MYC
MYC靶点全景洞察，整合MYC相关内容 353 条、相关药物 24 个、研发企业 28 家、全球新药 391 个、注册申报 0 项，收录专业报告 35 份，并实时追踪MYC临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上MYC数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解MYC领域进展。
MYC核心数据概览
MYC资讯动态
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《诱导多能干细胞（iPSC）技术与应用白皮书》重磅发布（内附全文获取方法）前沿研究诱导多能干细胞（induced Pluripotent Stem Cells, iPSC） 技术 的诞生建立在体细胞可塑性、表观遗传调控、干细胞多能性机制等多项基础理论之上。 2006年，日本科学家山中伸弥团队通过系统性筛选干细胞核心功能基因，最终确定Oct4、Sox2、Klf4、c-Myc四种关键转录因子，首次实现小鼠体细胞的人工重编程，成功构建全球首例诱导多能干细胞，正式标志着iPSC技术体系的诞生 。 这些基础研究首次证实了体细胞命运的可塑性，彻底打破了胚胎干细胞的应用局限，规避了相关伦理争议，也 凭借突破性的科研价值，让山中伸弥斩获 2012年诺贝尔生理学或医学奖 ，为后续所有iPSC相关研究奠定了核心理论基础。细胞与基因治疗领域2026-09-30115MYC SOX2 KLF4
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美国FDA授予UTRxMYCN M1-14孤儿药和罕见儿科疾病指定研发注册政策美国食品药品监督管理局（FDA）已授予UTRxMYCN M1-14孤儿药指定（ODD）和罕见儿科疾病指定（RPDD），用于治疗软组织肉瘤，包括横纹肌肉瘤（RMS）。这项指定针对的是难以治疗的MYCN（N-MYC）基因，MYCN是一种属于MYC超家族的基本螺旋-环-螺旋转录因子，在侵袭性软组织肉瘤中起关键作用。UTRxMYCN M1-14通过其独特的3'UTR工程技术，能够靶向并降解MYCN基因的致癌mRNA，从而消除疾病mRNA同时保留健康mRNA。该药物在临床试验中显示出对MYCN的靶向降解，以及抑制肿瘤和转移的疗效。孤儿药指定和罕见儿科疾病指定为UTR Therapeutics公司的平台技术和UTRxMYCN M1-14治疗多种侵袭性肉瘤的潜力提供了认可。PRNewswire2026-09-30261横纹肌肉瘤 软组织肉瘤 MYC
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SLS009与达尔扎尼布联合治疗胰腺癌研究进展研发注册政策SELLAS Life Sciences Group公司近日宣布，其研发的CDK9抑制剂SLS009（坦比西利布）在胰腺导管腺癌（PDAC）患者来源的类器官模型中表现出显著疗效。在MYC扩增型PDAC模型中，SLS009与达尔扎尼布联合使用，能够显著提高细胞凋亡和坏死率。此外，SLS009与BET抑制剂ZEN3694联合使用，也显示出协同作用，持续抑制MYC表达。这些研究结果为CDK9抑制作为增强RAS靶向治疗策略提供了临床前证据，并支持进一步在胰腺癌患者中评估SLS009。GlobeNewswire2026-09-26267胰腺癌 胰腺导管腺癌 MYC
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自主开发的MYC/GSPT1蛋白降解剂GT19630重磅研究成果成功发表在国际血液学顶级期刊《Blood》前沿研究该项研究成果表明，开拓药业自研的新型MYC/GSPT1降解剂GT19630，为MYC驱动的血液系统恶性肿瘤提供了富有前景的治疗策略。 《 Blood 》是美国血液学会的官方期刊，同时也是血液学领域最权威的顶级期刊，为发表描述血液学基础研究，转化和临床研究的原创文章提供了一个国际论坛 。 GT19630是由开拓药业自主研发的新型双重蛋白降解剂，可同时降解c-Myc和GSPT1，目前处于临床前研究阶段。开拓药业2026-08-2482GSPT1 MYC 苏州开拓药业股份有限公司
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【实例鉴证】MYC/BCL2双重排高级别B细胞淋巴瘤多线治疗进展后CAR-T挽救治疗体会前沿研究患者女，69岁，主因“发现右颈部肿物2月余 诊断为淋巴瘤1周”入院。 现病史： 2023.9患者无意间发现右颈部肿物，大小约2cm×2cm，后肿物进行性增大，行肿物切检术，病理考虑DLBCL，我院会诊病理示：（右颈）高级别B细胞淋巴瘤伴MYC、BCL2重排；免疫组化：CD20（+），CD3（+），CD5（-），CD10（-），BCL6（+），Mum1（-），BCL2（>90%+），CMyc（40%+），P53（90%+），CD19（+），CD21（-），CD22（+），CD23（-），Ki67（70%+）。 PETCT（202311）：右颈部、腋下、纵膈、腹盆腔及腹股沟多发淋巴结肿大，考虑恶性淋巴瘤侵犯。Htology2026-08-23233BCL2 恶性淋巴瘤 MYC
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不可成药，并非不可及：王冬冬博士探索AI驱动药物发现中的务实之道专家观点深势科技是全球AI for Science的开拓者和引领者，以“加速科学发现，释放科学价值”为使命，致力于打造AI科学家（AI Scientist）及自主进行科学发现的智能系统。 作为保诺-桑迪亚的重要合作伙伴，深势科技正在与我们共同开发基于AI的多肽药物研发平台，加速探索创新疗法。 在AI不断拓展药物发现边界的今天， 深势科技药物发现事业部联席总裁王冬冬博士 始终保持着一种务实的态度： 相信技术能够拓展科学探索的边界，但要真正解决问题，仍然离不开严谨的科学判断。保诺-桑迪亚BioDuro2026-07-22351IL-23R PCSK9 北京深势科技有限公司
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【前沿资讯】艾可瑞妥单抗联合来那度胺对比R-GemOx治疗R/R DLBCL可改善PFS前沿研究在不适合/无法进行自体干细胞移植（ASCT）和/或CAR-T细胞疗法、或移植后复发的复发/难治性大B细胞淋巴瘤患者中，艾可瑞妥单抗联合来那度胺的无进展生存期（PFS）相比R-GemOx方案具有统计学上的显著优势。 在预设的审查框架中，风险比（HR）均有利于该研究方案（美国 HR 0.40；美国以外地区 HR 0.44），对应于疾病进展或死亡风险降低约 56%–60%。 EPCORE DLBCL-4 研究纳入了既往接受过抗CD20化学免疫治疗后的CD20阳性复发/难治性大B细胞淋巴瘤亚型，包括伴有MYC/BCL2/BCL6重排的高级别B细胞淋巴瘤（HGBCL）、3B级滤泡性淋巴瘤（FL）以及EBV阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。Htology2026-07-16232艾可瑞妥单抗 来那度胺 CD20
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【实例鉴证】BCL2阴性、Ki67显著升高的老年Ⅰ期滤泡性淋巴瘤一例，探讨低级别惰性淋巴瘤侵袭潜能的临床干预策略临床研究患者男，65岁，主因“确诊非霍奇金淋巴瘤1周”入院。 现病史： 患者主因左颈部肿块在外院行左颈部肿物切除术，术后病理示：（左颈部肿物）检材符合淋巴结，淋巴组织增生，建议免疫组化以助诊。 切片送检我院会诊：（颈左）淋巴结滤泡性淋巴瘤，1-2级（B-FL，1-2），Ki67指数较高，提示具有侵袭性潜能，因BCL2阴性，请结合临床做全身检查，必要时加做BCL2和BCL6 FISH检测。Htology2026-07-14464利妥昔单抗 BCL2 BCL6
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李玉华教授：瑞基奥仑赛攻克双打击高级别B细胞淋巴瘤伴中枢侵犯复发难关前沿研究传统治疗缓解率有限，复发风险高，即使接受强化治疗，长期生存仍不理想。 随着CAR-T细胞治疗的发展，这类患者开始迎来新的治疗选择，但如何把握治疗时机、优化桥接治疗、控制CAR-T相关毒性，并最终实现长期获益，仍是临床实践中的重要挑战。 本期，医脉通邀请 南方医科大学珠江医院李玉华教授团队 ，由 岳春燕医生 分享一例HGBL继发中枢神经系统复发患者的诊疗全过程。药明巨诺 JW Therapeutics2026-07-09373北京医脉互通科技有限公司 瑞基奥仑赛 南方医科大学珠江医院
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方文峰教授：解码芦康沙妥珠单抗联合三代EGFR-TKI一线治疗核心机制，重塑EGFR突变肺癌诊疗新路径前沿研究近期，中山大学附属肿瘤防治中心张力、方文峰、杨云鹏团队围绕芦康沙妥珠单抗联合奥希替尼的机制研究正式刊发于 Cancer Cell ，该研究从耐药根源DTP细胞入手完整阐明联合用药作用原理，搭配前瞻性II期试验亮眼临床数据，成为全球EGFR靶向治疗领域突破性成果，这也是团队围绕芦康沙妥珠单抗开展系列研究第五次登上国际顶尖期刊。 芦康沙妥珠单抗目前凭借OptiTROP-Lung03与04研究PFS与OS双阳性数据获批EGFR突变耐药全线适应症，OptiTROP-Lung03研究长期随访数据显示mOS已达20个月，相关适应症已经纳入医保。 “广东省杰出青年医学人才”。良医汇肿瘤资讯2026-07-07248EGFR 奥希替尼 芦康沙妥珠单抗
MYC全球新药
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原发性骨髓纤维化（PMF)、真性红细胞增多症后骨髓纤维化（PPV-MF)、原发性血小板增多症后骨髓纤维化（PET-MF)，治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状
进行中
Ⅲ期
伯基特 淋巴瘤或其他高级别B细胞淋巴瘤
进行中
Ⅱ期
MYC研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.02.23-2026.03.01）摩熵咨询20页2508 -
2026年2月全球在研新药月报摩熵咨询31页1084
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微芯生物（688321）：业绩呈现快速增长，在研管线进展积极财信证券4页2288 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.07.28-2025.08.03）摩熵咨询23页565
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医药生物行业跟踪周报：百济、恒瑞等创新药龙头为何要创2021年新高？东吴证券30页128
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2025年7月全球在研新药月报摩熵咨询38页212
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国盛证券医药生物行业周报国盛证券30页1007
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.07.07-2025.07.13）摩熵咨询25页809
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医药行业周报：“HDAC+IO”潜力值得期待，重视微芯生物华源证券14页585
MYC-品种竞争格局
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0个
申报临床
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7个
临床
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申请上市
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批准上市
MYC
当前排名
第851名
1.83分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
MYC全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
MYC相关适应症
最新资讯
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2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12820
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11