BRD2
BRD2靶点全景洞察，整合BRD2相关内容 200 条、相关药物 14 个、研发企业 23 家、全球新药 162 个、注册申报 3 项，收录专业报告 16 份，并实时追踪BRD2临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上BRD2数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解BRD2领域进展。
BRD2核心数据概览
BRD2资讯动态
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再生医学曙光？客观解读间充质干细胞治疗POI真实现状前沿研究目前主流治疗手段仅能缓解症状，难以修复受损卵巢组织。 近年来，间充质干细胞（MSCs）成为生殖再生医学的研究热点。 根据《早发性卵巢功能不全临床诊疗中国专家共识》： 早发性卵巢功能不全（POI） ，指女性 40岁之前 发生卵巢功能减退，核心诊断标准：年龄＜40岁、月经稀发/闭经≥4个月，间隔4周两次检测FSH＞25U/L，伴随雌激素水平波动下降。山东省脐带库2026-08-1478BRD2
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全面解读性激素六项高特异性、高亲和力的生物活性原料前沿研究在辅助生殖技术、不孕不育诊疗、妇科内分泌疾病诊断等临床场景下，性激素六项检测已成为生殖医学领域临床常规的基础检查项目。 性激素六项又称为生殖激素六项，包括雌二醇（E2）、孕酮（Prog）、睾酮（Testo）、催乳素（PRL）、促卵泡生成素（FSH）、促黄体生成素（LH）六个项目。 通过性激素的检测，可用于女性卵巢功能、生殖功能、内分泌水平以及其他相关疾病的评估。AI 西宝生物2026-06-10375Estradiol BRD2 PRL
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Medicus Pharma Ltd.提交Teverelix®在晚期前列腺癌治疗中的2b期临床试验申请医投速递Medicus Pharma Ltd.宣布，其已成功向欧洲联盟临床试验信息系统（CTIS）提交了一份重大修改申请，支持Teverelix®在晚期前列腺癌（APC）中的2b期临床试验计划。该申请标志着Medicus推进Teverelix®向注册开发的重要里程碑，旨在解决前列腺癌治疗中未满足的重大需求之一：需要雄激素剥夺疗法（ADT）且心血管风险升高的患者。Medicus计划在2026年晚些时候开始患者招募，并预计2b期研究数据将有助于剂量选择、注册研究设计和未来在欧洲及美国的监管互动。Teverelix®是一种长效GnRH拮抗剂，旨在提供快速、无刺激的睾酮抑制和深度的促性腺激素释放激素（FSH）抑制，这些特性可能为心血管风险较高的患者提供有意义的优势。GlobeNewswire2026-06-08232前列腺癌 BRD2 GNRH
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乳腺癌半年一针，金赛药业亮丙瑞林新适应症上市申请获受理审批动态近日，金赛药业宣布旗下甲磺酸亮丙瑞林注射液（6M）上市申请已获得国家药品监督管理局（NMPA）受理，拟用于乳腺癌的治疗。 此前该产品针对前列腺癌的上市申请也已获NMPA受理。 该产品是一种促性腺激素释放激素激动剂（GnRHa）长效制剂， 拟 采用半年一次的皮下注射方案 ，此次申报上市若成功获批，将提升绝经前乳腺癌患者的治疗便捷性和用药体验。金赛药业2026-06-01685乳腺癌 前列腺癌 亮丙瑞林
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Nat Commun | 邓成/来珊珊团队揭示FSHR与LHR功能性互补的适应性进化，解析了卵巢过度刺激综合征致病机制与治疗启示前沿研究卵巢过度刺激综合征 （ OHSS ） 是辅助生殖技术中常见的严重并发症， 轻者出现腹胀 、 腹水， 重者可 引发 血栓栓塞、肾功能衰竭 ，甚至 危及生命。 促卵泡激素 （ FSH ） 和 黄体生成素 （ LH ） 是调控卵泡生长、排卵及黄体形成的核心激素，二者通过特异性 G 蛋白偶联受体 （ FSHR 、 LHR ） 发挥 生理 作用。 然而，自然界中存在一种特殊现象：梅花雀科鸟类 （ e strildid finches ） 天然携带 FSHR T449A 突变， 在激素刺激下 却未出现任何 OHSS 相关病理表 现 ，这一进化 特征 为 OHSS 的机制研究与治疗提供了全新视角。BioArt2026-04-10326肾功能不全 BRD2 PLOD
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Inito推出InSight无线读数器，提供精确的生育激素测量医投速递Inito公司宣布推出InSight无线读数器，这是一款配备Wi-Fi的生育激素读数器，旨在在家中提供最精确的生育激素测量。该读数器利用专利的Spectral Mapping技术，能够在单条生育激素测试条上测量四种关键的生育激素：雌二醇（E3G）、LH、PdG（孕酮的尿液代谢物）和FSH。InSight无线读数器不仅提高了激素水平的测量方式，还通过使测试更贴近实际生活来提高测试效果。InSight无线读数器兼容iOS和Android系统，零售价为99美元，包含15条生育激素测试条。InSight无线读数器基于临床验证的基础，通过专利的Spectral Mapping技术进一步提高了测量的精确度，其激素趋势与血液激素趋势密切相关，准确率达到95%。Businesswire2026-04-09620Estradiol BRD2 PLOD
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倍果乐®在中国开出首张处方，从研发迈向临床，加速惠及患者临床研究中国北京2026年3月25日——全球领先的科技公司默克今日宣布：全球首个促排卵重组复方制剂倍果乐 ® （Pergoveris ® ，通用名：注射用人促卵泡激素α促黄体激素α）的首张处方已在广东省、海南省、贵州省、河南省的多个医院相继开出。 这标志着辅助生殖领域的创新成果从研发迈向临床，真正惠及中国不孕不育患者。 作为全球首个重组r-hFSH/r-hLH复方制剂，依托先进的制备工艺，倍果乐 ® 可以帮助更多不孕不育患者实现为人父母的梦想。默克Merck2026-03-25910不育 PLOD EMD Serono Inc
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深度分析前列腺癌在老年男性中高发，致死率高。1941年相关研究奠定治疗基调，但肿瘤常恶化。非甾体AR拮抗剂研发历经多代，从氟他胺到比卡鲁胺，再到恩扎卢胺等。如今达罗他胺减少神经毒性，PROTAC技术和NTD抑制剂成前沿破局方向。新药全视角2026-03-058398前列腺癌 恩扎卢胺 比卡鲁胺 -
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.02.02-2026.02.08期间共有63个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办。其中国产药品受理号54个，进口药品受理号9个。本周共计74款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药29款，生物药42款，3款中药。摩熵医药2026-02-1019464S1PR1 BRD2 PLOD -
卵巢早衰：干细胞如何唤醒“沉睡”的生育力？前沿研究卵巢早衰（POI）让女性在40岁前卵巢功能衰退，自然妊娠率仅5%-10%。 传统医学视之为“不可逆”，但干细胞疗法正改写这一结论。 《柳叶刀》研究显示，干细胞治疗可实现60%患者AMH显著提升，35%恢复自然妊娠。汉氏联合2026-01-27594卵巢早衰 BRD2
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BRD2研究报告
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2026年2月全球在研新药月报摩熵咨询31页1084 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.02.02-2026.02.08）摩熵咨询26页1175
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2025年11月全球在研新药月报摩熵咨询32页2660 -
2025年2月全球在研新药月报摩熵咨询33页468 -
布局海外市场，小而美POCT龙头【勘误版】东吴证券股份有限公司26页1360
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国产化学发光先锋，进口替代+海外突破夯实增长根基国盛证券39页2387
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迈瑞医疗（300760）：磨砺创新铸辉煌，迈步全球谱华章国盛证券84页2976
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创新药再迎政策利好，哪些新药有望进入医保迎来放量？国盛证券40页2086
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聚焦体外诊断POCT，打造国内国际双循环西南证券股份有限公司33页286
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促卵泡注射液获批上市，辅助生殖管线持续丰富国金证券股份有限公司4页1861
BRD2-品种竞争格局
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0个
申报临床
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8个
临床
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申请上市
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批准上市
BRD2全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
BRD2相关适应症
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BRD2相关研发企业
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2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
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