富马酸泰吉利定核心数据概览
富马酸泰吉利定资讯动态
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【准入】本月19日前！40款新药进院可期招标采购近日，四川省成都市邛崃市医疗中心医院发布招标公告，拟引进40个药品保证临床用药需求，邀请相关企业于10月19日前来报名并按要求递交资料。 40个药品中，化学药有31个，中成药有6个，生物制品有3个；用药途径包括口服（片剂、缓释片、胶囊剂、溶液剂、颗粒剂等）、外用（贴膏剂、乳膏剂等）、注射、吸入等；治疗大类上以消化系统及代谢药、全身用抗感染药物、神经系统药物为主。 医保品种占比80%，多款国谈药（2025版）在列 ，包括恒瑞医药的注射用瑞卡西单抗、富马酸泰吉利定注射液、注射用甲苯磺酸瑞马唑仑、恒格列净二甲双胍缓释片(Ⅱ)4款独家品种，以及雌二醇地屈孕酮片、盐酸托鲁地文拉法辛缓释片（绿叶制药独家）、多替诺雷片（日本富士药品独家）、苯环喹溴铵鼻喷雾剂（银谷制药独家）等。米内网2026-10-1688多替诺雷 苯环喹溴铵 银谷制药有限责任公司
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【准入】28个国谈药拟进院，独家品种“疯涨”招标采购日前，四川大学华西第二医院·华西妇产儿童医院发布通知，拟采购117个（以序号计）新药引进品种，化学药、生物药、中成药均有涉及。 其中，28个为国谈药，包括重组人血小板生成素注射液、依洛尤单抗注射液等畅销大品种，以及考格列汀片、富马酸泰吉利定注射液等多个2026年一季度销售额增速达四位数的潜力品种。 来源：华西妇产儿童医院，米内网数据库。米内网2026-07-20205富马酸泰吉利定 考格列汀 依洛尤单抗
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深度分析9月5日恒瑞医药将HRS-1893权益授权给Braveheart Bio，这是半年内第三笔大额出海BD。2025上半年其营收等三项指标创新高，创新药为支柱业务。公司注重BD与市场转向，推进国际化，H股募资并回购股份。但前十大股东中三家二季度减持，且面临国内竞争，需从BD过渡至海外自营。深蓝观2025-09-083373江苏恒瑞医药股份有限公司 HRS-7535片 Braveheart Bio Inc -
恒瑞的2025中场战报：创新药爆发，国际化提速公司动态8月20日，恒瑞医药（股票代码：600276.SH；01276.HK）发布2025年半年度报告。 营收、净利及经营性现金流净额均创往年同期新高，业绩进入爆发增长期。 公司持续加大创新力度，维持较高的研发投入，报告期内公司研发投入38.71亿元，其中费用化研发投入32.28亿元。财经大健康2025-08-22305江苏恒瑞医药股份有限公司 北京大学 海曲泊帕乙醇胺
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时讯恒瑞医药2025年一季度营收72.06亿元，同比增20.14%，净利润18.74亿元，同比增36.90%。累计研发投入460亿元，2025年一季度研发费用15.33亿元，6项新药及新适应症获批，并两次对外授权创新药，交易金额可观。Pharma CMC2025-04-257766江苏恒瑞医药股份有限公司 艾玛昔替尼 富马酸泰吉利定 -
恒瑞医药2025年一季度亮点盘点财报业绩4月24日晚，恒瑞医药交出2025年一季度“成绩单”。 公司累计研发投入达460亿元，2025年一季度研发费用达15.33亿元。 在持续高强度研发投入的驱动下，公司优质创新成果持续获批。恒瑞医药2025-04-24146江苏恒瑞医药股份有限公司 瑞卡西单抗 GNRH
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科普2024全年批准上市 1 类创新药 48 个品种，其中 17 个品种（35.4%）通过优先审评审批程序批准上市，11 个品种（22.9%）附条件批准上市，13 个品种（27.1%）在临床试验期间纳入了突破性治疗药物程序。摩熵医药2025-04-0113736HER2 佐妥昔单抗 泰特利单抗 -
注册审批3月14日，恒瑞医药的1类新药富马酸泰吉利定注射液获批新增骨科手术后中重度疼痛适应症，并与原适应症合并为“术后中重度疼痛治疗”。作为首个国产1类阿片镇痛药，它通过特异性结合μ阿片受体镇痛。该药品纳入2024版国家医保目录后，预计市场占有率和患者可及性将大幅提升。摩熵医药2025-03-184757江苏恒瑞医药股份有限公司 富马酸泰吉利定 MOR -
亚辉龙宣布取得AI医疗软件证书、恒瑞自研阿片类镇痛药获批新适应症……审批动态亚辉龙宣布取得AI医疗软件证书。 3月16日，亚辉龙发布公告，称公司于近日取得了由国家版权局颁发的两项计算机软件著作权登记证书： 胰 岛功能标化评估系统 （Web端）和 胰岛功能标化评估小程序 。 胰岛功能标化评估系统软件，基于大规模临床数据和机器学习算法，创新性地让糖尿病人及医生使用现有临床检验结果， 计算并动态监测患者的胰岛功能 ，减少人为因素的干扰，提升临床诊断效率和准确性，让数智真正为医患服务，成功打通诊疗“关键环节”。Being科学2025-03-17729糖尿病 江苏恒瑞医药股份有限公司 深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司
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恒瑞创新药富马酸泰吉利定注射液获批用于治疗术后中重度疼痛审批动态近日，恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，批准公司1类创新药、 中国首个自主研发的偏向性μ阿片受体激动剂 富马酸泰吉利定注射液（商品名：艾苏特 ® ）增加适应症，新增适应症为“用于治疗骨科手术后中重度疼痛”。 这意味着该产品将为更多术后疼痛患者提供治疗新方案。 术后疼痛是外科手术患者常见的问题。恒瑞医药2025-03-16359国家药品监督管理局 富马酸泰吉利定 术后疼痛
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富马酸泰吉利定同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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富马酸泰吉利定研究报告
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恒瑞医药（600276）：深度研究报告系列—：创新与国际化赋能，国产创新龙头渐入佳境华创证券41页2809 -
业绩快速增长，创新驱动公司进入发展新阶段中银国际证券股份有限公司4页1272 -
恒瑞医药（600276）：业绩快速增长，创新驱动公司进入发展新阶段中银国际4页2262
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2025年中报业绩点评：业绩持续高增，BD常态化提供新增长引擎中国银河证券股份有限公司4页2906
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医药行业2025年中期投资策略：BD加速创新药重估，后续持续看好创新药及产业链、AI医疗、脑机接口等结构性机会西南证券207页176
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2024年报点评：出海佳绩不断，BD收入稳定增厚业绩西南证券股份有限公司6页1572 -
制药龙头稳健增长，创新研发大步向前中银国际证券股份有限公司4页2917
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创新药收入高速增长，出海渐入佳境华源证券股份有限公司3页1072
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恒瑞医药（600276）：创新转型兑现，海外BD贡献新增长点华西证券5页494
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恒瑞医药（600276）：创新发力，国际化快速推进东方证券5页2057
富马酸泰吉利定-数据快讯
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136条
资讯
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批文数
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1.55亿元
累计销售额
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3个
适应症
富马酸泰吉利定-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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富马酸泰吉利定相关适应症
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