MaxCyte公司，一家专注于细胞工程并提供下一代细胞治疗发现、开发和商业化的平台技术领先企业，于2026年1月12日发布了截至2025年12月31日的第四季度和全年初步财务结果。预计第四季度核心收入在660万至670万美元之间，全年核心收入在2950万至2960万美元之间。战略平台许可（SPL）计划相关收入在第四季度预计在40万至60万美元之间，全年预计在330万至350万美元之间。截至2025年12月31日，公司现金、现金等价物和投资预计约为1.556亿美元。MaxCyte总裁兼首席执行官Maher Masoud表示，2025年对MaxCyte来说是一个充满挑战但富有成效的年份，尽管面临宏观环境困难，包括一些SPL客户的计划和库存管理调整，但公司报告的初步核心收入符合预期。公司预计在2026年将拥有大量现金，年度支出大幅减少，组织结构更加精简和专注，并计划在年初推出新产品。MaxCyte的第四季度和全年结果为初步、未审计数据，可能会在完成季度和年度结算流程、审查程序以及准备2025年12月31日结束的季度和财年审计财务报表时发生变化。
Cellares公司，作为首个综合开发和制造组织（IDMO），宣布任命Ali Soleymannezhad为首席商务官。Soleymannezhad此前在MaxCyte和Tosoh Bioscience担任过高级职务，拥有超过20年建立全球商业组织的经验。他将领导公司的全球商业化战略，推动商业扩张和管线增长，为未来的IPO做准备。Soleymannezhad的加入正值制造能力和成本效率成为患者接受治愈性细胞疗法的主要障碍之际。Cellares提供了一种统一的替代方案，通过其Cell Shuttle平台，旨在加速全球细胞疗法的临床和商业途径。作为首席商务官，Soleymannezhad将负责全球企业销售、业务发展和许可以及战略营销，与生物制药公司合作，利用Cellares的IDMO智能工厂作为共享全球基础设施，构建多年、多项目的组合。
MaxCyte公司，一家专注于细胞工程并提供平台技术以推进下一代细胞疗法发现、开发和商业化的领先企业，宣布首席财务官Douglas Swirsky决定于2026年上半年过渡其角色。Swirsky先生和公司正在紧密合作以确保平稳有序的过渡，他将在继任者被任命前继续担任首席财务官。公司已经开始结构化搜索过程，以寻找Swirsky先生的继任者。过渡期结束后，Swirsky先生将继续担任顾问，支持战略举措并确保连续性。公司首席执行官Maher Masoud表示，Swirsky先生是MaxCyte的杰出合作伙伴，在推进公司战略、加强团队和提升能力方面发挥了关键作用。Swirsky先生表示，他非常荣幸能够担任MaxCyte的首席财务官，并认为这是他离开公司的正确时机。公司表示，此次过渡不会影响公司的运营、结果、财务报告节奏或战略重点。MaxCyte致力于通过其Flow Electroporation®技术和SeQure DX™基因编辑风险评估服务，推动细胞工程的发现、开发和商业化，以支持全球研究人员进行细胞工程，加速安全有效的治疗药物的开发。
MaxCyte公司于2025年11月5日宣布，其2025年第三季度核心业务收入为640万美元，战略平台许可（SPL）计划相关收入为40万美元，总收入为680万美元。公司预计2025年核心业务收入将持平或下降10%，SPL计划相关收入预计约为500万美元。MaxCyte现在预计到2025年底，其总现金、现金等价物和投资将达到1.52亿至1.55亿美元。此外，MaxCyte将重新安排其2025年第三季度财务报告和相关电话会议的发布时间，以便有更多时间完成与第三季度财务报表相关的某些技术会计事项的审查。MaxCyte还将在2025年11月11日和11月19日参加Stifel医疗保健会议和Stephens投资会议，并在2025年11月12日举行收益电话会议。
MaxCyte公司，一家专注于细胞工程并提供平台技术以推进下一代细胞治疗发现、开发和商业化的领先企业，宣布将于2025年11月5日美国市场收盘后发布2025年第三季度财务报告。公司管理层将于东部时间下午4:30举行电话会议讨论财务结果。投资者需在线注册才能收听电话会议，建议至少提前一天注册。会议的实时和存档网络直播将在MaxCyte网站“活动”部分提供，网址为https://investors.maxcyte.com/。MaxCyte致力于与全球研究人员共同构建更好的细胞。作为领先的细胞工程公司，MaxCyte推动下一代细胞疗法的发现、开发和商业化。公司的Flow Electroporation®技术和SeQure DX™基因编辑风险评估服务实现了精确、高效和可扩展的细胞工程。在专家的科学、技术和监管指导下，MaxCyte的平台使全球研究人员能够工程化多种细胞类型和有效载荷，加速安全有效的治疗药物的开发。MaxCyte在细胞工程领域已有超过25年的发展历程，正在塑造医学的未来。更多信息请访问maxcyte.com，并在X和LinkedIn上关注我们。
MaxCyte公司，一家专注于细胞工程领域，提供下一代细胞治疗发现、开发和商业化的平台技术公司，宣布对其运营进行重组，以更好地与战略优先事项对齐。此次重组计划包括减少全球工作团队的约34%，包括通过雇主记录（EOR）安排的员工。预计此举将带来约1360万美元的年度化节省。这次裁员是MaxCyte公司大幅减少运营费用、精简组织结构、加速盈利道路的一部分。公司预计这将带来有意义的成本节约，同时保持对其核心使命——使下一代细胞治疗成为可能的关注。MaxCyte重申，2025年核心收入预计将与2024年持平或下降约10%。公司继续预计全年的SPL项目相关收入约为500万美元，并预计年底现金、现金等价物和投资至少为1.55亿美元。MaxCyte首席执行官Maher Masoud表示，今天的决定对于将MaxCyte定位为长期成功至关重要。公司正在发展一个组织内部持续改进的文化，并预计随着时间的推移，将出现更多非员工相关的机会来改善公司的盈利能力。
MaxCyte与Adicet Bio签署了一项战略平台许可协议，Adicet Bio将获得非独家使用MaxCyte的Flow Electroporation技术和ExPERT平台的权利，以支持其γδT细胞疗法的开发。MaxCyte将获得平台许可费和相关项目收入。Adicet Bio开发的专有制造工艺能够激活和扩大γδT细胞亚群，实现其现货型异基因细胞疗法的可扩展生产。MaxCyte的ExPERT平台提供先进的电穿孔技术，支持复杂和可扩展的细胞工程。
MaxCyte与Anocca AB签署了战略平台许可协议，以推进TCR-T细胞疗法管线。MaxCyte的流电穿孔技术将支持Anocca AB的非病毒基因编辑，用于其TCR-T细胞疗法的制造。Anocca AB将获得MaxCyte的流电穿孔技术和ExPERT平台的使用权，MaxCyte将获得年度许可费和项目相关收入。Anocca AB的细胞疗法生产设施已获得GMP合规认证和制造许可，其针对突变KRAS驱动的晚期胰腺癌的领先项目正在临床开发中。
MaxCyte和Ori Biotech合作以提高细胞疗法制造的效率和扩大自体细胞疗法的应用
MaxCyte公司（纳斯达克：MXCT；伦敦证券交易所：MXCT）和Ori Biotech公司（Ori）今天宣布了一项战略合作，旨在提高细胞疗法制造的效率、可扩展性和生产力。这项合作将结合MaxCyte的ExPERT平台和Ori的下一代细胞疗法制造平台IRO（ee-RO），以优化MaxCyte工程化初级T细胞的产量并缩短制造时间线。
MaxCyte的技术在临床规模上转染细胞方面具有无与伦比的灵活性和效率，而Ori的平台通过自动化流体处理、可定制混合和OriConnect无管无菌连接系统，增强了细胞培养的效率和可扩展性。这些互补技术为治疗开发者提供了一套强大的工具，使他们能够更快、更有效地获得具有临床相关数量的基因编辑T细胞。
MaxCyte总裁兼首席执行官Maher Masoud表示：“我们很高兴与Ori Biotech团队合作，结合我们各自的优势和创新技术，显著提高制造工艺。这一合作强调了我们对帮助治疗开发者更有效地满足细胞疗法制造不断变化的需求的承诺，最终加速了变革性治疗药物对患者的可用性。”
Ori Biotech首席执行官Jason C. Foster表示：“与MaxCyte的合作是我们致力于提供灵活和可扩展的解决方案以解决细胞和基因疗法制造中关键挑战的又一例证。通过整合模块化、最佳技术的解决方案，我们正在提高制造标准，增强商业可行性。最终，这一合作有助于更快、更可靠、更大规模地将细胞疗法带给患者。”
MaxCyte和Ori Biotech的合作将有助于高级疗法开发者采用集成、最佳技术的解决方案，加速从研究到商业化的进程，并使下一代治疗药物在全球范围内更容易获得。
MaxCyte公司与TG Therapeutics达成战略平台许可协议，TG Therapeutics获得MaxCyte的Flow Electroporation技术和ExPERT平台的使用权，MaxCyte将获得年度许可费和项目相关收入。TG Therapeutics与Precision BioSciences合作，获得Azercabtagene Zapreleucel（azer-cel）的全球许可，用于治疗B细胞疾病。TG Therapeutics已获得FDA批准进行azer-cel在多发性硬化症进展期的临床试验。MaxCyte的ExPERT平台是下一代电穿孔技术，支持细胞工程领域的发展。MaxCyte致力于细胞工程，通过其ExPERT平台支持细胞疗法市场。TG Therapeutics是一家专注于B细胞疾病的生物制药公司，已获得FDA和欧洲委员会的批准，其产品BRIUMVI用于治疗多发性硬化症。
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