HRS-4642注射液核心数据概览
HRS-4642注射液资讯动态
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恒瑞医药KRAS抑制剂治疗胰腺癌临床结果发表于Nature子刊丨产业新闻临床研究近日，恒瑞医药创新药HRS-4642联合化疗用于 KRAS G12D突变的晚期胰腺癌 1b/2期研究再获国际认可。 继2025年ESMO会议以口头报告形式公布初步研究结果后，该研究全文于近日发表于国际医学期刊 Nature Medicine 。 临床数据显示，HRS-4642联合白蛋白结合型紫杉醇和吉西他滨在KRAS G12D突变的晚期胰腺导管腺癌患者中，展现出令人鼓舞的抗肿瘤活性及可控的安全性。医药观澜2026-07-20432江苏恒瑞医药股份有限公司 KRAS G12D 吉西他滨
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杀死“癌王”的四十年战争：一个“不可成药”靶点如何改写人类抗癌史前沿研究杀死“癌王”的四十年战争。 一个“不可成药”靶点如何改写人类抗癌史。 2 026年5月31日，芝加哥麦考密克展览中心，ASCO年会全体大会。广东医谷2026-06-05494KRAS G12D Ras daraxonrasib
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ASCO 2026：胰腺癌免疫治疗新突破，凡恩世spevatamig开辟新治疗路径前沿研究当地时间2026年5月29日至6月2日，第62届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在芝加哥McCormick Place会展中心举行。 作为全球肿瘤学领域的顶级学术盛会，每年的ASCO大会都是肿瘤新药开发和临床创新的风向标和策源地。 今年的ASCO，也成为中国创新药从追随者跃迁为规则制定者的一个缩影，多个肿瘤治疗领域被中国制药界的创新力颠覆。动脉网-最新2026-06-01297PD-1 胰腺癌 CD47
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2026 ASCO开幕︱11项口头报告领衔！恒瑞医药91项抗肿瘤研究成果精彩亮相临床研究芝加哥当地时间5月29日，2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会正式开幕。 作为国际肿瘤学领域最权威、最具影响力的年度盛会之一，全球顶尖专家齐聚于此，探讨、分享当前国际最前沿的肿瘤学科研成果和肿瘤治疗技术。 恒瑞医药已连续16年携重磅研究成果参加ASCO年会。恒瑞医药2026-05-302216地塞米松 江苏恒瑞医药股份有限公司 肿瘤
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劲方医药(2595.HK)：RAS赛道风飞浪劲，剑指癌王据义履方公司动态RAS疗法领军企业之一，自研+BD双轮驱动。 GFH375：BIC潜力的口服G12D抑制剂，预计27年提交2项NDA。 G12D突变在胰腺癌高发，目前尚无G12D靶向药上市，GFH375为进度最快的口服G12D抑制剂，2L+PDAC已进入3期临床，1/2a期试验在3L+人群中ORR 36.2%、mPFS达5.52m显著优于同类药物，后续将开展联合疗法探索胰腺癌1L治疗； 2L+NSCLC预计26年开展3期临床，现有数据亦展现BIC潜力。向阳论医谈药2026-05-151246非小细胞肺癌 Ras 劲方医药科技（上海）股份有限公司
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恒瑞医药共80余项肿瘤领域研究成果成功入选临床研究作为全球最大的肿瘤治疗领域国际会议之一，2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于当地时间5月29日至6月2日在美国芝加哥举行。 根据ASCO官网近日公布的研究摘要题目，恒瑞医药肿瘤领域产品相关研究再获高度认可， 目前已有80余项研究入选，包括6项口头报告（Oral）、3项快速口头报告（Rapid Oral）、2项临床科学研讨会（Clinical Science Symposium）、40余项壁报（Poster）、30余项线上发表（Publication Only） 1 。 ● 11款已上市创新产品 ：注射用瑞康曲妥珠单抗（艾维达 ® ，研发代号：SHR-A1811）、注射用卡瑞利珠单抗（艾瑞卡 ® ）、甲磺酸阿帕替尼片（艾坦 ® ）、马来酸吡咯替尼片（艾瑞妮 ® ）、羟乙磺酸达尔西利片（艾瑞康 ® ）、阿得贝利单抗注射液（艾瑞利 ® ）、氟唑帕利胶囊（艾瑞颐 ® ）、瑞维鲁胺片（艾瑞恩 ® ）、瑞拉芙普α注射液（艾泽利 ® ）、海曲泊帕乙醇胺片（恒曲 ® ）、注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼（瑞坦宁 ® ）。瓯海生命健康小镇2026-04-27972江苏恒瑞医药股份有限公司 瑞拉芙普α 海曲泊帕乙醇胺
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行业观察丨恒瑞医药2026一季度：营收净利双增，多款创新药及新适应症获批财报业绩4月22日晚，恒瑞医药发布 2026年第一季度经营业绩。 2026年第一季度，公司创新药销售收入45.26亿元，同比增长25.75%，占药品销售收入的比重达61.69%。 创新药销售收入中，抗肿瘤产品收入33.13亿元，同比增长11.63%，占整体创新药销售收入的73.20%。财经大健康2026-04-241261江苏恒瑞医药股份有限公司 阿得贝利单抗 SHR-1918 注射液
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注册审批3月24日CDE官网公示，科兴制药人干扰素α1b吸入溶液和强生特立妥单抗注射液同日拟纳入突破性治疗名单。前者有望成全球首款儿童RSV吸入制剂，后者扩适应症。这体现了鼓励创新导向，也展现跨国药企在华布局战略方向。摩熵医药2026-03-258495胰腺癌 RSV 科兴生物制药股份有限公司 -
注册审批3月13日，恒瑞医药自主研发的1类新药海曲泊帕乙醇胺片获批新适应症，用于15岁及以上初治重型再生障碍性贫血（SAA）一线治疗，是中国首个且目前唯一获批该适应症的TPO-RA。此前已获批两项适应症，此次获批扩大了适用群体和市场前景，也体现了恒瑞的研发策略及该药的临床价值与市场潜力。摩熵医药2026-03-165735江苏恒瑞医药股份有限公司 血液疾病 海曲泊帕乙醇胺 -
注册审批2月25日恒瑞医药公告，其自主研发的SHR-1918注射液上市申请获受理并纳入优先审评。该药有望填补国产空白，采用皮下注射具差异化优势，恒瑞研发管线强大但市值与规模不匹配，未来面临全球突破挑战。摩熵医药2026-02-279685江苏恒瑞医药股份有限公司 SHR-1918 注射液 ANGPTL3
HRS-4642注射液关键临床试验信息
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HRS-4642注射液同品种项目国内申报进度
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HRS-4642注射液研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.01.05-2026.01.11）摩熵咨询26页542 -
10月全球新药月报-数据篇杭州联科美讯生物医药技术有限公司28页550
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.10.20-2025.10.26）摩熵咨询26页476 -
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新药周观点：医保谈判即将启动，约41个国产创新药有望新增药品谈判国投证券15页1121
HRS-4642注射液-数据快讯
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HRS-4642注射液-全球研发阶段分布
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