报告时间：2023-12-31
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Acorda Therapeutics Inc
Acorda Therapeutics Inc全景洞察，整合Acorda Therapeutics Inc相关内容 条、相关药物 21 个、全球临床试验 21 条，覆盖适应症 36 个；同时收录专业报告 1 份、资讯动态 43 条、政策法规 10 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Acorda Therapeutics Inc数据，助您快速掌握Acorda Therapeutics Inc最新动态。
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Acorda Therapeutics Inc资讯动态
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破产Biotech的CEO复出公司动态Ron Cohen是 前内科医生出身，他在30年前创立了Acorda Therapeutics，并成功推动了帕金森病的吸入式药物Inbrija上市，可惜成也萧何败萧何，销售业绩的不如意，既有产品的专利悬崖等诸多因素让这家公司在2024年走向破产清算， Ron Cohen 的事业也走向了低谷。 Oryon Cell Therapies的技术。 Oryon Cell Therapies是一家利用iPSC（诱导多能干细胞）疗法治疗帕金森的新兴Biotech。生物技术小编2026-03-25207帕金森病 Biotech Inc Acorda Therapeutics Inc
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“药王”暴跌，千亿巨头开挖下一代减肥产品公司动态在这一全球健康议题的焦点时刻，减重市场迎来了一位制药巨头的加码...。 就在一天前， 美国艾伯维（AbbVie）宣布与丹麦公司Gubra 达成许可协议，共同开发一种潜在治疗肥胖症的长效胰淀素（amylin）类似物GUB014295。 在医药行业的江湖里，艾伯维的崛起像一部充满谋略的商战史。新康界2025-03-0459AbbVie Inc AbbVie Biotherapeutics Inc IAPP
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Merz Therapeutics 与 Acorda Therapeutics 达成 $185M 资产购买协议交易并购Merz Therapeutics成功收购了Acorda Therapeutics的INBRIJA（左旋多巴吸入粉末）和FAMPYRA（富马酸吡啶）相关资产，交易价值1.85亿美元。此举加强了Merz Therapeutics在帕金森病和多发性硬化症治疗领域的市场地位，并计划扩大美国员工队伍超过50%。INBRIJA为帕金森病患者提供了一种按需吸入的左旋多巴，而FAMPYRA则是首个被批准用于改善多发性硬化症患者行走能力的药物。这两项收购将有助于Merz Therapeutics加速其现有和新资产的研发。Financial Post2024-07-10513帕金森病 多发性硬化 Acorda Therapeutics Inc
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Merz与某美国生物科技公司签订资产收购协议交易并购德国Merz Group下属的Merz Therapeutics与纳斯达克上市公司Acorda Therapeutics达成收购协议，收购两种上市药物资产，旨在加速其增长战略，扩大产品组合并增强北美市场地位。交易预计2024年6月完成，收购报价1.85亿美元，需经法院批准。Merz Group表示，此次收购是其在美国的第三笔交易，也是第二次投资纳斯达克上市公司，强调在全球范围内开展创新收购的意愿。Merz Therapeutics首席执行官Stefan König强调将继续为Acorda的疗法提供患者关怀和支持，强化公司在关键治疗领域的雄心。Businesswire2024-04-02637Acorda Therapeutics Inc
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Acorda Therapeutics 将在 2025 年 1 月之前重新获得 FAMPYRA® 的全球商业化权利交易并购Acorda Therapeutics宣布将从2025年1月1日起恢复全球商业化FAMPYRA（fampridine）的权利，这是由于Biogen决定终止与公司的许可和合作协议。FAMPYRA在欧洲联盟和其他地区用于改善多发性硬化症（MS）患者的行走能力。Acorda在美国将该药物作为AMPYRA（dalfampridine）销售。Acorda和Biogen正在合作，以确保Acorda能够为除美国外的大多数MS患者提供FAMPYRA的商业化和供应。Acorda计划在2024年尽快承担商业化责任，届时各地区的营销授权转移和分销安排将最终确定。Acorda总裁兼首席执行官Ron Cohen表示，他们很高兴将FAMPYRA纳入公司，相信这将给Acorda带来显著价值，并允许他们继续为全球MS患者提供这种重要的药物。FAMPYRA是一种长效（缓释）片剂，含有药物fampridine（4-氨基吡啶，4-AP或dalfampridine）。它被用于改善欧洲联盟成年多发性硬化症（MS）患者的行走能力。在临床试验中，FAMPYRA在推荐剂量下引起的不良反应最高发生率是尿路感染。其他不良反应主要分为神经性疾病，如失眠、平衡障碍Businesswire2024-01-11373多发性硬化 Biogen Inc Acorda Therapeutics Inc
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Acorda Therapeutics 将在 2025 年 1 月之前重新获得 FAMPYRA（R） 的全球商业化权利交易并购Acorda Therapeutics宣布将于2025年1月1日从Biogen手中收回全球商业化的FAMPYRA（fampridine）药品权利。FAMPYRA在欧洲联盟及其他地区用于改善多发性硬化症（MS）患者的行走能力。Acorda在美国将该药物作为AMPYRA（dalfampridine）销售。Acorda和Biogen正合作确保Acorda能够为美国以外的MS患者提供FAMPYRA的商业化和供应。Acorda计划在2024年尽快承担商业化责任，一旦每个地区的营销授权转移和分销安排完成。Acorda总裁兼首席执行官Ron Cohen表示，他们期待将FAMPYRA纳入公司内部，相信这将增加Acorda的价值，并允许他们继续为全球MS患者提供这种重要的药物。他们感谢Biogen过去14年的合作伙伴关系以及在此次过渡期间的合作承诺。FAMPYRA是一种长效（缓释）片剂，用于治疗MS患者的行走障碍。在临床试验中，FAMPYRA推荐剂量下最常见的不良反应是尿路感染。其他不良反应主要分为神经系统和胃肠道疾病。Acorda Therapeutics致力于开发治疗神经系统疾病的疗法，其产品包括INBRIJA和AMPYRBusinesswire2024-01-11592多发性硬化 Biogen Inc Acorda Therapeutics Inc
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Acorda Therapeutics 宣布 Biopas Laboratories 向六个拉丁美洲国家的监管机构提交申请，以批准 INBRIJA®研发注册政策Acorda Therapeutics的合作伙伴Biopas Laboratories已向六个拉丁美洲国家提交了INBRIJA（左旋多巴吸入粉末）的新监管文件，以获得其上市批准。INBRIJA在美国用于治疗帕金森病（PD）成人患者的间歇性OFF发作。Biopas计划在2023年底前向智利提交INBRIJA的上市申请，并在2024年向墨西哥和巴西提交。Acorda总裁兼首席执行官Ron Cohen表示，Biopas在拉丁美洲中枢神经系统（CNS）疗法的商业化方面是领导者，感谢他们对确保患者获得重要药物承诺的承诺。INBRIJA是一种吸入式处方左旋多巴药物，用于治疗帕金森病患者的OFF症状，但不替代常规的卡比多巴/左旋多巴药物。Businesswire2023-11-06332帕金森病 高哌啶酸血症 Acorda Therapeutics Inc
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Acorda Therapeutics 宣布 Biopas Laboratories 向六个拉丁美洲国家的监管机构提交 INBRIJA（R） 批准研发注册政策Acorda Therapeutics宣布，其合作伙伴Biopas Laboratories已向六个拉丁美洲国家提交了INBRIJA（左旋多巴吸入粉末）的新监管文件，以获得批准。INBRIJA在美国被用于治疗帕金森病（PD）成年患者的间歇性“关期”症状。Biopas计划在2023年底向智利提交申请，并在2024年向墨西哥和巴西提交申请。Acorda首席执行官Ron Cohen表示，这是对拉丁美洲帕金森病患者的重要一步。INBRIJA是一种吸入式处方左旋多巴药物，用于治疗帕金森病患者在服用卡比多巴/左旋多巴药物时出现的症状。Biopas在拉丁美洲是中枢神经系统疗法商业化领域的领导者，致力于推广创新产品。Businesswire2023-11-06666高哌啶酸血症 卡比多巴 Acorda Therapeutics Inc
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Acorda Therapeutics 和 Chance Pharmaceuticals 宣布达成协议，将 INBRIJA® 在中国商业化交易并购Acorda Therapeutics与杭州康恩贝制药有限公司达成合作协议，在中国提供INBRIJA治疗帕金森病患者的间歇性运动波动。INBRIJA在美国已获批准用于治疗接受左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂的成年帕金森病患者。根据协议，Acorda将获得预付款、里程碑付款、销售里程碑奖金以及每盒INBRIJA的固定费用。预计到2030年，中国将有约500万帕金森病患者。康恩贝计划尽快寻求监管批准。康恩贝专注于开发新型吸入疗法，其创始人兼CEO陈东豪博士曾在MIT的Bob Langer教授实验室接受博士后培训，该实验室发明了用于制造INBRIJA的ARCUS吸入技术。Acorda总裁兼CEO Ron Cohen表示，与康恩贝的合作是实现INBRIJA在全球最大帕金森病患者群体中应用的重要里程碑。陈东豪博士表示，康恩贝很高兴与Acorda合作，将INBRIJA带给中国帕金森病患者，这是满足未满足医疗需求的新治疗选择。Businesswire2023-05-08268帕金森病 杭州畅溪制药有限公司 Acorda Therapeutics Inc
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Acorda Therapeutics 将在美国神经病学学会年会上展示 INBRIJA® 数据研发注册政策Acorda Therapeutics将在2023年4月22日至27日在波士顿举行的美国神经病学年会（AAN）上展示关于INBRIJA（左旋多巴吸入粉末）和OFF期的研究数据。该研究海报“根据统一帕金森病评分量表第三部分（UPDRS-III）评估的帕金森病患者OFF症状严重程度对左旋多巴吸入粉末（CVT-301）84 mg治疗效果的亚组分析”将于4月25日展出。INBRIJA是一种用于治疗帕金森病患者的OFF期（症状消失期）的处方药物，不适用于近期使用过非选择性单胺氧化酶抑制剂的病人。INBRIJA利用Acorda的创新ARCUS平台进行吸入治疗。Businesswire2023-04-24364帕金森病 Acorda Therapeutics Inc
Acorda Therapeutics Inc药物研发管线
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信立泰(002294)深度研究报告系列三：慢性心衰蓝海市场，JK07能否成为下一款重磅炸弹？华创证券33页1251
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Acorda Therapeutics Inc全球新药研发阶段分布
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