CD40LG
CD40LG靶点全景洞察，整合CD40LG相关内容 205 条、相关药物 133 个、研发企业 141 家、全球新药 235 个、注册申报 37 项，收录专业报告 39 份，并实时追踪CD40LG临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上CD40LG数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解CD40LG领域进展。
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CD40LG资讯动态
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信达生物：TACI/BCMA融合蛋白申报IND审批动态根据信达生物在今年美国风险病学会（ACR）年会上公开的信息，IBI3034为一款TACI/BCMA双功能融合蛋白，引入YTE突变进行了长效化改造，半衰期比Vertex的Povetacicept更长，实现高浓度制剂皮下给药。 信达生物围绕自身免疫病领域进行了广泛布局，IL-23抗体已经获批上市，后续的自免管线还有TSLP/IL-4Rα双抗、OX40L抗体、CD40L抗体、IL-1RAP抗体、IL-15抗体、TACI/BCMA抗体融合蛋白等。 IBI3034进行了差异化设计，整合TACI、BCMA两个临床验证靶点，发挥抑制B细胞的协同效应，期待其后续临床进展。医药笔记2026-08-0595信达生物制药（苏州）有限公司 BCMA TNFRSF13B
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Tonix制药公司将在8月和9月参加两场投资者会议医投速递Tonix制药公司，一家专注于中枢神经系统（CNS）疾病、传染病、免疫学条件和罕见病的商业阶段生物技术公司，宣布其管理团队将于2026年8月和9月参加两场投资者会议。Tonix的旗舰产品TONMYA®（环苯扎平HCl舌下片2.8mg）是15年来首个治疗纤维肌痛的药物。公司将在8月11日在马萨诸塞州波士顿举行的Canaccord Genuity第46届年度增长会议上进行壁炉旁对话，由Tonix制药公司总裁兼首席执行官Seth Lederman博士主讲。此外，Lederman博士还将在9月16日在纽约举行的摩根士丹利第24届全球医疗保健会议上参加一对一会议。Tonix正在扩展TONMYA的科学基础，在2期临床试验中评估其在重度抑郁症和急性应激障碍/急性应激反应中的潜力。公司还在推进一系列传染病项目，包括针对莱姆病的预防性单克隆抗体TNX-4800（抗-OspA mAb）和用于预防猴痘和天花疫苗TNX-801（马痘活病毒疫苗）。在免疫学领域，Tonix正在开发TNX-1500（抗-CD40L mAb），这是一种第三代CD40配体抑制剂，用于预防肾脏移植排斥。此外，公司的罕见病产品组合包括TNX-2900，该产品正在Biospace2026-08-0552重度抑郁症 莱姆病 猴痘
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11亿美元出海！天勤生物助力信达生物IBI355达成授权交易并购2026年7月14日，信达生物与Spero Therapeutics就第三代抗CD40L抗体IBI355达成总额约11亿美元的全球独家许可协议，这一重磅出海案例再度引发行业对自免创新药国际化的关注。 靶向CD40L上游枢纽，IBI355有望重塑自免疾病治疗格局。 IBI355是一款第三代、人源化、Fc沉默型IgG1单克隆抗体，靶向多条免疫通路信号上游的免疫信号蛋白CD40L，调控B细胞、抗原呈递细胞以及血小板的生物学过程。天勤生物Topgene2026-07-22287信达生物制药（苏州）有限公司 CD40LG 湖北天勤生物科技集团股份有限公司
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企业资讯丨中美瑞康：RAG-17治疗SOD1-ALS临床数据在《自然·医学》发表临床研究近 日， BioBAY园内企业 中美瑞康 在国际顶级医学期刊 《自然·医学》（Nature Medicine）上发表了一篇经过同行评审的重量级长篇论文。 该论文详细披露了RAG-17 （一种旨在治疗由超氧化物歧化酶1（SOD1）基因突变引起的肌萎缩侧索硬化症的在研小干扰RNA（siRNA）疗法）的临床前药理学机制、非人灵长类动物（NHP）靶点结合数据，以及令人振奋的首次人体（FIH）I期临床结果。 患者脑脊液中SOD1致病蛋白以及神经丝轻链蛋白（NfL）的大幅下降令我们深受鼓舞。BioBAY2026-07-20302RAG-17注射液 SOD1 中美瑞康核酸技术（南通）研究院有限公司
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跨国药企在中国 | 丹纳赫、西门子医疗、礼来、阿斯利康、诺和诺德、科利耳、卫材、Spero、Medochemie等新动态公司动态该项目总投资超1亿元人民币，将聚焦全新高端CT用X射线球管及高压发生器、高端血管造影系统用X射线球管及高压发生器的研发与生产。 预计该扩建项目将在两年完成，并将在未来五年内稳步扩大生产规模。 目前，无锡基地的CT球管发货量稳居国内前列，同时也是跨国企业中唯一在中国布局高端CT高压发生器生产及研发的企业，超过60%的产品出口至全球市场。医药健闻2026-07-20264AstraZeneca PLC Novo Nordisk A/S Danaher Corp
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信达生物11亿美元出海！IBI355达成全球独家授权交易并购根据协议条款， Spero将获得信达自研核心管线IBI355（海外代号SP001）在大中华区以外的全球独家开发和商业化权益；信达生物将继续保留大中华区权益，并将获得可观的首付款、后续开发及商业化里程碑付款，以及未来基于全球销售额的阶梯特许权使用费分成 。 与此同时， Spero同步宣布完成了1.05亿美元的新一轮融资 ，为该管线的后续全球开发提供了坚实的资金保障。 自身免疫性疾病领域存在着巨大的未满足临床需求，而 CD40-CD40L（CD154）信号通路被公认为调节B细胞活化、抗体产生及T细胞介导免疫反应的核心靶点 。生物天使2026-07-16242信达生物制药（苏州）有限公司 免疫系统疾病 CD40LG
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11亿美元！信达生物CD40L单抗出海交易并购7月14日，信达生物与Spero Therapeutics宣布，双方就IBI355（Spero研发代号：SP001）—— 第三代Fc沉默型抗CD40L抗体 ——达成独家许可协议。 根据协议，信达生物授予Spero在大中华区以外全球范围内开发、研究、生产和商业化IBI355的独家权益；信达生物保留该产品在大中华区的权益。 Spero计划于2027年第二季度启动IBI355治疗 IgG4相关性疾病 患者的临床2期研究；信达生物计划于2027年初前在中国启动IBI355治疗 干燥综合征 的临床2期研究。新药与伴随诊断网2026-07-15257信达生物制药（苏州）有限公司 干燥综合征 CD40LG
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11亿美元大BD！信达生物股票大涨财报业绩7月14日，一笔价值11亿美元的中国创新药出海交易悄然落定。 今日开盘，信达生物股票涨超8%，相信信达生物离突破2025年9月的历史最高价109.1元已经不用太久了。 IBI355（Spero内部代号SP001）并非横空出世的新靶点，而是站在CD40L这个经典靶点的“巨人肩膀”上，试图解决一个困扰行业二十年的死结——血小板激活。抗体圈2026-07-1599信达生物制药（苏州）有限公司 CD40LG
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11亿美元！信达生物CD40L抗体授权Spero交易并购昨日，信达生物宣布， 与Spero Therapeutics 就 第三代Fc沉默型抗CD40L抗体 IBI355 达成独家许可协议。 根据协议条款， Spero将获得在大中华区（中国大陆、香港、澳门及台湾）以外的全球独家开发、研究、生产和商业化SP001（IBI355）的权利。 IBI355（SP001）是一款第三代、人源化、Fc沉默型IgG1单克隆抗体，靶向CD40L。佰傲谷BioValley2026-07-15191信达生物制药（苏州）有限公司 CD40LG Spero Therapeutics Inc
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从“被抛弃”到11亿美元出海：信达如何让CD40L靶点起死回生？公司动态2026 年 7 月 14 日，信达生物与美国 Spero Therapeutics 宣布，双方就第三代 Fc 沉默型抗 CD40L 抗体 IBI355 （ Spero 研发代号 SP001 ）达成独家许可协议。 根据协议，信达生物将IBI355在大中华区以外全球范围内的研究、开发、生产及商业化权益授权给Spero。 然而，CD40L靶点的发展曾因安全性挑战陷入低谷。求实药社2026-07-15168信达生物制药（苏州）有限公司 CD40LG Spero Therapeutics Inc
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CD40LG研究报告
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医药生物行业周报（7月第3周）：国产ADC与双抗闪耀ESMO世纪证券有限责任公司10页1 -
医药行业：出海景气延续：三笔BD同日披露，交易结构各有侧重浦银国际证券有限公司4页0
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医药生物行业点评报告：翰森、信达自免产品实现对外授权，海外BD逐渐步入自免时代东吴证券股份有限公司2页0
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2026年3月全球在研新药月报摩熵咨询30页995
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2025全球罕见病行业发展报告：政策演进、市场趋势与领先企业布局摩熵咨询42页2872
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信达生物（01801）：二代IO重磅潜力凸显，全球化Biopharma扬帆起航报国投证券32页2192
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信达生物（1801）：即将到来的催化剂；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）会议后的模型更新；将目标价上调至84港元摩根大通证券11页2343 -
信达生物（01801）：2025Q1产品收入增长强劲，创新产品有望持续获批驱动增长海通国际15页264 -
国产PEG龙头，医美+创新药打开新篇章财通证券33页291
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信达生物（01801）：深度报告：IO+ADC全球创新领先，减重等慢病开花浙商证券30页335
CD40LG-品种竞争格局
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1个
申报临床
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75个
临床
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0个
申请上市
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1个
批准上市
CD40LG全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
CD40LG相关适应症
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CD40LG相关研发企业
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