MaxCyte Inc
公司全称：MaxCyte Inc
国家/地区：美国/——
类型：细胞工程平台技术供应商
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公司介绍：
MaxCyte, Inc.于1998年7月31日根据特拉华州的法律和规定成立。他们是一家领先的商业细胞工程公司，专注于提供支持平台技术，以推进基于细胞的创新研究以及下一代细胞治疗的发现、开发和商业化。在过去的二十年里，他们开发了他们专有的Flow Electroporation平台并将其商业化，该平台促进了各种细胞的复杂工程。
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企业动态
MaxCyte任命Sidharth Kapileshwar为首席企业发展战略官
2026-09-23 20:05:00
MaxCyte公司，一家领先的细胞工程公司，近日宣布任命Sidharth Kapileshwar为首席企业发展战略官。Kapileshwar先生在大型医疗保健公司内部建立和扩展企业发展战略方面拥有丰富的经验。他曾在Danaher Corporation担任生命科学平台创新副总裁，领导企业范围内的创新项目。在近25年的时间里，他在全球生命科学和技术公司担任企业发展战略、战略、创新和并购领导角色，包括GE Healthcare、Beckman Coulter和Halma plc。Kapileshwar先生拥有俄亥俄州立大学工程硕士学位、芝加哥大学布斯商学院MBA学位以及印度孟买印度理工学院工程学士学位。MaxCyte公司致力于推动下一代细胞疗法的发现、开发和商业化，其Flow Electroporation®技术和SeQure DX™基因编辑风险评估服务为细胞工程提供了精确、高效和可扩展的平台。MaxCyte公司自成立以来，一直致力于细胞工程的发展，塑造着医学的未来。
MaxCyte推出CHANGE-seq-BE™和ONE-seq-BE™脱靶提名检测
2026-08-19 00:00:00
MaxCyte公司宣布推出CHANGE-seq-BE™和ONE-seq-BE™脱靶提名检测，这两种检测通过SeQure™服务提供，旨在解决基因组编辑表征中的关键空白。这些检测能够对腺嘌呤和胞嘧啶碱基编辑器（ABEs和CBEs）的脱靶位点进行敏感提名。SeQure服务提供跨正交提名检测的集成报告，帮助治疗开发者识别重叠和独特的提名位点，并优先考虑确认检测的区域。CHANGE-seq-BE是一种对碱基编辑器敏感且无偏见的生化脱靶提名方法，而ONE-seq-BE是唯一提供全视域种群特异性遗传变异的碱基编辑器提名检测，这些变异可能影响脱靶活性。通过结合这两种检测，MaxCyte成为碱基编辑器正交提名检测的唯一来源提供商。与SeQure现有的定量脱靶编辑测量和结构变异检测的确认检测相结合，治疗开发者可以自信地评估相关细胞和组织背景下的脱靶风险。这对于开发者与不断发展的监管期望保持一致尤为重要，包括最近的FDA关于脱靶编辑和基因组安全的指导，以及正交检测、检测灵敏度和方法适当性的日益重视。MaxCyte总裁兼首席执行官Maher Masoud表示，碱基编辑器为治疗开发创造了新的机会，同时也需要反映其作用机制的安全评估策略。将CHANGE-seq-BE和ONE-seq-BE添加到SeQure服务中，为开发者提供了敏感、正交的脱靶评估能力，有助于他们更好地理解和减轻脱靶风险，为临床开发构建更强大的数据包。
MaxCyte与Genentech达成技术许可合作，支持细胞疗法项目开发
2026-07-21 00:00:00
MaxCyte公司，一家领先的细胞工程公司，提供平台技术以推进下一代细胞疗法的发现、开发和商业化，宣布与罗氏集团成员Genentech达成一项技术许可合作，以支持细胞疗法项目的开发。该许可协议使Genentech能够访问MaxCyte的ExPERT GTx®平台以及其他在选定研究、临床开发和制造工作流程中的平台技术。该许可旨在支持多个项目，并使Genentech能够支持细胞工程的外体应用。MaxCyte平台技术的能力旨在通过提供从早期发现到cGMP制造的综合访问，以简化细胞疗法项目的发展。与Genentech的合作强调了MaxCyte在通过结合支持细胞工程和分析工作流程的互补技术，以推动下一代细胞疗法发展方面的专长。MaxCyte总裁兼首席执行官Maher Masoud表示，随着细胞疗法开发越来越需要能够在研究、开发和制造过程中支持项目的合作伙伴，这一合作使MaxCyte能够通过整合细胞工程和基因编辑的互补能力，为Genentech提供更广泛的支持。通过这些平台的综合访问，MaxCyte正帮助合作伙伴以更快的速度、更大的信心和连续性推进项目。
MaxCyte与Genentech达成多平台技术许可合作，共同推进细胞疗法发展
2026-07-21
MaxCyte公司宣布与Genentech达成一项技术许可合作，以支持细胞疗法项目的发展。该许可协议使Genentech能够访问MaxCyte的ExPERT GTx®平台以及其他研究、临床开发和制造工作流程中的平台技术。MaxCyte的平台技术旨在通过提供从早期发现到cGMP制造的一体化访问，简化细胞疗法项目的发展。此次合作强调了MaxCyte在通过结合支持细胞工程和分析工作流程的技术来推动下一代细胞疗法发展方面的专业知识。
MaxCyte将于2026年8月12日发布第二季度财务报告并举行电话会议
2026-07-16 00:00:00
MaxCyte公司，一家专注于细胞工程并为其提供平台技术的领先企业，宣布将于2026年8月12日美国市场收盘后发布2026年第二季度的财务报告。公司管理层将于东部时间下午4:30举行电话会议讨论财务结果。投资者需在线注册才能收听电话会议，建议提前一天注册。会议的现场和存档网络直播将在MaxCyte网站“事件”部分提供，网址为https://investors.maxcyte.com/。MaxCyte致力于与合作伙伴共同构建更好的细胞。作为领先的细胞工程公司，MaxCyte推动下一代细胞疗法的发现、开发和商业化。公司的Flow Electroporation®技术和SeQure™基因编辑风险评估服务能够实现高性能的细胞工程和对编辑结果的严格评估，支持治疗开发的信心。在科学、技术和监管方面的专业指导下，MaxCyte的平台使研究人员能够工程化多种细胞类型和载荷，加速安全有效的治疗药物的开发。MaxCyte自成立25多年来一直在推进细胞工程，塑造医学的未来。更多信息请访问maxcyte.com，并在LinkedIn和Bluesky上关注我们。
商业化进程提速！赛德特生物引进MaxCyte全球领先电转平台，赋能新一代细胞治疗
2026-07-01 10:00:00
赛德特生物近日引进美国MaxCyte公司的cGMP级别ExPERT GTx流式电转技术平台，并与赛桥生物的CellFAB One N全自动细胞制备系统同步部署。此举标志着赛德特生物在非病毒载体基因编辑、细胞工艺自动化及大规模商业化生产方面迈出关键一步。MaxCyte的ExPERT GTx平台是首个获得cGMP认证的临床级大容量流式电转平台，其卓越的转染效率与细胞活率，能够无缝衔接科研探索、临床研究及cGMP商业化生产各阶段需求。CellFAB One N全自动细胞制备系统则实现全流程封闭生产，保障无菌性，降低人工干预。赛德特生物通过引入这两大平台，将进一步提升非病毒电转工艺开发与临床规模化生产的技术水平，加速推动在研管线进入临床与商业化阶段，为中国细胞治疗产业的高质量发展贡献力量。
VectorBuilder与MaxCyte合作开发新一代基因递送解决方案
2026-06-23 21:00:00
全球基因递送技术及CDMO服务领导者VectorBuilder与细胞工程公司MaxCyte宣布建立战略合作伙伴关系，共同开发一种新的基因递送解决方案。该方案结合了VectorBuilder的MiniVec™质粒系统和MaxCyte的先进临床电穿孔平台，旨在解决现有基因递送方法在安全性和可制造性方面的挑战。初步的CAR-T数据表明，与传统系统相比，该方案能显著提高细胞存活率和基因表达。合作旨在通过整合VectorBuilder的创新MiniVec骨架和MaxCyte的Flow Electroporation®技术，开发下一代电穿孔式体外基因递送解决方案。这一平台有望为体外基因递送提供更有效、更可靠的方法，从而提高细胞治疗的质量、改善制造效率，并为药物开发者提供更便捷的研发路径。
MaxCyte 2026年第一季度财务报告及全年展望
2026-05-13 00:00:00
MaxCyte公司于2026年5月12日发布了2026年第一季度的财务报告，并重申了全年的财务指导。第一季度总营收为970万美元，包括620万美元的核心收入和340万美元的SPL项目相关收入。公司预计2026年全年营收将在3000万至3200万美元之间，核心收入为2500万至2700万美元，SPL项目相关收入约为500万美元。董事会还授权了一项价值1000万美元的股票回购计划。
相约波士顿 | MaxCyte 邀您共聚 2026 ASGCT！
2026-05-09 07:20:00
2026年5月11日至15日，MaxCyte在第29届美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）年会上展示了其最新推出的ExPERT DTx™高通量电转平台。该平台专为基础科学研究和药物早期发现应用设计，具备高通量、高效率、研发至生产无缝衔接、灵活经济和性能保障等特点。MaxCyte中国区经理郝殿明先生将亲临会议现场，与参会者交流互动。
MaxCyte将于2026年5月12日发布第一季度财务报告并举行电话会议
2026-04-29 00:00:00
MaxCyte公司，一家专注于细胞工程并提供平台技术以推进下一代细胞治疗发现、开发和商业化的领先企业，宣布将于2026年5月12日美国市场收盘后发布2026年第一季度财务报告。公司管理层将于东部时间下午4:30举行电话会议讨论财务结果。投资者如需收听电话会议，需在线注册，建议提前一天注册。会议的实时和存档网络直播将在MaxCyte网站“事件”部分提供，网址为https://investors.maxcyte.com/。MaxCyte致力于与全球研究人员共同构建更好的细胞，作为领先的细胞工程公司，推动下一代细胞疗法的发现、开发和商业化。公司的Flow Electroporation®技术和SeQure™基因编辑表征评估服务支持高性能细胞工程和对编辑结果的严格评估，支持治疗开发中的信心。在专家科学、技术和监管指导下，MaxCyte的平台使全球研究人员能够工程化多种细胞类型和载荷，加速安全有效的治疗药物的开发。MaxCyte在细胞工程领域已超过25年，塑造着医学的未来。更多信息请访问maxcyte.com，并在LinkedIn上关注我们。
MaxCyte发布2025年第四季度及全年初步财务结果
2026-01-12 00:00:00
MaxCyte公司，一家专注于细胞工程并提供下一代细胞治疗发现、开发和商业化的平台技术领先企业，于2026年1月12日发布了截至2025年12月31日的第四季度和全年初步财务结果。预计第四季度核心收入在660万至670万美元之间，全年核心收入在2950万至2960万美元之间。战略平台许可（SPL）计划相关收入在第四季度预计在40万至60万美元之间，全年预计在330万至350万美元之间。截至2025年12月31日，公司现金、现金等价物和投资预计约为1.556亿美元。MaxCyte总裁兼首席执行官Maher Masoud表示，2025年对MaxCyte来说是一个充满挑战但富有成效的年份，尽管面临宏观环境困难，包括一些SPL客户的计划和库存管理调整，但公司报告的初步核心收入符合预期。公司预计在2026年将拥有大量现金，年度支出大幅减少，组织结构更加精简和专注，并计划在年初推出新产品。MaxCyte的第四季度和全年结果为初步、未审计数据，可能会在完成季度和年度结算流程、审查程序以及准备2025年12月31日结束的季度和财年审计财务报表时发生变化。
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2026-06-30
2026-03-31
2025-12-31
2025-09-30
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