运动障碍核心数据概览
运动障碍资讯动态
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韩国亨氏磷酸酯酶缺乏症(HPP)患者治疗可及性改善呼吁医投速递美国亨氏磷酸酯酶缺乏症基金会(Soft Bones)于7月27日向韩国总统办公室和国会议长提交了一封正式信函,支持改善韩国亨氏磷酸酯酶缺乏症(HPP)患者的治疗可及性。信函中,Soft Bones 对韩国政府在提高罕见病诊断和治疗、减轻患者经济负担以及加强医疗服务可及性方面所做的努力表示赞赏。然而,由于当前的报销标准未能充分反映疾病的终身性和个体患者之间临床表现的差异,韩国HPP患者仍然面临相对有限的治疗可及性。Soft Bones 强调,包括英国、美国、日本和澳大利亚在内的国家正在越来越多地考虑儿童发病、骨折、骨痛、骨骼异常、肌肉无力、运动障碍以及患者的整体临床状况和治疗需求,而不是仅仅基于治疗开始时的年龄排除患者。韩国亨氏磷酸酯酶缺乏症患者协会也一直在倡导改善当前的报销标准,包括扩大当前报销标准的提案。Soft Bones 表示,将致力于继续提供国际团结,确保韩国HPP患者不会因为疾病的罕见和低认知度而在政策讨论中被忽视。Businesswire2026-08-19484低磷酸酯酶症 运动障碍 骨痛
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研究风向 | 儿童外显子组致病结果39%,胎儿多软指标异常51.85%临床研究01|儿童神经疾病 · 外显子组诊断 儿童神经疾病外显子组致病结果达39%,但临床影响不能只看检出比例。 Genetic testing in paediatric neurological disorders。 核心数据: 这项回顾性队列纳入 2020—2023年 因神经系统疾病、癫痫或运动障碍接受遗传检测的 390名 未满 18 岁患者:外显子组 125人 、商业面板 143人 、院内癫痫面板 78人 、运动障碍面板 44人 。生物探索2026-07-31488癫痫 神经系统疾病 运动障碍
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脑瘫诊疗新思路:一篇大队列研究读懂全外测序应用优势前沿研究脑性瘫痪(CP) 是儿童最常见永久性运动残疾,常伴随智力低下、癫痫、发育迟缓等多种合并症。 复旦大学附属儿科医院联合郑州大学第三附属医院团队在《Nature Medicine》发表 1578 例中国脑瘫患儿大型队列研究,其中856 例样本采用安捷伦 SureSelect 全外显子捕获试剂盒完成靶向富集测序,可同步检出单基因变异与拷贝数变异。 研究证实近四分之一脑瘫患儿存在明确遗传病因,部分基因阳性病例可实现早期针对性干预,明确 全外显子测序 是脑瘫患儿首选一线遗传检测手段。优宁维分子生物学2026-06-18187癫痫 复旦大学附属儿科医院 脑性麻痹
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跃赛生物帕金森病异体细胞药物获CDE IND批准审批动态近日, 上海跃赛生物科技有限公司(以下简称 " 跃赛生物 " )宣布,公司自主研发的 异体 iPSC 来源中脑多巴胺能神经前体细胞注射液 UX-DA003 正式获得中国国家药品监督管理局药品审评中心( CDE )临床试验默示许可,用于治疗帕金森病。 这是继全球首款中美双批帕金森自体细胞药物 UX-DA001 之后,跃赛生物在帕金森病治疗领域取得的又一重大里程碑,标志着公司 " 自体 + 异体 " 双路径战略 在帕金森赛道全面落地 ,同时也宣告跃赛生物 帕金森病与难治性癫痫双赛道的完整布局正式完成 。 UX-DA003 的获批,核心依托于跃赛生物完全自主研发的 iPSCs 种子细胞平台 。BioShanghai2026-06-16373帕金森病 运动障碍 上海跃赛生物科技有限公司
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中科意象完成数千万元天使轮融资,砺明创投与博拓生物联合领投医药投融资2026年6月,植入式脑机接口领域新锐企业——中科意象(南京)科技有限公司宣布完成数千万元天使轮融资。 本轮融资由砺明创投与博拓生物联合设立的博拓脑机基金领投,科大硅谷引导基金、泽羽资本、华仓资本等机构跟投 。 中科意象成立于2024年8月,是中国科学院自动化研究所孵化的脑机科技企业,聚焦“脑机-AI-具身”深度融合,致力于为运动障碍、难治性神经疾病及感觉障碍患者提供更安全有效的临床解决方案 。生物天使2026-06-16136运动障碍 杭州博拓生物科技股份有限公司 感觉障碍
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文献解读 ||《复方曲肽注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的效果》前沿研究复方曲肽对HIE的效果。 患儿常表现为反应迟钝、肌张力异常,重症可出现惊厥、昏迷,即便存活,也易遗留智力低下、运动障碍、癫痫等后遗症,是导致新生儿致残、死亡的重要原因之一。 研究纳入2020年1月至2022年1月收治的354例足月HIE新生儿,Apgar评分均≤7分,病因包括难产、羊水污染、宫内窘迫。步长五星2026-06-12344癫痫 运动障碍
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中科意象完成天使轮融资,持续引领「脑机-AI-具身」融合新范式医药投融资近日,中科意象(南京)科技有限公司宣布完成数千万元天使轮融资,由砺明创投与博拓生物联合设立的博拓脑机基金领投。中科意象专注于脑机接口领域,致力于构建新一代脑机交互技术体系,为运动障碍患者提供解决方案,并推动技术向神经与精神系统疾病研究及具身智能等场景延展。公司提出脑机接口技术融合分级体系BCIG,构建脑机智能融合底层框架模型BAM,并计划用于脑-机智能融合底层技术攻关、高通量柔性脑机接口系统及自动化手术机器人的迭代升级。本轮融资将助力中科意象加快推进首例BCIG-3级脑机接口人体临床试验,并推动脑机智能融合底层架构BAM模型及其软硬件体系的实现。投资界2026-06-11202运动障碍 杭州博拓生物科技股份有限公司
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Praxis Precision Medicines将于2026年6月8日在迈阿密举办年度全球医疗保健会议医投速递Praxis Precision Medicines,一家专注于中枢神经系统(CNS)精准神经科学的生物制药公司,宣布将于2026年6月8日在佛罗里达州迈阿密的洛厄斯迈阿密海滩酒店举行的Goldman Sachs第47届年度全球医疗保健会议上进行公司概述展示。该公司将通过其官方网站提供活动的实时网络直播,并在活动后约180天内在“活动和演示”网站上提供回放。Praxis Precision Medicines致力于将遗传性癫痫的见解转化为治疗由神经元兴奋-抑制失衡引起的中枢神经系统疾病的疗法。公司利用专有的小分子平台Cerebrum™和反义寡核苷酸(ASO)平台Solidus™,通过了解大脑中共享的生物学靶点和回路,将遗传学见解应用于罕见和更普遍的神经疾病的发现和开发。Praxis拥有一个多元化的中枢神经系统产品组合,包括多个针对运动障碍和癫痫的项目,目前有四个处于后期开发阶段的产品候选。GlobeNewswire2026-06-05455癫痫 运动障碍 Praxis Precision Medicines Inc
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跃赛生物帕金森病异体细胞药物UX-DA003获CDE IND批准审批动态上海, 2026 年 6 月 3 日 —— 上海跃赛生物科技有限公司(以下简称 " 跃赛生物 " )今日宣布,公司自主研发的 异体 iPSC 来源中脑多巴胺能神经前体细胞注射液 UX-DA003 正式获得中国国家药品监督管理局药品审评中心( CDE )临床试验默示许可,用于治疗帕金森病。 这是继全球首款中美双批帕金森自体细胞药物 UX-DA001 之后,跃赛生物在帕金森病治疗领域取得的又一重大里程碑,标志着公司 " 自体 + 异体 " 双路径战略 在帕金森赛道全面落地 ,同时也宣告跃赛生物 帕金森病与难治性癫痫双赛道的完整布局正式完成 。 UX-DA003 的获批,核心依托于跃赛生物完全自主研发的 iPSCs 种子细胞平台 。跃赛生物2026-06-03472帕金森病 运动障碍 上海跃赛生物科技有限公司
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脑部医疗软件开发商Omniscient获得2720万美元D轮融资,加速神经科技商业化落地医药投融资2026年5月31日,脑部医疗软件开发商Omniscient获2720万美元D轮融资,由OIF Ventures与NRFC联合领投,并获得了包括Will Vicars和Gina Rinehart AO在内的长期投资者的持续支持。这笔资金将加速Omniscient旗下Quicktome®平台的商业化扩张,并推动新临床应用场景的开发,从而将公司的业务触角延伸至脑机接口(BCI)、卒中(中风)及运动障碍等高增长市场领域。脑机接口社区2026-05-31151卒中 缺血性卒中 运动障碍
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原发性帕金森氏病。脑炎后帕金森氏综合征。症状性帕金森氏综合征(一氧化碳或锰中毒)。对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化(“渐弱”现象),峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调,或有类似短时间运动障碍现象的患者,可减少“关”的时间。
进行中
BE试验
-治疗成人4到12周的症状性、经过记录的胃食管反流,如果常规治疗无效。 -缓解成人急性和反复发作的糖尿病性胃轻瘫症状。 甲氧氯普胺片不建议用于儿童患者,因为儿童患者有可能出现迟发性运动障碍(TD)和其他锥体外系症状,而且新生儿有可能出现高铁血红蛋白血症。
已完成
BE试验
运动障碍研究报告
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2026年5月仿制药月报摩熵咨询15页2199 -
中关村国家自主创新示范区运动障碍项目可行性研究报告摩熵咨询40页626 -
中山火炬高新技术产业开发区运动障碍项目可行性研究报告摩熵咨询89页1498 -
运动障碍治疗市场分析及产品推广策略摩熵咨询75页2384 -
长春高新技术产业开发区运动障碍项目可行性研究报告摩熵咨询66页1357 -
天津滨海高新技术产业开发区运动障碍项目可行性研究报告摩熵咨询86页1528 -
南宁高新技术产业开发区运动障碍项目可行性研究报告摩熵咨询39页2368 -
西安高新技术产业开发区运动障碍项目可行性研究报告摩熵咨询45页857 -
厦门生物医药港运动障碍项目可行性研究报告摩熵咨询63页957 -
哈尔滨高新技术产业开发区运动障碍项目可行性研究报告摩熵咨询73页317
运动障碍-药品研发状态数据概览
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5个
药物发现
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0个
申报临床
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0个
申请上市
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4个
批准上市
运动障碍全球最高研发阶段
数据来源:摩熵医药
药品数量
运动障碍相关靶点
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2027年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)海外
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)海外
2027-02-11



