尿病患者中实现长达 204 小时的平均半衰期， 支持每 1-2 周皮下注射一次 ，兼顾强疗效与用药便利性。 2025 年 1 月， 依苏帕格鲁肽 α 在国内获批上市，用于成人 2 型糖尿病治疗，包括单药以及接受二甲双胍药物治疗血糖仍控制不佳的患者， 每周皮下注射一次 。丁香园 Insight 数据库2026-02-056442 型糖尿病 GLP-1 糖尿病
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数据展示 | 一种免洗的、生物发光法FcγR结合免疫检测，驱动抗体治疗研发进程前沿研究生物发光法，无需洗涤流程的FcγR结合检测的开发引导抗体治疗的研发。 治疗性抗体和Fc融合蛋白对多种疾病有效，因为它们在与抗原结合方面具有独特的特异性，并能够通过效应功能激活免疫应答，如抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)和抗体依赖性细胞吞噬(ADCP)。 当抗体Fc结构域与免疫效应细胞(如天然杀伤细胞和巨噬细胞)上的Fcγ受体相互作用时，该效应功能被触发。Promega生命科学2026-01-30311曲妥珠单抗 CD47 IgG2
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.01.19-2026.01.25期间全球创新药研发密集突破：康方生物、艾伯维、华辉安健新药在华获批/申报上市；恒瑞、礼来、第一三共药物拟纳入突破性疗法；罗氏、再鼎医药等获批临床。智康弘义获欧盟孤儿药资格，多款肿瘤及自免药物公布积极临床数据。摩熵医药2026-01-2811973Eli Lilly & Co 再鼎医药（上海）有限公司 无锡智康弘义生物科技有限公司 -
依苏帕格鲁肽α上市周年之光：国产超长效GLP-1药物缓解2型糖尿病新证据审批动态糖尿病缓解已成为2型糖尿病管理中备受关注的重要目标。 本研究针对经52周依苏帕格鲁肽α（简称：依苏帕）治疗后血糖已达标（ HbA 1c ≤7.0% ）的新发2型糖尿病患者，进行为期一年的停药观察。 结果显示，停药3个月后，糖尿病缓解率（ HbA 1c银诺医药2026-01-26803GLP-1 糖尿病 依苏帕格鲁肽α
IgG2全球新药
IgG2研究报告
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2026年1月全球在研新药月报摩熵咨询36页1651 -
中国糖尿病药物行业调研简报：行业洞察：重磅新品获批不断，市场格局如何变化？头豹研究院8页1298 -
医药行业2025年中期投资策略：BD加速创新药重估，后续持续看好创新药及产业链、AI医疗、脑机接口等结构性机会西南证券207页176 -
2025年2月全球在研新药月报摩熵咨询33页468
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.02.03-2025.02.09)摩熵咨询24页616
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信达生物（01801）：肿瘤与综合线双驱动，造就创新旗舰Biopharma华源证券44页1726
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中小市值行业深度报告：IgA肾病专题：潜在需求庞大，耐赋康放量确定性高长城证券71页2455
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5大维度盘点医疗器械2023如何走过？2024有哪些关注？国盛证券49页139
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亿帆医药（002019）：F-652 ACLF II期结果积极，有望2-3年报产，满足未竟临床需求
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医药行业：世卫组织药物信息-第36卷，第4期WHO283页1141
IgG2-品种竞争格局
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申报临床
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申请上市
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批准上市
IgG2全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
IgG2相关适应症
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IgG2相关研发企业
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11
热门靶点
相关政策法规
- 国家卫生健康委办公厅关于印发软骨发育不全等86个罕见病病种诊疗指南(2025年版)的通知
- 国家药监局关于发布免于进行临床试验体外诊断试剂目录(2025年)的通告(2025年第23号)
- 省局关于2025年4月批准注册第二类医疗器械产品的清单
- guideline on core smpc for human normal immunoglobulin for subcutaneous and intramuscular administration (scig/imig)(人用皮下及肌内注射正常免疫球蛋白(scig/imig)核心摘要产品特性指南)
- 国家药监局药审中心关于发布《地舒单抗注射液生物类似药（肿瘤适应症）临床试验指导原则（试行）》的通告（2024年第38号）
- 国家药监局关于发布体外诊断试剂分类目录的公告（2024年第58号）