Cerevance Inc核心数据概览
Cerevance Inc资讯动态
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重磅！帕金森FIC口服疗法3期成功临床研究当地时间10月7日，Cerevance宣布其潜在 同类首创（FIC）口服疗法solengepras在3期ARISE试验中达到主要终点。 有趣的是，就在一年多前，这款药物还在2期单药试验中折戟，未能证明优于安慰剂。 “松刹车”而非“踩油门”。新浪医药2026-10-09288Cerevance Inc
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帕金森口服新药3期成功临床研究近日，波士顿生物技术公司 Cerevance 公布了旗下在研帕金森病口服新药 solengepras 的关键性 Ⅲ 期临床积极结果。 这款非多巴胺通路创新药物，在经历 2025 年 Ⅱ 期单药治疗试验未达主要终点的挫折之后， Ⅲ 期研究成功同时改善患者运动与非运动症状， 公司接下来计划向 FDA 推进该药的上市申报工作。 Solengepras 属于 GPR6 反向激动剂，是潜在同类首创（ first‑in‑class ）口服疗法。一度医药2026-10-08619帕金森病 Cerevance Inc
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帕金森病口服新机制疗法3期试验达到主要终点；诺华BTK抑制剂获FDA批准新适应症……｜产业新闻临床研究帕金森病口服新机制疗法3期研究达到主要终点。 Cerevance今日公布了口服小分子solengepras治疗伴运动波动帕金森病患者的关键性3期临床试验ARISE的积极顶线结果。 Solengepras是一款靶向GPR6受体的潜在“first-in-class”非多巴胺能疗法。药明康德2026-10-08564BTK 帕金森病 Cerevance Inc
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Cerevance完成solengepras三期临床试验患者招募并完成2千万美元C轮融资医药投融资Cerevance公司宣布其关键性三期临床试验ARISE已完成患者招募，该试验评估solengepras在帕金森病治疗中的疗效。solengepras是一种潜在的首次上市的非多巴胺能疗法，旨在减少帕金森病患者每天的“关”期，即尽管服用药物但症状仍会复发的时段。公司已完成2千万美元的C轮融资，资金将支持ARISE试验的完成和Cerevance产品线的进一步发展。Biospace2026-05-12559帕金森病 Cerevance Inc
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Cerevance公布索伦格帕斯治疗帕金森病II期临床试验积极结果研发注册政策Cerevance公司宣布，其研发的索伦格帕斯（solengepras）作为一种新型非多巴胺能GPR6抑制剂，用于帕金森病的辅助治疗，在II期临床试验中显示出积极结果。该研究显示，索伦格帕斯每日一次的疗法在四周内显著减少了帕金森病患者的“关期”（症状恶化期）时间，包括早晨的关期时间。索伦格帕斯在III期ARISE临床试验中作为辅助疗法使用，旨在改善对左旋多巴等药物反应不佳的帕金森病患者的症状。该III期临床试验正在进行中，预计将在2026年公布初步数据。GlobeNewswire2025-12-06374帕金森病 左旋多巴 Cerevance Inc
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Cerevance将在RBC资本市场医疗保健私人公司会议上与投资者进行一对一会议医投速递临床阶段生物制药公司Cerevance宣布，将于2025年12月11日举行的RBC资本市场医疗保健私人公司会议上与投资者进行一对一会议。Cerevance专注于推进针对神经退行性疾病和肥胖的细胞特异性疗法。该公司拥有专有的NuclearEnrichedTranscriptSortseq（NETSseq）平台，能够识别在低水平表达、存在于罕见细胞类型或随疾病进展而变化的靶点。Cerevance最先进的研发治疗药物solengepras目前处于3期临床试验阶段，有望成为首个针对帕金森病运动和非运动症状的非多巴胺能口服疗法。第二项研发治疗药物CVN293是一种高度选择性的口服钾双孔域通道家族K成员13（KCNK13）抑制剂，代表了一种针对神经退行性疾病和肥胖的潜在新型干预点。更多信息请访问www.cerevance.com，并在LinkedIn和X上关注我们。Biospace2025-12-02631肥胖 Cerevance Inc
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新型GPR6抑制剂索伦格帕斯在帕金森病研究中展现潜力研发注册政策临床阶段生物制药公司Cerevance宣布，将在2025年帕金森病研究组（PSG）年度会议上展示索伦格帕斯（Solengepras）在帕金森病（PD）治疗中的研究进展。索伦格帕斯是一种新型非多巴胺能GPR6抑制剂，旨在通过调节GPR6受体来改善运动和非运动功能，而不直接影响多巴胺水平或信号。该药物目前正在进行三期临床试验，作为辅助疗法与左旋多巴和其他抗帕金森病药物联合使用。会议中将展示索伦格帕斯在改善帕金森病患者的“关期”（OFF time）时间方面的特点，以及其在早期帕金森病患者的功能和非运动指标上的潜在益处。Biospace2025-11-24611帕金森病 高哌啶酸血症 左旋多巴
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Cerevance参加肥胖及相关疾病治疗进展峰会，展示神经炎症驱动的肥胖和神经退行性疾病最新研究成果医投速递Cerevance公司，一家专注于神经退行性疾病和肥胖治疗的多细胞类型特异性疗法的临床阶段生物制药公司，宣布将参加于2025年11月24日虚拟举行的TD Cowen肥胖及相关疾病治疗进展峰会。此次峰会包括演讲、炉边谈话和创新型讨论小组，由TD Cowen研究团队的成员主持，重点关注肥胖及相关疾病的各个方面。Cerevance的首席科学官Mark Carlton博士将参加“肥胖新兴候选药物讨论小组”，展示公司在应对由神经炎症驱动的肥胖和神经退行性疾病方面的最新研究进展。Cerevance拥有专有的NuclearEnrichedTranscriptSortseq（NETSseq）平台，能够识别低水平表达、存在于罕见细胞类型中或在疾病进展过程中发生变化的靶点。该公司最先进的研发治疗药物solengepras目前处于3期临床试验阶段，有可能成为首个针对帕金森病运动和非运动症状的非多巴胺能口服疗法。第二项研发治疗药物CVN293是一种高度选择性的口服钾两孔域通道亚家族K成员13（KCNK13）抑制剂，代表了一种针对神经退行性疾病和肥胖的潜在新颖干预点。更多信息请访问www.cerevance.com，并在LinkedIBiospace2025-11-18446肥胖 Cerevance Inc
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23andMe研究机构宣布两位新董事医投速递23andMe研究机构，一家非营利性医疗研究组织，于2025年10月24日宣布任命两位新董事：Brad Margus和Stephen Quake。Brad Margus是A-T儿童项目创始人兼董事长，同时还是药物发现公司Cerevance的联合创始人，该公司正在开发治疗帕金森病的药物。Stephen Quake是斯坦福大学的李奥特森生物工程教授和应用物理学教授，他在生物、物理和技术发展领域的研究成果丰富，包括开发了首例单分子测序技术。这两位新董事的加入将为23andMe研究机构提供在遗传学、研究和非营利运营方面的丰富经验和战略指导，旨在确保机构对人类遗传学和人类健康有最大的影响。GlobeNewswire2025-10-24333帕金森病 Cerevance Inc
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Cerevance 在美国神经病学学会 2025 年年会上公布 CVN293 1 期研究的积极结果研发注册政策Cerevance公司宣布其新型KCNK13抑制剂CVN293在健康志愿者中表现出良好的耐受性和强大的脑渗透性，支持了其在治疗神经炎症性神经退行性疾病中的潜在效用。公司在AAN 2025年会上展示了CVN293的1期临床试验结果，该研究评估了CVN293在72名健康成人志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学。结果显示，CVN293在单剂量和14天多次给药后均表现出良好的耐受性，且所有相关不良事件均为轻微。此外，公司还展示了其NETSseq平台和solengepras（一种新型非多巴胺能治疗帕金森病的药物）的研究进展。solengepras是一种口服的GPR6特异性抑制剂，旨在调节控制运动和非运动功能的脑回路，而不会直接影响多巴胺通路。这些研究进展为神经退行性疾病的治疗提供了新的希望。Biospace2025-04-08732帕金森病 Cerevance Inc
Cerevance Inc药物研发管线
Cerevance Inc过评汇总分布
Cerevance Inc研究报告
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Cerevance Inc布局靶点
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