CD40LG
CD40LG靶点全景洞察，整合CD40LG相关内容 211 条、相关药物 134 个、研发企业 138 家、全球新药 236 个、注册申报 1 项，收录专业报告 43 份，并实时追踪CD40LG临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上CD40LG数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解CD40LG领域进展。
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CD40LG资讯动态
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医药洞见本周全球创新药研发进展密集落地：GSK MASH在研药拟纳入国内突破性治疗，诺和Wegovy新加坡获批MASH新适应症，强生、礼来、艾伯维等多款新药在欧美获批上市，翰森制药B7-H3 ADC新适应症报产，高光制药类风湿关节炎新药拟纳入国内优先审评，同步有多款GLP-1/GIP双靶点药物披露亮眼临床数据。摩熵医药2026-09-3010871GLP-1 CD276 翰森制药集团有限公司 -
阿斯美制药宣布OASIZ 301三期临床试验结果：达佐达利贝普在干燥综合征患者中表现出显著疗效研发注册政策阿斯美制药公司近日宣布，其研发的达佐达利贝普在干燥综合征（Sjögren's disease）患者中的三期临床试验OASIZ 301取得了积极结果。该研究达到了主要终点，显示在48周时，达佐达利贝普治疗显著改善了患者的系统性疾病活动，这一改善在治疗开始后的第4周就已经观察到，并持续至48周。达佐达利贝普是一种潜在的首个CD40L拮抗剂融合蛋白，旨在通过破坏T细胞、B细胞和其他抗原呈递细胞之间的相互作用来靶向免疫激活。该研究的结果为干燥综合征患者提供了新的治疗选择，目前该疾病尚无FDA批准的系统治疗方法。PRNewswire2026-09-22563干燥综合征 CD40LG
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Tonix Pharmaceuticals将在2026年全球医疗保健会议上进行高层讨论医投速递Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.（纳斯达克：TNXP）是一家全面整合的商业阶段生物制药公司，专注于中枢神经系统（CNS）疾病、传染病、免疫学条件和罕见病。公司旗舰产品TONMYA®（环苯扎平HCl舌下片2.8mg）是15年来首个治疗纤维肌痛的药物。Tonix的CNS商业基础设施支持其上市产品，包括其急性偏头痛产品Zembrace®SymTouch®（舒马普坦注射剂3mg）和Tosymra®（舒马普坦鼻喷剂10mg）。Tonix正在通过2期临床试验扩展TONMYA的科学基础，以评估其在重度抑郁症和急性应激障碍/急性应激反应中的潜力。公司还在推进一系列传染病项目，包括针对莱姆病预防的2期准备好的单克隆抗体TNX-4800（抗OspA mAb）和用于预防猴痘和天花疫苗TNX-801（马痘活病毒疫苗）。在免疫学领域，Tonix正在开发TNX-1500（抗CD40L mAb），这是一种第三代CD40配体抑制剂，用于预防肾脏移植排斥。此外，公司的罕见病产品组合包括TNX-2900，该产品处于2期，用于治疗普拉德-威利综合症。Tonix的管理团队将于2026年9月9日至11日在纽约举行Biospace2026-09-02541CD40LG 猴痘 CD40
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信达生物：TACI/BCMA融合蛋白申报IND审批动态根据信达生物在今年美国风险病学会（ACR）年会上公开的信息，IBI3034为一款TACI/BCMA双功能融合蛋白，引入YTE突变进行了长效化改造，半衰期比Vertex的Povetacicept更长，实现高浓度制剂皮下给药。 信达生物围绕自身免疫病领域进行了广泛布局，IL-23抗体已经获批上市，后续的自免管线还有TSLP/IL-4Rα双抗、OX40L抗体、CD40L抗体、IL-1RAP抗体、IL-15抗体、TACI/BCMA抗体融合蛋白等。 IBI3034进行了差异化设计，整合TACI、BCMA两个临床验证靶点，发挥抑制B细胞的协同效应，期待其后续临床进展。医药笔记2026-08-05213信达生物制药（苏州）有限公司 BCMA TNFRSF13B
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Tonix制药公司将在8月和9月参加两场投资者会议医投速递Tonix制药公司，一家专注于中枢神经系统（CNS）疾病、传染病、免疫学条件和罕见病的商业阶段生物技术公司，宣布其管理团队将于2026年8月和9月参加两场投资者会议。Tonix的旗舰产品TONMYA®（环苯扎平HCl舌下片2.8mg）是15年来首个治疗纤维肌痛的药物。公司将在8月11日在马萨诸塞州波士顿举行的Canaccord Genuity第46届年度增长会议上进行壁炉旁对话，由Tonix制药公司总裁兼首席执行官Seth Lederman博士主讲。此外，Lederman博士还将在9月16日在纽约举行的摩根士丹利第24届全球医疗保健会议上参加一对一会议。Tonix正在扩展TONMYA的科学基础，在2期临床试验中评估其在重度抑郁症和急性应激障碍/急性应激反应中的潜力。公司还在推进一系列传染病项目，包括针对莱姆病的预防性单克隆抗体TNX-4800（抗-OspA mAb）和用于预防猴痘和天花疫苗TNX-801（马痘活病毒疫苗）。在免疫学领域，Tonix正在开发TNX-1500（抗-CD40L mAb），这是一种第三代CD40配体抑制剂，用于预防肾脏移植排斥。此外，公司的罕见病产品组合包括TNX-2900，该产品正在Biospace2026-08-05123重度抑郁症 猴痘 莱姆病
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11亿美元出海！天勤生物助力信达生物IBI355达成授权交易并购2026年7月14日，信达生物与Spero Therapeutics就第三代抗CD40L抗体IBI355达成总额约11亿美元的全球独家许可协议，这一重磅出海案例再度引发行业对自免创新药国际化的关注。 靶向CD40L上游枢纽，IBI355有望重塑自免疾病治疗格局。 IBI355是一款第三代、人源化、Fc沉默型IgG1单克隆抗体，靶向多条免疫通路信号上游的免疫信号蛋白CD40L，调控B细胞、抗原呈递细胞以及血小板的生物学过程。天勤生物Topgene2026-07-22567信达生物制药（苏州）有限公司 CD40LG 湖北天勤生物科技集团股份有限公司
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企业资讯丨中美瑞康：RAG-17治疗SOD1-ALS临床数据在《自然·医学》发表临床研究近 日， BioBAY园内企业 中美瑞康 在国际顶级医学期刊 《自然·医学》（Nature Medicine）上发表了一篇经过同行评审的重量级长篇论文。 该论文详细披露了RAG-17 （一种旨在治疗由超氧化物歧化酶1（SOD1）基因突变引起的肌萎缩侧索硬化症的在研小干扰RNA（siRNA）疗法）的临床前药理学机制、非人灵长类动物（NHP）靶点结合数据，以及令人振奋的首次人体（FIH）I期临床结果。 患者脑脊液中SOD1致病蛋白以及神经丝轻链蛋白（NfL）的大幅下降令我们深受鼓舞。BioBAY2026-07-20491中美瑞康核酸技术（南通）研究院有限公司 SOD1 RAG-17注射液
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跨国药企在中国 | 丹纳赫、西门子医疗、礼来、阿斯利康、诺和诺德、科利耳、卫材、Spero、Medochemie等新动态公司动态该项目总投资超1亿元人民币，将聚焦全新高端CT用X射线球管及高压发生器、高端血管造影系统用X射线球管及高压发生器的研发与生产。 预计该扩建项目将在两年完成，并将在未来五年内稳步扩大生产规模。 目前，无锡基地的CT球管发货量稳居国内前列，同时也是跨国企业中唯一在中国布局高端CT高压发生器生产及研发的企业，超过60%的产品出口至全球市场。医药健闻2026-07-20354AstraZeneca PLC Danaher Corp Novo Nordisk A/S
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信达生物11亿美元出海！IBI355达成全球独家授权交易并购根据协议条款， Spero将获得信达自研核心管线IBI355（海外代号SP001）在大中华区以外的全球独家开发和商业化权益；信达生物将继续保留大中华区权益，并将获得可观的首付款、后续开发及商业化里程碑付款，以及未来基于全球销售额的阶梯特许权使用费分成 。 与此同时， Spero同步宣布完成了1.05亿美元的新一轮融资 ，为该管线的后续全球开发提供了坚实的资金保障。 自身免疫性疾病领域存在着巨大的未满足临床需求，而 CD40-CD40L（CD154）信号通路被公认为调节B细胞活化、抗体产生及T细胞介导免疫反应的核心靶点 。生物天使2026-07-16293信达生物制药（苏州）有限公司 免疫系统疾病 CD40LG
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11亿美元！信达生物CD40L单抗出海交易并购7月14日，信达生物与Spero Therapeutics宣布，双方就IBI355（Spero研发代号：SP001）—— 第三代Fc沉默型抗CD40L抗体 ——达成独家许可协议。 根据协议，信达生物授予Spero在大中华区以外全球范围内开发、研究、生产和商业化IBI355的独家权益；信达生物保留该产品在大中华区的权益。 Spero计划于2027年第二季度启动IBI355治疗 IgG4相关性疾病 患者的临床2期研究；信达生物计划于2027年初前在中国启动IBI355治疗 干燥综合征 的临床2期研究。新药与伴随诊断网2026-07-15404信达生物制药（苏州）有限公司 干燥综合征 CD40LG
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CD40LG研究报告
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2026年9月全球在研新药月报摩熵咨询43页6 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.09.21-2026.09.27）摩熵咨询23页10 -
医药生物行业周报：政策、BD、业绩多维共振，关注创新药板块上海证券有限责任公司3页0
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医药生物行业周报（7月第3周）：国产ADC与双抗闪耀ESMO世纪证券有限责任公司10页2
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医药行业：出海景气延续：三笔BD同日披露，交易结构各有侧重浦银国际证券有限公司4页0
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医药生物行业点评报告：翰森、信达自免产品实现对外授权，海外BD逐渐步入自免时代东吴证券股份有限公司2页1
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2026年3月全球在研新药月报摩熵咨询30页997
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2025全球罕见病行业发展报告：政策演进、市场趋势与领先企业布局摩熵咨询42页2881
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信达生物（01801）：二代IO重磅潜力凸显，全球化Biopharma扬帆起航报国投证券32页2192
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信达生物（1801）：即将到来的催化剂；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）会议后的模型更新；将目标价上调至84港元摩根大通证券11页2343
CD40LG-品种竞争格局
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1个
申报临床
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76个
临床
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0个
申请上市
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1个
批准上市
CD40LG
当前排名
第31名
40.08分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
CD40LG全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
CD40LG相关适应症
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2028-01-06
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11