4D-150核心数据概览
4D-150资讯动态
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4D Molecular Therapeutics将在9月参加多个投资者会议医投速递4D Molecular Therapeutics（4DMT）是一家领先的后期生物技术公司，专注于推进持久性和疾病靶向治疗，以改变治疗模式并为患者提供前所未有的益处。公司宣布，管理层将于9月参加几场投资者会议，包括Wells Fargo 2026年医疗保健会议、Cantor全球医疗保健会议和Morgan Stanley第24届全球医疗保健会议。4DMT的领先产品候选药物4D-150旨在通过单次、安全的眼内注射，提供多年持续的VEGF生物制剂（ aflibercept和抗VEGF-C）的递送，从而大幅减少与当前冲击注射相关的治疗负担。4D-150的主要适应症为湿性老年黄斑变性，目前处于3期开发阶段，第二个适应症为糖尿病黄斑水肿。4DMT的第二种产品候选药物4D-710是第一种在气雾递送后成功在囊性纤维化患者的肺部递送和表达CFTR转基因的遗传药物。所有产品候选药物均处于临床或临床前开发阶段，尚未获得美国食品药品监督管理局或任何其他监管机构的营销批准。Biospace2026-08-25260囊性纤维化 CFTR 4D Molecular Therapeutics LLC
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4DMT公布2026年第二季度财务结果，4D-150湿性AMD三期临床试验完成入组医投速递4DMT公司于2026年8月13日公布2026年第二季度财务结果，并概述了即将到来的重要里程碑。公司完成了4FRONT-2湿性AMD三期临床试验的入组工作，预计2027年下半年将公布主要数据。此外，公司还展示了4D-150 PRISM二期临床试验的两年数据，强调了长期持续治疗效果和良好的安全性。4DMT计划在2026年第三季度启动4D-150糖尿病黄斑水肿三期临床试验。公司预计到2028年下半年，现有的现金、现金等价物和可交易证券以及与大塚制药的合作协议下的预期付款将足以支持其运营费用和资本支出。GlobeNewswire2026-08-1442糖尿病黄斑水肿 4D-150
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4D Molecular Therapeutics将在投资者会议上展示其生物技术产品医投速递4D Molecular Therapeutics（4DMT）是一家领先的后期生物技术公司，专注于推进持久和针对疾病的治疗药物，有望改变治疗模式并为患者提供前所未有的益处。公司宣布，管理层将于6月份参加即将举行的投资者会议，并在会上进行展示和一对一会议。4DMT的主要产品候选药物4D-150旨在通过单次、安全的眼内注射，提供多年持续的抗VEGF生物制剂（ aflibercept和抗VEGF-C）的输送，从而大幅减少与当前冲击注射相关的治疗负担。4D-150的主要适应症为湿性老年黄斑变性，目前处于3期临床试验阶段，第二个适应症为糖尿病黄斑水肿。4DMT的第二项产品候选药物4D-710是第一种在气雾递送后成功在囊性纤维化患者的肺部递送和表达CFTR基因的基因药物。所有产品候选药物均处于临床或临床前开发阶段，尚未获得美国食品药品监督管理局或其他监管机构的上市批准。更多详情请访问4DMT官方网站www.4DMT.com。GlobeNewswire2026-05-27378囊性纤维化 CFTR 4D Molecular Therapeutics LLC
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4D Molecular Therapeutics将在5月参加投资者会议医投速递4D Molecular Therapeutics（4DMT）是一家领先的后期生物技术公司，专注于推进持久性和疾病靶向疗法，有望改变治疗模式并为患者提供前所未有的益处。公司宣布，管理层将于5月参加即将举行的投资者会议，并在BofA Securities 2026年医疗保健会议和PTRBC 2026年全球医疗保健会议上进行演讲。4DMT的主要产品候选药物4D-150旨在通过单次、安全的眼内注射，提供多年持续的抗VEGF生物制剂（ aflibercept和抗VEGF-C）的输送，从而大幅减少与当前冲击注射相关的治疗负担。4D-150的主要适应症为湿性老年黄斑变性，目前处于3期开发阶段，第二个适应症为糖尿病黄斑水肿。4DMT的第二种产品候选药物4D-710是第一种在气雾递送后成功在囊性纤维化患者的肺部递送和表达CFTR基因的遗传药物。所有产品候选药物均处于临床或临床前开发阶段，尚未获得美国食品药品监督管理局或任何其他监管机构的营销批准。GlobeNewswire2026-05-04618囊性纤维化 CFTR 4D Molecular Therapeutics LLC
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4DMT完成4FRONT-1临床试验招募，4D-150湿性AMD三期临床试验进展顺利研发注册政策4D Molecular Therapeutics公司宣布，其4FRONT-1临床试验已完成招募，这是首个评估4D-150在湿性年龄相关性黄斑变性（湿AMD）患者中的三期临床试验。该试验在约11个月内完成了招募，超出了最初预期，预计将有超过500名患者被随机分配。4DMT表示，这一高招募率和超额招募反映了研究人员和患者对4D-150作为潜在基础疗法的热情。4FRONT-1的主要终点是非劣效性，即52周时最佳矫正视力（BCVA）的平均变化。关键次要终点是治疗负担的减少，比较4D-150组与阿法利伯cept比较组在52周内接受的阿法利伯cept注射次数。4DMT还计划在2026年下半年完成第二项三期临床试验4FRONT-2的招募，并预计在2027年下半年公布4FRONT-1的顶线数据。Biospace2026-02-09394湿性年龄相关性黄斑变性 4D Molecular Therapeutics LLC 4D-150
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4D Molecular Therapeutics发布2026年展望，4D-150临床试验进展顺利研发注册政策4D Molecular Therapeutics公司（4DMT）发布2026年展望，宣布其4D-150产品在湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）的全球3期临床试验4FRONT-1的招募工作已完成，预计2026年第一季度完成。此外，4D-150的PRISM 2期临床试验预计将在2026年中旬公布2年数据。4D-150用于治疗糖尿病黄斑水肿（DME）的SPECTRA 1/2期临床试验预计将在2026年下半年公布2年数据。公司还宣布任命Glenn Sblendorio加入董事会，并晋升了内部几位高级管理人员。4DMT预计其财务状况将支持目前计划的运营至2028年下半年。GlobeNewswire2026-01-07486湿性年龄相关性黄斑变性 糖尿病黄斑水肿 4D-150
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4D Molecular Therapeutics将在J.P. Morgan Healthcare Conference上展示其创新疗法医投速递4D Molecular Therapeutics（4DMT）是一家处于后期阶段的生物技术公司，专注于推进持久性和疾病靶向疗法，有望改变治疗模式并为患者提供前所未有的益处。公司宣布将在2026年1月14日举行的第44届J.P. Morgan Healthcare Conference上展示其产品。4DMT的主要产品候选药物4D-150旨在通过单次、安全的眼内注射，提供多年持续的VEGF（抗VEGF和抗VEGF-C）治疗，从而大幅减少与当前冲击注射相关的治疗负担。该药物的主要适应症为湿性老年黄斑变性，目前处于3期临床试验阶段，第二个适应症为糖尿病黄斑水肿。4DMT的第二项产品候选药物4D-710是第一种在气雾递送后成功在囊性纤维化患者的肺部递送和表达CFTR转基因的遗传药物。所有产品候选药物均处于临床或临床前开发阶段，尚未获得美国食品药品监督管理局或其他监管机构的批准。更多详情请访问4DMT官方网站www.4DMT.com。Biospace2025-12-08511囊性纤维化 CFTR 4D Molecular Therapeutics LLC
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新桥生物子公司Visara任命两位眼科领域杰出领袖为首席医学官和科学顾问委员会主席人事变动美通社消息，全球生物科技平台公司新桥生物（NovaBridge Biosciences）宣布，旗下子公司 Visara迎来两项重要人事任命：任命 Cadmus C. Rich博士（ 医学博士、工商管理硕士）担任首席医学官（CMO）；任命 Carlos Quezada-Ruiz博士（ 医学博士、美国视网膜专家协会会员）出任科学顾问委员会（SAB）主席。 作为首席医学官，Rich 博士将全面负责 Visara 的临床职能与研发项目；Quezada-Ruiz 博士则将领导新成立的科学顾问委员会。 Cadmus C. Rich博士的个人履历。医药健闻2025-11-24239天境生物技术（天津）有限公司 ANGPT2 视网膜静脉闭塞
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4D Molecular Therapeutics将参加第八届Evercore Healthcare大会医投速递4D Molecular Therapeutics（4DMT）是一家领先的后期生物技术公司，专注于推进持久性和疾病靶向治疗，有望改变治疗模式并为患者提供前所未有的益处。公司宣布，管理层将参加2025年12月3日举行的第八届Evercore Healthcare大会的 fireside chat，并在会上进行展示。4DMT的主要产品候选药物4D-150旨在通过单次、安全的眼内注射提供多年持续的VEGF抗体（aflibercept和VEGF-C）治疗，从而显著减少与当前脉冲注射相关的治疗负担。4D-150的主要适应症为湿性老年黄斑变性，目前处于3期临床试验阶段，第二个适应症为糖尿病黄斑水肿。4DMT的第二个产品候选药物4D-710是第一种在气雾递送后成功在囊性纤维化患者的肺部递送和表达CFTR基因的基因药物。所有产品候选药物均处于临床或临床前开发阶段，尚未获得美国食品药品监督管理局或其他监管机构的上市批准。更多详情请访问4DMT官网www.4DMT.com。GlobeNewswire2025-11-20334糖尿病黄斑水肿 CFTR 4D Molecular Therapeutics LLC
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眼科CGT起风了前沿研究风口已至，当礼来们用资本加速技术落地，多款疗法步入Ⅲ期临床，眼科CGT的黄金时代是否已经到来。 礼来的接连下注，也并非盲目跟风，而是瞄准了眼科CGT的两条核心赛道：罕见遗传性眼病与常见致盲眼病，同时还暗藏着资产+技术的双重布局逻辑。 LCA是遗传性视网膜疾病的一种严重类型，患者在出生或出生后不久即展现出的严重视力丧失。新浪医药2025-11-131044Eli Lilly & Co 江苏恒瑞医药股份有限公司 雷伯氏先天性黑内障
4D-150同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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4D-150研究报告
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4D分子治疗公司（FDMT）：第46届全球医疗保健年度会议——关键要点高华证券8页910 -
医药生物：眼底病基因治疗：单次给药替代长期注射，国内关注康弘药业华福证券有限责任公司32页2730 -
华创医药投资观点、研究专题周周谈第79期：前车之鉴，从Amyris破产重整看合成生物企业的发展路径华创证券27页213
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华创医药投资观点、研究专题周周谈第78期：海外CXO2024Q1财报总结华创证券43页1852
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2024年2月全球在研新药与靶点月报摩熵咨询51页257 -
医药生物行业跟踪周报：医药估值极具有吸引力，重点推荐中药OTC及创新药东吴证券股份有限公司30页1878
4D-150-数据快讯
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