Cerevance公司宣布，其研发的新型非多巴胺GPR6抑制剂索伦格帕斯在帕金森病辅助治疗中的II期研究取得了积极结果。该研究显示，索伦格帕斯每日一次的口服治疗在四周内显著减少了患者的“关期”（症状恶化期）时间，包括晨间关期。这些数据在2025年圣地亚哥帕金森病研究组（PSG）年度会议上作为10个特色海报之一进行展示。索伦格帕斯目前正在进行III期ARISE临床试验，作为左旋多巴和其他抗帕金森病药物的辅助治疗。该研究预计将在2026年公布主要数据。索伦格帕斯旨在通过调节GPR6受体来选择性影响间接通路，从而改善运动和非运动功能，而不直接影响多巴胺水平或信号，可能减少与多巴胺疗法相关的常见副作用。
临床阶段生物制药公司Cerevance宣布，将于2025年12月11日举行的RBC资本市场医疗保健私人公司会议上与投资者进行一对一会议。Cerevance专注于推进针对神经退行性疾病和肥胖的细胞特异性疗法。该公司拥有专有的NuclearEnrichedTranscriptSortseq（NETSseq）平台，能够识别在低水平表达、存在于罕见细胞类型或随疾病进展而变化的靶点。Cerevance最先进的研发治疗药物solengepras目前处于3期临床试验阶段，有望成为首个针对帕金森病运动和非运动症状的非多巴胺能口服疗法。第二项研发治疗药物CVN293是一种高度选择性的口服钾双孔域通道家族K成员13（KCNK13）抑制剂，代表了一种针对神经退行性疾病和肥胖的潜在新型干预点。更多信息请访问www.cerevance.com，并在LinkedIn和X上关注我们。
临床阶段生物制药公司Cerevance宣布，将在2025年帕金森病研究组（PSG）年度会议上展示索伦格帕斯（Solengepras）在帕金森病（PD）治疗中的研究进展。索伦格帕斯是一种新型非多巴胺能GPR6抑制剂，旨在通过调节GPR6受体来改善运动和非运动功能，而不直接影响多巴胺水平或信号。该药物目前正在进行三期临床试验，作为辅助疗法与左旋多巴和其他抗帕金森病药物联合使用。会议中将展示索伦格帕斯在改善帕金森病患者的“关期”（OFF time）时间方面的特点，以及其在早期帕金森病患者的功能和非运动指标上的潜在益处。
Cerevance公司，一家专注于神经退行性疾病和肥胖治疗的多细胞类型特异性疗法的临床阶段生物制药公司，宣布将参加于2025年11月24日虚拟举行的TD Cowen肥胖及相关疾病治疗进展峰会。此次峰会包括演讲、炉边谈话和创新型讨论小组，由TD Cowen研究团队的成员主持，重点关注肥胖及相关疾病的各个方面。Cerevance的首席科学官Mark Carlton博士将参加“肥胖新兴候选药物讨论小组”，展示公司在应对由神经炎症驱动的肥胖和神经退行性疾病方面的最新研究进展。Cerevance拥有专有的NuclearEnrichedTranscriptSortseq（NETSseq）平台，能够识别低水平表达、存在于罕见细胞类型中或在疾病进展过程中发生变化的靶点。该公司最先进的研发治疗药物solengepras目前处于3期临床试验阶段，有可能成为首个针对帕金森病运动和非运动症状的非多巴胺能口服疗法。第二项研发治疗药物CVN293是一种高度选择性的口服钾两孔域通道亚家族K成员13（KCNK13）抑制剂，代表了一种针对神经退行性疾病和肥胖的潜在新颖干预点。更多信息请访问www.cerevance.com，并在LinkedIn和X上关注我们。TD Securities提供广泛的资本市场产品和服务，服务于选择我们的创新、执行和经验的客户。TD Cowen是TD Securities的分支机构，2023年收购了Cowen Inc.，为我们的客户提供进入顶级美国股票业务和高度多元化的股票研究部门的渠道，同时扩大了强大的多元化投资银行。我们以增长为导向，以人为本，社区至上。作为团队，我们致力于每天为客户创造价值。
23andMe研究机构，一家非营利性医疗研究组织，于2025年10月24日宣布了两名新任董事会成员。布拉德·马古斯和斯蒂芬·夸克博士加入董事会，为机构的战略指导提供专业意见，以确保其运营对未来几代人产生最大的影响。马古斯是A-T儿童项目（一个资助罕见疾病ataxia telangiectasia或“A-T”的研究的非营利组织）的创始人和董事长，同时也是Cerevance公司的共同创始人，该公司致力于治疗脑部疾病。夸克博士是斯坦福大学的李·奥特森生物工程教授和应用物理学教授，他的研究涉及生物学、物理学和技术发展。两位新成员的加入，将与23andMe研究机构的创始人安妮·沃西基、加州大学旧金山分校儿科流行病学教授及儿科研究捐赠席位教授珍妮特·沃西基博士、Redwood Pacific Management首席执行官斯蒂芬·马古安等一起，为23andMe研究机构提供战略指导。23andMe研究机构旨在成为全球科学进步的最重要贡献者，联合人们共同提高健康水平并深化对DNA——生命密码的理解。
23andMe研究机构，一家非营利性医疗研究组织，于2025年10月24日宣布任命两位新董事：Brad Margus和Stephen Quake。Brad Margus是A-T儿童项目创始人兼董事长，同时还是药物发现公司Cerevance的联合创始人，该公司正在开发治疗帕金森病的药物。Stephen Quake是斯坦福大学的李奥特森生物工程教授和应用物理学教授，他在生物、物理和技术发展领域的研究成果丰富，包括开发了首例单分子测序技术。这两位新董事的加入将为23andMe研究机构提供在遗传学、研究和非营利运营方面的丰富经验和战略指导，旨在确保机构对人类遗传学和人类健康有最大的影响。
Cerevance公司宣布，其研发的索伦格帕斯（solengepras），一种新型非多巴胺能GPR6抑制剂，在针对早期帕金森病患者的Phase 2 ASCEND临床试验中显示出改善功能性和非运动症状的潜力。该研究结果显示，索伦格帕斯在12周的研究期间耐受性良好，且观察到低比例的多巴胺能副作用。索伦格帕斯旨在通过调节GPR6受体来选择性处理间接通路，从而恢复运动和非运动功能，而不会直接影响多巴胺水平或信号，改善直接和间接通路之间的平衡，并可能减少与多巴胺能疗法相关的常见副作用。目前，索伦格帕斯正在Phase 3 ARISE试验中作为辅助疗法与左旋多巴和其他抗帕金森病药物联合使用进行评估。
Cerevance公司宣布其新型KCNK13抑制剂CVN293在健康志愿者中表现出良好的耐受性和强大的脑渗透性，支持了其在治疗神经炎症性神经退行性疾病中的潜在效用。公司在AAN 2025年会上展示了CVN293的1期临床试验结果，该研究评估了CVN293在72名健康成人志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学。结果显示，CVN293在单剂量和14天多次给药后均表现出良好的耐受性，且所有相关不良事件均为轻微。此外，公司还展示了其NETSseq平台和solengepras（一种新型非多巴胺能治疗帕金森病的药物）的研究进展。solengepras是一种口服的GPR6特异性抑制剂，旨在调节控制运动和非运动功能的脑回路，而不会直接影响多巴胺通路。这些研究进展为神经退行性疾病的治疗提供了新的希望。
Cerevance公司宣布，其研发的口服非多巴胺类药物solengepras在治疗早期未接受治疗的帕金森病患者中显示出潜在益处，该药物在功能和非运动症状方面优于安慰剂。solengepras是一种新型GPR6受体抑制剂，旨在通过调节控制运动和非运动功能的特定大脑回路来改善帕金森病症状，而不直接影响多巴胺通路。在Phase 2 ASCEND试验中，solengepras在改善患者报告的多种指标方面显示出趋势，包括MDS-UPDRS Part I、II、NMSS和ESS，尽管这些结果在统计学上并不显著。solengepras具有良好的耐受性，没有严重不良事件报告，且大多数不良事件轻微且短暂。目前，solengepras正在进行一项关键的Phase 3 ARISE试验，以评估其在帕金森病治疗中的疗效和安全性。
Cerevance公司将在2025年4月1日至5日在维也纳举行的国际阿尔茨海默病和帕金森病及相关神经疾病大会上，以及4月5日至9日在圣地亚哥举行的美国神经病学年会（AAN）上，展示其针对神经退行性疾病治疗的研究进展。其中包括一项名为ASCEND的二期临床试验，评估solengepras（CVN424）作为早期帕金森病单药治疗的疗效；一项针对新型KCNK13抑制剂的一期临床试验，旨在研究其对中枢神经系统疾病中神经炎症的影响；以及利用 proprietary NETSseq平台识别神经退行性疾病新型治疗靶点的潜力。Cerevance专注于推进针对神经退行性疾病、精神疾病和由中枢神经系统控制的代谢性疾病的细胞特异性疗法，其研发的solengepras正处于三期临床试验阶段，有望成为首个针对帕金森病运动和非运动症状的非多巴胺类口服疗法。
Cerevance宣布与默克公司（MSD）在2022年8月宣布的研究合作中取得第二个里程碑，该合作旨在识别和验证阿尔茨海默病的创新治疗靶点。这一成就将触发默克向Cerevance支付款项。Cerevance首席执行官Craig Thompson表示，他们对于与默克的研究合作进展感到非常满意，这一里程碑突显了他们专有的Nuclear Enriched Transcript Sort测序平台在识别阿尔茨海默病和其他神经系统疾病的新靶点方面的潜力。Cerevance利用NETSseq技术识别靶点，默克可从中选择未公开数量的靶点进行验证。Cerevance专注于推进针对神经退行性、精神疾病和中央神经系统（CNS）控制的代谢性疾病的细胞特异性疗法。他们的产品候选包括正在进行的III期临床试验的solengepras（CVN424），针对帕金森病的运动和非运动症状的潜在首次口服非多巴胺能疗法；针对贪食症和精神分裂症的II期研究候选药物CVN766；以及针对神经退行性疾病的潜在新干预点的II期研究候选药物CVN293。
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