CTR20250559
进行中(招募中)
注射用Dapirolizumab Pegol单抗
治疗用生物制品
注射用Dapirolizumab Pegol单抗
2025-02-18
企业选择不公示
系统性红斑狼疮
一项旨在评估系统性红斑狼疮研究受试者接受dapirolizumab pegol治疗的长期安全性和耐受性的多中心、开放性扩展研究
一项旨在评估系统性红斑狼疮研究受试者接受dapirolizumab pegol治疗的长期安全性和耐受性的多中心、开放性扩展研究
200137
旨在评估 dapirolizumab pegol在完成III期主研究(SL0043或SL0044)且未提前退出研究的符合资格要求的系统性红斑狼疮受试者中对系统性红斑狼疮(SLE)疾病活动的长期安全性、耐受性和有效性。
单臂试验
Ⅲ期
非随机化
开放
/
国际多中心试验
国内: 57 ; 国际: 760 ;
国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;
2026-03-13;2021-07-27
/
否
1.研究者认为受试者可以从长期dapirolizumab pegol治疗中受益。;2.受试者在入组研究前4周内完成主研究中的一项。;
请登录查看1.研究受试者患有研究者认为可能危及或会损害研究受试者参与本研究能力的任何医学或精神疾病(包括因神经精神病类SLE所致的病症)。包括在研究开始时患有危及生命的疾病或正在进行的恶性肿瘤治疗的研究受试者。;
请登录查看中国医学科学院北京协和医院
100032
中国医学科学院北京协和医院的其他临床试验
- 评价WD-890片治疗活动性系统性红斑狼疮患者的有效性和安全性的II 期临床研究
- 前列腺癌雄激素剥夺治疗相关认知功能障碍研究
- 177Lu-NYM032注射液在进展性PSMA阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)参与者中的Ⅲ期临床研究
- 基于大语言模型的老年围术期患者电子衰弱自动识别研究
- [68Ga]Ga-CCK09 PET/CT显像在神经内分泌肿瘤中的应用
- 一项评估Admilparant在肺纤维化参与者中的安全性和耐受性的长期扩展研究
- 晚期结直肠癌患者使用PEG-rhG-CSF一级预防双周化疗相关中性粒细胞减少的疗效与安全性研究
- 一项评估VAY736 vs 安慰剂在高症状负担干燥综合征参与者中的有效性和安全性的两组、双盲、III期研究
- 一项在oMG研究参与者中评价罗泽利昔珠单抗的长期安全性和有效性的开放标签、扩展研究
- 基于分期和分子特征指导胰腺腺泡细胞癌治疗策略的可行性研究
- 超重和肥胖患者降糖药物对血尿酸水平影响的研究
- 淀粉样蛋白PET/CT显像在轻链型心脏淀粉样变疗效评估中的临床价值
- 基于PANCREAS量表的胰腺病变高危人群识别与早筛路径构建
- 重症患者肠鸣音动态监测在多器官功能衰竭及死亡预测中的 模型构建与临床应用APP开发
- GenSci164注射液的Ⅰ期临床研究
- 中国肥胖人群体重管理与长期维持: 一项全国前瞻性多中心注册登记研究
- 评价WH007用于多囊卵巢综合征(PCOS)治疗的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究
- 肥胖在脓毒症患者炎症反应中的作用及机制研究
- 评价锝[99mTc]异腈氨基葡萄糖(99mTc-CNDG7)SPECT/CT 用于非小细胞 肺癌区域淋巴结转移诊断的有效性和安全性的开放、多中心、自身对照 II 期临床试验
- VDJ001治疗特发性多中心Castleman病的III期临床试验
---/优时比贸易(上海)有限公司的其他临床试验
- 一项在oMG研究参与者中评价罗泽利昔珠单抗的长期安全性和有效性的开放标签、扩展研究
- 一项在慢性阻塞性肺疾病伴慢性支气管炎研究参与者中评价galvokimig的有效性和安全性的II期、双盲、安慰剂对照、随机研究(SCALA)
- 一项在oMG研究参与者中评价罗泽利昔珠单抗有效性和安全性的III期研究
- 盐酸芬氟拉明治疗Rett综合征的III期研究
- 在中国全身型重症肌无力成人受试者中评价罗泽利昔珠单抗有效性和安全性的IV期研究
- 一项在掌跖脓疱病研究参与者中评价比奇珠单抗的有效性和安全性的研究
- 一项旨在评估系统性红斑狼疮研究受试者接受dapirolizumab pegol治疗的长期安全性和耐受性的多中心、开放性扩展研究
- 一项评价 Bimekizumab 在中度至重度斑块状银屑病中国成人研究受试者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究
- 一项在中度至重度活动性系统性红斑狼疮研究受试者中评价dapirolizumab pegol的有效性和安全性的研究
- 一项在有刻板性癫痫长时间发作的≥12周岁研究参与者中评价Staccato阿普唑仑的安全性和耐受性的开放性、院外扩展研究
- 一项在有刻板性癫痫长时间发作的≥12周岁参与者中考察STACCATO阿普唑仑单次给药的有效性和安全性的双盲、院外研究
- 一项在ITP 研究参加者中评估rozanolixizumab 的长期安全性、耐受性和有效性的III 期研究
- 一项评估BIMEKIZUMAB治疗活动性中轴型脊柱炎、强直性脊柱炎和放射学阴性中轴型脊柱关节炎参与者的长期安全性、耐受性和疗效的研究
- 一项评价布立西坦用作联合治疗在年龄≥16 岁伴或不伴继发全面性发作的部分性癫痫发作受试者中的安全性和有效性研究
- 一项评价布立西坦在健康中国受试者中的药代动力学和安全性的研究
- 一项在ITP成人研究参加者中评价Rozanolixizumab治疗的有效性、安全性和耐受性的III 期研究
- 评价布立西坦联合治疗在有或无继发全面性发作的部分性癫痫发作受试者中的有效性和安全性
- 一项评估BIMEKIZUMAB在健康中国受试者中的药代动力学、安全性和耐受性研究
- PADSEVONIL作为局灶性癫痫发作辅助治疗的安全性和有效性的研究
- 中国绝经后骨质疏松症女性III期临床研究
最新临床资讯
-
落地临床、抢滩院外,AI康复机器人下一步竞争拼什么?
动脉网-最新2026-08-29
-
再获国际权威学术认可!恒瑞创新药HRS-7535糖尿病肾病Ⅱ期临床研究发表于《柳叶刀》子刊
恒瑞医药2026-08-28
-
贵州百灵2026-08-28
-
癌度2026-08-28
-
UmabsDB2026-08-28
-
扬子江药业集团2026-08-28
-
医药观澜2026-08-28
-
金斯瑞生物2026-08-28
-
科凝生物 Pleryon2026-08-28
-
海创药业2026-08-28
注射用Dapirolizumab Pegol单抗相关临床试验
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-08-30
-
2026-08-30
-
2026-08-30
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 36
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-08-31
-
2026-08-30
-
2026-08-29
-
摩熵咨询 35 45
-
摩熵咨询 28 45
-
摩熵咨询 34 23
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29

