报告时间：2026-03-31
股票代码：01513.HK
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丽珠医药集团股份有限公司
丽珠医药集团股份有限公司全景洞察，整合丽珠医药集团股份有限公司相关内容 1496 条、相关药物 40 个、全球临床试验 28 条，覆盖适应症 59 个；同时收录专业报告 1034 份、资讯动态 555 条、政策法规 6 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上丽珠医药集团股份有限公司数据，助您快速掌握丽珠医药集团股份有限公司最新动态。
丽珠医药集团股份有限公司核心数据概览
丽珠医药集团股份有限公司资讯动态
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药企药品周讯 | 国内首个，丽珠IL-17A/F双靶银屑病新药获批上市审批动态8月27日，NMPA 官网显示，丽珠医药申报的 1 类新药莱康奇塔单抗通过优先审评审批程序获批上市，用于适合接受系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人患者。 8月30日，迪哲医药宣布，其新型肺癌靶向药舒沃替尼的新增适应症上市申请已获美国 FDA 受理，用于一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）20 号外显子插入突变（exon20ins）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 8月25日，诺华宣布镥 特昔维匹肽（商品名：派威妥）在国内获批一项新适应症，与雄激素受体通路抑制剂（ARPI）联合治疗前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）。生物经纬2026-09-0214AR Novartis AG PSMA
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国内首个！丽珠IL-17A/F双靶新药获批，开启国产银屑病双靶时代审批动态8月27日，NMPA官网显示， 丽珠医药1类新药莱康奇塔单抗获批上市 ，用于中重度斑块状银屑病成人患者。 这是继优时比比奇珠单抗之后， 全球第二款、也是国产首款IL-17A/F双靶点抑制剂。 银屑病患者基数扩容，靶向药市场高速增长。新康界2026-08-2947丽珠医药集团股份有限公司 银屑病
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丽珠医药银屑病1类新药获批上市审批动态近日，丽珠集团公告，由公司开发的1类创新生物药丽倍坦（通用名：莱康奇塔单抗注射液）获国家药监局批准上市，用于适合接受系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病的成人患者。 公告显示，银屑病是由遗传与环境因素共同诱发、易于复发的炎症性皮肤病。 全球首创胰腺癌新药获批上市健识局2026-08-2829丽珠医药集团股份有限公司 银屑病
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注册审批8月27日，丽珠医药与鑫康合联合开发的1类新药莱康奇塔单抗获NMPA批准，用于中重度斑块状银屑病成人患者。该药为国产首款IL-17A/F双靶点抑制剂，可同时阻断IL-17A/F，III期头对头司库奇尤单抗达优效，以差异化机制切入国内IL-17赛道，拓宽治疗选择。摩熵医药2026-08-285894IL-17 丽珠医药集团股份有限公司 司库奇尤单抗 -
中国首个自主研发IL-17A/F抑制剂丽倍坦®获批上市审批动态由丽珠医药开发的中国首个IL-17A/F双靶点创新生物制剂丽倍坦®（通用名：莱康奇塔单抗注射液）正式获批上市，将为中国超 700 万银屑病患者，带来更高皮损清除标准且更便捷的治疗新选择。 1.本文旨在向公众传达丽珠医药的最新动态、业务进展、科研成果等公司新闻资讯，不涉及任何产品的推广，并非产品推广广告。 丽珠医药的信息披露将严格按照法律法规要求，通过指定的信息披露媒体及平台进行发布。丽珠医药2026-08-2842丽珠医药集团股份有限公司 银屑病
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丽珠 莱康奇塔单抗、同源康 氘申艾替尼等多个新药获批审批动态莱康奇塔单抗是一种 IL-17A/F 双靶点抑制剂，由 丽珠医药和 鑫康合生物医药联合开开发的。 该药可同时阻断 IL-17A/F 与其受体的相互作用而抑制下游炎症信号通路，适用于多个自身免疫性及炎症疾病。 这个双靶点，是国内首个 ，也是全球第二个。药筛2026-08-2739丽珠医药集团股份有限公司
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刚刚，丽珠医药拿下国产首个IL-17A/F双靶点新药！审批动态8月27日，国家药监局 （NMPA） 官网显示， 丽珠医药 自主研发的1类新药 莱康奇塔单抗 正式获批上市，用于适合接受系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人患者。 莱康奇塔单抗 由丽珠医药与鑫康合生物医药联合开发，是一款 IL-17A/F双靶点抑制剂 ，能够同时阻断 IL-17A和IL-17F与其受体的结合，从而抑制下游炎症信号通路，未来有望拓展至多个自身免疫及炎症性疾病领域。 随着 莱康奇塔单抗 此次获批，它正式成为 国产首款 IL-17A/F双靶点抑制剂，以差异化的双靶点机制切入国内IL-17竞争赛道，为银屑病患者带来新的治疗选择。摩熵医药2026-08-2796IL-17 丽珠医药集团股份有限公司 IL-17F
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国产首个！丽珠医药 1 类新药获批上市审批动态8 月 27 日，NMPA 官网显示，丽珠医药申报的 1 类新药 莱康奇塔单抗 通过优先审评审批程序 获批上市， 用于 适合接受系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人患者 （受理号： CXSS2500144 ） 。 该药可同时阻断 IL-17A/F 与其受体的相互作用而抑制下游炎症信号通路，适用于多个自身免疫性及炎症疾病。 2025 年 7 月，丽珠医药宣布， 莱康奇塔单抗 用于中重度斑块型银屑病治疗的 III 期临床试验 成功达到主要研究终点 ，成为 中国首个 、全球范围内第二个完成 III 期临床试验的 IL-17A/F 双靶点抑制剂。丁香园 Insight 数据库2026-08-2772丽珠医药集团股份有限公司
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药企毫掷1亿，从员工手里“买回”自家股权，释放什么信号交易并购交易完成后，丽珠医药对新北江制药的直接持股比例将从 87.14%升至90.64% 。 表面看，这是一笔内部股权整理。 本次交易的对手方 珠海中汇源 ，是新北江制药的员工持股平台，成立于2018年2月，合伙人均为新北江的经营管理层、研发及业务骨干等核心人员。兽药信息资讯2026-08-27141丽珠医药集团股份有限公司
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GLP-1减重药的假货水货仿佛“打地鼠”：打掉一个又冒出一个招标采购近期一位国内业内人士向动脉网感叹。 除了 替尔泊肽 ，近日礼来公司一纸诉状递向加州和得克萨斯州的联邦法院，六家美国企业成为被告， 被指控非法销售全球尚未获批上市的试验性GLP-1类减重药物——瑞他鲁肽（retatrutide）。 从美国得州的“医疗水疗中心”到中国社交平台的“孟替”代购， GLP-1减重药物的假货、水货黑市链条似乎正在急速膨胀。动脉网-最新2026-08-20320GLP-1 LY3437943注射液 替尔泊肽
丽珠医药集团股份有限公司关键临床试验信息
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预防骨科大手术术后的静脉血栓栓塞症
已完成
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丽珠医药集团股份有限公司研究报告
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医药生物行业2026年中期投资策略：行业底部夯实，风物长宜放远东海证券股份有限公司43页0 -
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丽珠医药集团股份有限公司-数据概览
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2个
申报临床
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20个
临床
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4个
申请上市
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9个
批准上市
丽珠医药集团股份有限公司布局靶点
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丽珠医药集团股份有限公司全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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