2026年6月4日,瑞士ADC Therapeutics(NYSE:ADCT)发布公告称,公司核心产品Zynlonta(Loncastuximab tesirine)在关键的III期LOTIS-5临床试验中,虽然在无进展生存期(PFS)上取得胜利,却在总生存期(OS)和安全性上惨遭“滑铁卢”。 患者死亡率是对照组的三倍,直接导致公司股价暴跌。 数据显示,LOTIS-5试验共计入组440例复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)患者,受试者1:1分组:试验组:Zynlonta +罗氏利妥昔单抗(Rituxan);对照组:利妥昔单抗+吉西他滨+奥沙利铂标准化疗(R-GemOx)。
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