报告时间：2025-09-30
股票代码：MXCT
营业收入：25,726,000
营业毛利润：21,114,000
净利润：-35,034,000
MaxCyte Inc核心数据概览
MaxCyte Inc资讯动态
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MaxCyte任命Sidharth Kapileshwar为首席企业发展战略官医投速递MaxCyte公司，一家领先的细胞工程公司，近日宣布任命Sidharth Kapileshwar为首席企业发展战略官。Kapileshwar先生在大型医疗保健公司内部建立和扩展企业发展战略方面拥有丰富的经验。他曾在Danaher Corporation担任生命科学平台创新副总裁，领导企业范围内的创新项目。在近25年的时间里，他在全球生命科学和技术公司担任企业发展战略、战略、创新和并购领导角色，包括GE Healthcare、Beckman Coulter和Halma plc。Kapileshwar先生拥有俄亥俄州立大学工程硕士学位、芝加哥大学布斯商学院MBA学位以及印度孟买印度理工学院工程学士学位。MaxCyte公司致力于推动下一代细胞疗法的发现、开发和商业化，其Flow Electroporation®技术和SeQure DX™基因编辑风险评估服务为细胞工程提供了精确、高效和可扩展的平台。MaxCyte公司自成立以来，一直致力于细胞工程的发展，塑造着医学的未来。GlobeNewswire2026-09-2387Danaher Corp GE Healthcare Ltd MaxCyte Inc
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MaxCyte推出CHANGE-seq-BE™和ONE-seq-BE™脱靶提名检测医投速递MaxCyte公司宣布推出CHANGE-seq-BE™和ONE-seq-BE™脱靶提名检测，这两种检测通过SeQure™服务提供，旨在解决基因组编辑表征中的关键空白。这些检测能够对腺嘌呤和胞嘧啶碱基编辑器（ABEs和CBEs）的脱靶位点进行敏感提名。SeQure服务提供跨正交提名检测的集成报告，帮助治疗开发者识别重叠和独特的提名位点，并优先考虑确认检测的区域。CHANGE-seq-BE是一种对碱基编辑器敏感且无偏见的生化脱靶提名方法，而ONE-seq-BE是唯一提供全视域种群特异性遗传变异的碱基编辑器提名检测，这些变异可能影响脱靶活性。通过结合这两种检测，MaxCyte成为碱基编辑器正交提名检测的唯一来源提供商。与SeQure现有的定量脱靶编辑测量和结构变异检测的确认检测相结合，治疗开发者可以自信地评估相关细胞和组织背景下的脱靶风险。这对于开发者与不断发展的监管期望保持一致尤为重要，包括最近的FDA关于脱靶编辑和基因组安全的指导，以及正交检测、检测灵敏度和方法适当性的日益重视。MaxCyte总裁兼首席执行官Maher Masoud表示，碱基编辑器为治疗开发创造了新的机会，同时也需要反映其作用机制的安全评估策略Biospace2026-08-19516MaxCyte Inc
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投融资2026年上半年全球生物科技IPO达18家，超去年全年两倍，7月回暖延续，但资本未真正宽松。资金转向重临床数据、可商业化项目：清普生物6亿C轮、Dyne募资4.3亿美元；礼来投ŌURA布局可穿戴数据，罗氏、拜耳等密集达成联合开发与技术平台合作。寒冬松动，但仅青睐科学价值与落地能力兼备的企业。药市场透视2026-07-2912363Eli Lilly & Co 拜耳（中国）有限公司 南京清普生物科技有限公司 -
投融资近期全球医药资本市场活跃，红细胞药物、ADC、CGT、AI新药及脑机接口等前沿赛道迎密集融资；Kardigan IPO募4.6亿美元，Definium拟IPO筹5亿，Ollin完成3.3亿美元B轮，TrueLab获近9.85亿美元授权；拜耳、礼来等推进AI及神经退行性疾病合作。中国创新药企以License-out及NewCo模式加速全球化，数亿美元重磅交易频现，彰显国际话语权。药市场透视2026-07-0211997Pfizer Inc 恶性肿瘤 舒格利单抗 -
跨国药企在中国 | 西门子医疗、赛诺菲、诺和诺德、瑞孚迪、拜耳、萌蒂制药、卫材、礼来、GSK、武田、阿斯利康、强生、默沙东等新动态公司动态跨国药企在中国重点资讯。 西门子医疗今年首次参展中国国际供应链促进博览会（链博会），以“智链健康·共创新境”为主题，集中展示了其6大研发生产基地布局、国产高端医疗装备创新、全方位绿色可持续发展等领域的丰硕成果。 公司已构建起供应链本土化率超80%的完整价值链，拥有6大研发生产基地，累计150余款产品实现国产并出口全球150多个国家和地区。医药健闻2026-06-291110Merck Sharp & Dohme Ltd Novo Nordisk A/S Sanofi SA
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云舟生物与MaxCyte达成战略合作，携手打造新一代体外基因递送平台公司动态2026年6月23日， 云舟生物与知名细胞工程技术供应商MaxCyte宣布达成战略合作 。 双方将围绕云舟生物独家研发的MiniVec™质粒系统与MaxCyte行业领先的临床级电穿孔平台开展合作，共同开发新一代体外（ex vivo）基因递送平台，为细胞治疗的研发与生产提供更加高效、安全的解决方案。 构建新一代电穿孔递送平台。云舟生物2026-06-23238MaxCyte Inc 云舟生物科技（广州）股份有限公司
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数百万美元战略合作落地！英矽智能联合HLFM打造全球首款长寿科学大模型公司动态2026年5月27日，生成式AI生物医药先锋 英矽智能与Human Longevity旗下HLFM达成数百万美元战略合作 ，联手打造业内 首个面向长寿科学的大规模AI基础模型 。 英矽智能将依托多模态大模型技术与MMAI Gym训练框架，提供算法、架构与基准测试等核心技术支撑，筑牢模型研发底座。 双方通过算法与生物数据深度融合，致力于打造能精准解码衰老机制、预测健康风险的 “超级智能” 系统，为衰老疾病早筛、长寿药物研发、个性化干预提供全新解决方案。触界生物2026-05-27668中国药科大学 肿瘤 Insilico Medicine Inc
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首个针对性TROP2 ADC药物，德达博妥单抗美国获批上市审批动态2026年5月22日， 第一三共与阿斯利康联合研发的注射用德达博妥单抗获美国 FDA 批准，成为全球首个针对不适合 PD‑1/PD‑L1 抑制剂治疗的不可切除或转移性三阴性乳腺癌成人患者的 TROP2 靶向抗体偶联药物 ，凭借 TROPION‑Breast02 III 期研究的亮眼数据，为长期陷入治疗困境的患者群体打开全新生存通道。 三阴性乳腺癌因缺乏雌激素受体、孕激素受体与 HER2 表达，被公认为乳腺癌中最凶险亚型，约占所有乳腺癌病例的 15%，全球每年新发近 35 万例，转移性患者中位总生存期仅 12‑18 个月，5 年生存率不足 15%。 作为第一三共 DXd ADC 技术平台的重磅成果，德达博妥单抗此次在美国斩获第三个适应症，进一步验证其在多癌种中的治疗潜力。触界生物2026-05-26743乳腺癌 TROP2 德达博妥单抗
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艾曲莫德韩国获批上市，中重度溃疡性结肠炎再添口服新选择审批动态2026年5月25日， 云顶新耀 正式发布消息， 韩国食品药品安全部（MFDS）已批准艾曲莫德（商品名：维适平 ®）的新药上市申请 ，这款药物将用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不佳、不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者，为韩国当地患者带来全新治疗方案。 溃疡性结肠炎作为慢性肠道炎症性疾病，病因尚未完全明确，且具有易复发的特点，黏液血便、腹痛、腹泻等典型症状严重影响患者生活质量。 CGCS大会是“细胞与基因治疗中国峰会 Cell&GeneChina Summit”的简称，历经七载，CGCS大会始终坚持成为细胞与基因治疗“行业风向标”的目标，搭建一个中国乃至亚太地区有影响力的CGT产业链上、中、下游的高效交流与合作平台。触界生物2026-05-25445中国药科大学 溃疡性结肠炎 云顶新耀医药科技有限公司
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重大突破！德昇济医药Elisrasib获CDE突破性治疗认定，直击KRAS肺癌一线治疗审批动态2026年5月25日， 德昇济医药 传来重磅消息，其自主研发的下一代 KRAS G12C 抑制剂 elisrasib（D3S‑001）被国家药品监督管理局药品审评中心正式纳入突破性治疗品种 ，拟定适应症为一线治疗携带 KRAS G12C 突变的晚期非小细胞肺癌，为这一难治性肺癌带来全新治疗希望。 作为国内首个针对该靶点一线治疗获得此项认定的创新药物，此次认定不仅是对药物临床价值的高度认可，也标志着我国在 KRAS 突变肺癌精准治疗领域迈出关键一步。 临床前研究数据显示，其具备强效抗肿瘤活性，在临床相关暴露水平下可充分占据 KRAS G12C 靶点，同时拥有中枢神经系统渗透能力，为伴有脑转移的患者提供了潜在治疗选择。触界生物2026-05-25778KRAS KRAS G12C 德昇济医药（无锡）有限公司
MaxCyte Inc药物研发管线
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