替朗妥昔单抗核心数据概览
替朗妥昔单抗资讯动态
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抗体偶联药物的肝相关毒性前沿研究ADC被描述为“生物导弹”，由单克隆抗体、细胞毒性药物（载荷）和化学连接子三部分组成。 随着ADC在多种肿瘤中的临床应用不断扩大，治疗相关毒性——特别是肝毒性——引起了越来越多的关注。 肝毒性在这些并发症中占显著比例，可导致致命后果，GO曾因严重肝毒性而被撤出市场。小药说药2026-06-30969HER2 恩美曲妥珠单抗 GGT
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全球首款CD19 ADC临床爆雷，药企股价暴跌近60%！临床研究2026年6月4日，瑞士ADC Therapeutics（NYSE:ADCT）发布公告称，公司核心产品Zynlonta（Loncastuximab tesirine）在关键的III期LOTIS-5临床试验中，虽然在无进展生存期（PFS）上取得胜利，却在总生存期（OS）和安全性上惨遭“滑铁卢”。 患者死亡率是对照组的三倍，直接导致公司股价暴跌。 数据显示，LOTIS-5试验共计入组440例复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）患者，受试者1:1分组：试验组：Zynlonta +罗氏利妥昔单抗（Rituxan）；对照组：利妥昔单抗+吉西他滨+奥沙利铂标准化疗（R-GemOx）。一度医药2026-06-05360利妥昔单抗 吉西他滨 替朗妥昔单抗
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抗体在癌症治疗中的应用：机制、进展与未来展望前沿研究在过去的一个世纪里，已经开发出化疗和放疗等强效治疗方法来治疗癌症。 不幸的是，这些方法通常缺乏足够的选择性，无法在避免不可耐受毒性的情况下使用足以根除癌细胞的高剂量。 自1997年以来，已有超过五十种用于肿瘤学应用的基于抗体的治疗剂获得美国食品和药物管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）的批准。小药说药2026-04-02583恶性肿瘤 IL-2 神经内分泌肿瘤
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癌症治疗药物偶联物的过去、现在与未来前沿研究药物偶联物作为一种有前景的肿瘤靶向细胞毒性药物，与经典化疗药物相比，具有更高的治疗指数。 传统化疗药物在全身给药后，通常会在健康组织（如肝脏和肠道）中积累，而非优先定位于癌症部位，这种肿瘤靶向效率低下往往阻碍了达到治疗活性且安全的剂量方案。 抗体-药物偶联物是目前最常见的药物偶联物类型。小药说药2026-02-15898恶性肿瘤 肿瘤 VEGF
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Sobi在ASH 2025年会上展示血液病学科学进展和承诺研发注册政策Sobi公司宣布参加于2025年12月6日至9日在佛罗里达州奥兰多举行的第65届美国血液学会（ASH）年会。在此次会议上，Sobi将展示其对血液病学领域护理进步的承诺，共有19篇科学摘要，包括两项口头报告。这些报告涵盖了Sobi创新产品组合中包括efanesoctocog alfa、pegcetacoplan、avatrombopag、emapalumab和pacritinib的最新临床数据和见解。这些展示突出了Sobi致力于为患有罕见和严重血液疾病的患者提供改变生活的疗法的使命。Sobi还计划在ASH会议上展示关于emapalumab、efanesoctocog alfa、pegcetacoplan、avatrombopag以及loncastuximab tesirine的最新研究成果。Sobi的R&D和医学事务负责人兼首席医疗官Lydia Abad-Franch博士表示，Sobi将在ASH会议上展示的数据包括对pacritinib进行的后期分析，该分析表明pacritinib可以减少或稳定脾脏大小，改善血液学参数，并减轻高风险疾病患者的骨髓纤维化症状。此外，Sobi还介绍了其与Sanofi在ALTUVOCPRNewswire2025-12-06430Sobi Inc 阿伐曲泊帕 替朗妥昔单抗
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赛道梳理2025年国家医保目录调整形式审查结果公布，共633个药品申报，535个通过。罕见病用药（51个）、CAR-T疗法、ADC药物（4款）及双抗等创新药成为焦点。商保目录与医保目录联动，79个品种同时申报。药企竞争加剧，医保基金战略性购买创新药趋势显著。药通社2025-09-014087贝林妥欧单抗 格菲妥单抗 戈沙妥珠单抗 -
【4372】一文盘点R/R DLBCL治疗新进展：从复发困境到治愈希望前沿研究弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是一种具有高度侵袭性的非霍奇金淋巴瘤（NHL），尽管在一线免疫化疗下有60%~70%的患者可以治愈，但仍有约30%~40%的患者会出现复发或对初始治疗产生耐药，这些患者面临着极为严峻的治疗挑战。 近年来，随着免疫治疗和靶向治疗的快速发展，DLBCL的治疗格局发生了巨大变化。 从双特异性抗体到CAR-T细胞疗法，一系列创新疗法的出现为复发/难治性（R/R）DLBCL患者带来了新的希望。良医汇肿瘤资讯2025-08-04294细胞因子释放综合征 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 非霍奇金淋巴瘤
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ADC的非临床和临床毒性及相关影响因素临床研究作为一种新型的生物治疗药物，经典的抗体偶联药物（ ADC ）由抗体，连接子和有效的细胞毒药物（有效载荷）组成。 ADC 可以选择性地将高细胞毒性有效载荷传递给癌细胞，并通过利用抗体的选择性将有效载荷的全身毒性降至最低。 然而，由于靶抗原的表达特征，抗体的结构特征，连接子稳定性和有效载荷特性，许多 ADC 具有不可接受的毒性作用，这减缓了它们的开发进程。小药说药2025-08-04478恶性肿瘤 戈沙妥珠单抗 替朗妥昔单抗
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时讯2025年2月7日，贝恩资本宣布以33亿美元收购三菱化学旗下田边三菱制药。该药企创立于1678年，专注CNS、免疫炎症及肿瘤领域，2024财年营收32.22亿美元，海外业务占比30.5%。核心产品包括ALS治疗药RADICAVA ORS®和CD19 ADC药物Zynlonta。收购预计2025年Q3完成，贝恩资本将助力其拓展研发与商业化。药融圈2025-07-033444CD19 百日咳 破伤风 -
国产首个！治疗淋巴瘤CD19单抗获批审批动态5月21日，中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，诺诚健华申报的 坦昔妥单抗（tafasitamab） 的新药上市申请 已获批 准。 根据NMPA药品审评中心（CDE）此前优先审评公示，该药本次获批的适应症为 联合来那度胺治疗不适合自体干细胞移植条件的复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者 。 坦昔妥单抗（tafasitamab）是一款靶向CD19的Fc结构域优化的人源化单克隆抗体，通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用（ADCC）和抗体依赖性细胞吞噬作用（ADCP）等细胞凋亡和免疫效应机制介导B细胞肿瘤的裂解。新浪医药2025-05-23122CD19 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 坦昔妥单抗
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替朗妥昔单抗研究报告
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2025年医药中期策略：创新出海引领投资主线，复苏改善接踵而至国投证券113页1064 -
2024年中国1类新药靶点白皮书摩熵咨询30页1487
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2024年NMPA批准上市的新药分析报告摩熵咨询27页2866
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泰朗妥昔单抗专利分析报告摩熵咨询72页2877
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医药行业跟踪报告：两款ROR1+ADC多瘤种读出积极数据，基石药业CS5001具备BIC潜力华创证券21页2147
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医药生物行业双周报2024年第25期总第123期：全国医疗保障工作会议在京顺利召开 第十批国家集采的拟中选结果公布长城国瑞证券有限公司24页1379
替朗妥昔单抗-数据快讯
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替朗妥昔单抗-全球研发阶段分布
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