细菌性肺炎资讯动态
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前沿速递 |【Nat. Biomed. Eng.】IF=28.1！AI“淘金”5120亿肽宇宙：浙大计剑教授团队SMEP漏斗算法锁定超级抗菌肽，雾化给药媲美青霉素前沿研究近期，浙江大学 计剑教授、张鹏研究员与赵俊博教授 联合团队在顶级期刊《 Nature Biomedical Engineering 》（IF=28.1，JCR一区TOP）发表题为“Identification of potent antimicrobial peptides via a machine-learning pipeline that mines the entire space of peptide sequences”的一项突破性研究成果。 在后续湿实验验证中，筛选出的3条先导抗菌六肽CRRI3/4/7对MRSA、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌等临床多重耐药菌均表现出显著杀伤活性，且毒性、溶血性极低，几乎不诱导耐药；在细菌性肺炎小鼠模型中，其雾化吸入制剂的疗效与青霉素相当。 搜索空间首次覆盖5120亿条序列： 突破传统“锚定肽+局部替换”的局部搜索范式，实现6–9肽全化学空间的全局无偏筛选；。PepOSX多肽组学前沿2026-10-08153浙江大学 细菌性肺炎
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STTT：我校研究团队阐释“肺与大肠相表里”理论的现代免疫学机制前沿研究10月6日，我校季光/王睿瑞课题组与耶鲁大学温礼课题组合作在国际知名学术期刊 Signal Transduction and Targeted Therapy （STTT）发表题为“Source-specific priming of lung NK cells by Pseudomonas LPS enhances resistance to bacterial pneumonia”的最新研究成果，研究发现，低剂量铜绿假单胞菌LPS依赖共生微生物群，在不引发全身炎症的情况下，通过上调肺NK细胞C3aR1并增强其IFN-γ产生和LFA-1黏附，训练局部天然免疫，从而增强小鼠对细菌性肺炎的抵抗力。 上述研究不仅为老年呼吸道感染防治提供了新靶点，也为中医“肺与大肠相表里”理论提供了现代免疫学机制的科学阐释。 急性呼吸道感染居全球死因第三，由于免疫衰老和呼吸道免疫退化老年人是细菌性肺炎的易感人群。上海中医药大学2026-10-0624细菌性肺炎 CD11a
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Am J Respir Cell Mol Biol | 曹炬团队发现细菌性肺炎的新型生物标志物和潜在治疗靶点前沿研究面对日益严峻的抗生素耐药性挑战，寻找不依赖抗生素的宿主导向治疗策略迫在眉睫。 综上所述， 本研究揭示了 METRNL 通过 KIT/AMPK 信号通路增强中性粒细胞的抗菌功能，在急性细菌性肺炎中发挥免疫保护作用。 METRNL 可能成为急性细菌性肺炎的新型生物标志物和潜在治疗靶点。BioArtMED2026-05-25351细菌性肺炎
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【文献速递】Belantamab mafodotin、来那度胺和地塞米松用于中等-fit 和frail的新诊断骨髓瘤患者前沿研究基于belantamab mafodotin的联合方案已在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）中显示出强效的抗骨髓瘤活性。 DREAMM-7和DREAMM-8研究的结果已根据最新更新的临床实践指南，确立了基于belamaf的联合方案在一线及早期复发中的应用。 第1部分确定了2期推荐剂量为1.9 mg/kg，每8周一次。Htology2026-04-24269地塞米松 来那度胺 玛贝妥单抗
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突破流感后肺损伤困局：KL-6检测锁定间质性肺病早期预警前沿研究今年冬季，流感病毒的侵袭比往年更为猛烈。 然而当发热、咳嗽骤然降临时，许多人可能并未意识到，一次严重的流感感染可能给肺部带来长期的、甚至不可逆的损害。 间质性肺病（Interstitial Lung Disease，ILD）是一组主要累及肺间质、肺泡或细支气管，导致肺泡-毛细血管功能单位丧失的弥漫性肺疾病，临床主要表现为进行性呼吸困难和限制性通气功能障碍。康华股份2025-12-26920间质性肺疾病 MUC1 博来霉素
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聚焦肺炎病因，创澜生物六项呼吸道病原菌核酸检测试剂盒获批审批动态近日来，呼吸道感染已进入高发期。 病毒、细菌、支原体等各类病原体引起的感染交织流行，病因复杂、症状相似，难以准确辨别。 呼吸道感染是全球最常见的疾病类型之一。BioBAY2025-12-08644呼吸道感染 士泽生物医药（苏州）有限公司 苏州信诺维医药科技股份有限公司
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NBT新文上线：董一洲/侯续成团队开发抗炎脂质介导的肽抗体mRNA肺部递送用于治疗多重耐药的细菌性肺炎前沿研究细菌性肺炎是全球范围内一项重大的公共卫生威胁，尤其对免疫功能低下或伴有基础疾病的患者具有极高的致死风险。 目前，传统抗生素疗法仍是临床一线选择，然而随着多重耐药菌的持续扩散，其治疗效果已显著下降，治疗失败与感染复发的情况日益增多。 然而，抗菌肽在体内应用中仍面临诸多挑战，包括易被蛋白酶降解、组织靶向性不足以及潜在的细胞毒性，导致其难以在深部肺组织实现有效富集与稳定表达。BioArt2025-11-29398细菌性肺炎
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间充质干细胞治疗 ARDS 的研究前沿研究由海南医学院第二附属医院等机构的研究者撰写发表于《Stem Cell Research & Therapy》的综述系统梳理间充质干细胞（MSCs）在急性呼吸窘迫综合征（ARDS）治疗中的机制、临床证据、现存问题及未来方向，为该领域的转化研究提供全面参考。 ARDS 是一种危及生命的重症，核心特征是肺泡 - 毛细血管屏障破坏、肺水肿、严重低氧血症和肺顺应性下降，常见诱因包括肺炎、脓毒症、创伤或病毒感染（如 COVID-19）。 过去十年，全球研究者通过大量临床前和临床研究验证其治疗 ARDS 的潜力 —— 临床前研究已证实 MSCs 能减轻肺损伤、提高动物模型生存率，早期临床试验也提示其安全性，本文整合了这些证据，分析转化过程中的关键问题。TopCel拓弘生科2025-10-16306病毒感染 急性呼吸窘迫综合征 COVID-19
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未接受血液透析治疗的终末期肾病患者：一例来自临床肾脏病学专家的奥希替尼用药经验临床研究2018年，一例患有慢性脑血管疾病、意义未明的单克隆免疫球蛋白病（MGUS）和3b期慢性肾病（CKD）的77岁女性患者，因持续咳嗽接受了增强CT扫描（CECT），结果显示右肺上叶有实性病变，伴气管旁和肺门淋巴结病变 1 。 同年11月，患者接受淋巴结活检，经组织学明确诊断为NSCLC且存在EGFR第21外显子L858R突变。 2019年2月开始使用奥希替尼（是一种具有CNS活性的EGFR-TKI，是NCCN指南 2 和CSCO指南 3 均“优先推荐”的一线治疗方案），每日剂量为80mg，用于治疗脑转移。良医汇肿瘤资讯2025-10-09669EGFR 奥希替尼 非小细胞肺癌
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信诺维、正大天晴、诺华新药申报或获批，涉及肺炎、疟疾等审批动态1.信诺维细菌性肺炎新药上市申请获受理。 7 月 9 日， CDE 官网公示，信诺维在研β - 内酰胺类 / β - 内酰胺酶抑制剂（ BL/BLI ）复方制剂 1 类新药注射用亚胺培南西司他丁钠福诺巴坦（注射用亚胺西福）的上市申请（ NDA ）获受理。 据公司资料，该药是全球首个针对三大碳青霉烯类耐药革兰阴性杆菌（ CRO ）具有广谱抗菌活性的 BL/BLI 复方制剂，拟用于治疗 医院 获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎（ HABP/VABP ）。医药经济报2025-07-09255苏州信诺维医药科技股份有限公司 疟疾 细菌性肺炎
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医院获得性细菌性肺炎/呼吸机相关细菌性肺炎
进行中
Ⅱ期
医院获得性细菌性肺炎/呼吸机相关细菌性肺炎
进行中
Ⅲ期
医院获得性细菌性肺炎/呼吸机相关性细菌性肺炎（HABP/VABP）
进行中
Ⅲ期
治疗鲍曼不动杆菌（A. baumannii）引起严重或危及生命的感染，包括呼吸机相关性细菌性肺炎（VABP）、医院获得性细菌性肺炎（HABP）和血流感染（BSI）
已完成
Ⅰ期
细菌性肺炎研究报告
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2026年9月仿制药月报摩熵咨询15页1 -
2026年8月仿制药月报摩熵咨询16页4 -
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2026年6月仿制药月报摩熵咨询15页17
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2026年4月仿制药月报摩熵咨询15页1033
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2026年2月仿制药月报摩熵咨询13页2746
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2026年1月仿制药月报摩熵咨询15页217 -
2025年11月仿制药月报摩熵咨询15页1673
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2025年10月仿制药月报摩熵咨询14页1260
细菌性肺炎-药品研发状态数据概览
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7个
药物发现
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1个
申报临床
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4个
申请上市
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56个
批准上市
细菌性肺炎全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
细菌性肺炎相关靶点
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