报告时间：2026-03-31
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丽珠医药集团股份有限公司
丽珠医药集团股份有限公司全景洞察，整合丽珠医药集团股份有限公司相关内容 条、相关药物 33 个、全球临床试验 27 条，覆盖适应症 50 个；同时收录专业报告 1031 份、资讯动态 529 条、政策法规 7 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上丽珠医药集团股份有限公司数据，助您快速掌握丽珠医药集团股份有限公司最新动态。
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丽珠医药集团股份有限公司资讯动态
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【易日早知道】来了！河南省公示34种药品省际联盟采购文件招标采购MEDICAL AND PHARMACEUTICAL POLICIES。 BIDDING AND PROCUREMENT INFORMATION S。 本次共有230家企业参与报名，带量采购品种共34个，目录如下。易联招采网2026-06-0414失眠 睡眠障碍 丽珠医药集团股份有限公司
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「最新融资」今冉生物：完成天使轮融资，用于新型生物可降解手性新材料的技术迭代医药投融资近日， 徐州今冉生物科技有限公司（以下简称“今冉生物”）完成天使轮融资 ，由 沛县产投 和 如日方暾创投 共同投资。 本轮融资将重点用于新型生物可降解手性新材料的技术迭代、产能扩建及市场渠道拓展。 今冉生物集研发、生产、销售于一体，研发中心设于南京，生产基地在徐州，形成“研发+量产”双城模式。药圈时汇2026-06-039苏州宜联生物医药有限公司 原启生物科技（上海）有限责任公司 四川至善唯新生物科技有限公司
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丽珠医药 1 类新药新适应症申报上市审批动态6 月 3 日，丽珠医药宣布，其 1 类创新生物药 莱康奇塔单抗 用于治疗 强直性脊柱炎 （AS） 的上市申请 （NDA） 已获国家药品监督管理局正式受理。 这是该药物继用于治疗银屑病上市申请获受理并被纳入优先审评之后，第 2 项获得 NDA 受理的适应症。 此次莱康奇塔单抗治疗强直性脊柱炎上市申请，基于其关键注册性 III 期临床研究。丁香园 Insight 数据库2026-06-0333国家药品监督管理局 银屑病 丽珠医药集团股份有限公司
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丽珠医药IL-17A/F双靶向药物莱康奇塔单抗治疗强直性脊柱炎上市申请获受理审批动态丽珠医药2026-06-0333IL-17A 强直性脊柱炎 丽珠医药集团股份有限公司
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一年双报！丽珠创新双抗再获 CDE上市受理，千万自免患者迎来国产新选择审批动态2026年5月29日，珠海市丽珠单抗生物技术有限公司自主研发的 莱康奇塔单抗注射液（皮下注射） 新药上市申请（NDA）正式获CDE受理，受理号为 CXSS2600087 。 全球第二、中国首个：双靶点设计直击临床痛点。 莱康奇塔单抗（LZM012/XKH004）是丽珠医药联合北京鑫康合生物医药科技有限公司倾力研发的 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体 ，同时也是 国内首款 自主研发、全球进度 排名 第二的IL-17A/F双靶点抑制剂 。药时空2026-05-30139丽珠医药集团股份有限公司 珠海市丽珠单抗生物技术有限公司
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丽珠医药JP-1366根除幽门螺杆菌完成III期临床试验首例患者给药临床研究丽珠医药（深交所代码：000513；香港联交所代码：01513）宣布，公司研发的钾离子竞争性酸阻滞剂（P-CAB）JP-1366 片，用于根除幽门螺杆菌（Hp）已于近日完成 III 期临床试验首例患者给药。 该药物片剂用于反流性食管炎治疗已进入上市审评审批阶段，注射剂针对消化性溃疡出血适应症即将进入III期入组阶段。 本次启动的 JP-1366 根除幽门螺杆菌 III 期临床研究，由首都医科大学附属北京友谊医院张澍田教授担任主要研究者，是一项多中心、随机、双盲双模拟非劣效关键性试验，研究范围覆盖全国 40 余家临床中心。丽珠医药2026-05-28345胃癌 克拉霉素 消化性溃疡
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健康元 旗下两集团同登标普全球《可持续发展年鉴2026》 跻身行业最佳 5%公司动态近日，标普全球举行了《可持续发展年鉴（中国版）2026》发布典礼暨可持续发展论坛。 健康元药业集团与旗下控股子公司丽珠医药凭借常年稳定的综合运营水准，在环境、社会及治理（ESG）领域的持续深耕，成功再度入选榜单，两家公司均跻身国内制药行业前5%梯队。 权威评测严苛筛选稳居行业前列。健康元药业集团2026-05-2560丽珠医药集团股份有限公司 玛帕西沙韦
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连续第3年！丽珠医药再度入选标普全球《可持续发展年鉴（中国版）2026》审批动态2026年5月21日，标普全球《可持续发展年鉴（中国版）2026》发布典礼暨可持续发展论坛在上海举行。 丽珠医药集团股份有限公司凭借在ESG领域的卓越表现，连续第三年成功入选该年鉴，并以"中国年鉴制药行业最佳5%"的成绩参与颁奖表彰环节。 丽珠医药对因基于本文内容而做出的任何投资决策所产生的后果，不承担法律责任 。丽珠医药2026-05-2241丽珠医药集团股份有限公司
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速递 | 丽珠双规格司美格鲁肽获承办，GLP-1 赛道竞争迎变局审批动态当下 GLP-1 降糖减重赛道热度持续飙升，国产司美格鲁肽的竞速布局迎来关键节点，丽珠集团最新研发动态直接搅动行业竞争格局，也让整个国产 GLP-1 赛道的博弈走向复杂化、多元化。 国家药监局药品审评中心（CDE）官网 2026 年 5 月 18 日公示信息显示，丽珠集团全资子公司新北江制药递交的司美格鲁肽注射液两项上市申请，以受理号 CXSS2600084、CXSS2600085 正式获 CDE 承办，两款产品均归属于治疗用生物制品 3.3 类生物类似药范畴。 在减重适应症申报进度上，丽珠目前仍落后于华东医药、九源基因等已抢先递交减重适应症上市申请的同行。GLP1减重宝典2026-05-2062丽珠医药集团股份有限公司 华东医药股份有限公司 杭州九源基因生物医药股份有限公司
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重磅！丽珠司美格鲁肽注射液双受理号获 CDE 承办，国产 GLP-1 大战进入白热化审批动态国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网最新公示显示，丽珠集团全资子公司新北江制药提交的 司美格鲁肽注射液 两项上市申请（受理号：CXSS2600084、CXSS2600085），已于2026年5月18日正式获得承办，注册分类均为 治疗用生物制品3.3类（生物类似药） 。 这是丽珠继2024年6月首次提交司美格鲁肽2型糖尿病适应症上市申请后，再次补充申报新规格，也使其成为国内少数同步推进双规格布局的GLP-1赛道核心玩家。 需要明确的是，本次CDE承办的两项受理号，并非市场此前猜测的“降糖+减重双适应症”，而是 针对2型糖尿病适应症的不同规格补充申报 ，旨在更好地适配临床多样化用药需求。药时空2026-05-19117司美格鲁肽 GLP-1 丽珠医药集团股份有限公司
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预防骨科大手术术后的静脉血栓栓塞症
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丽珠医药集团股份有限公司研究报告
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医药2025年报及2026一季报总结：创新药及产业链维持高景气中邮证券有限责任公司57页259 -
2026年中国生物创新药市场跟踪报告：司美格鲁肽2025年第二季度市场回顾摩熵咨询38页1674 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.06-2026.04.12）摩熵咨询21页1076
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2025年年报点评：国际化进程提速，多项创新管线取得积极进展西南证券股份有限公司6页2906
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2025年业绩稳健，创新分子即将商业化销售国信证券股份有限公司7页105
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公司简评报告：业绩总体平稳，创新研发快速推进东海证券股份有限公司4页2135
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2026年中国生物创新药市场跟踪报告：司美格鲁肽2025年一季度市场回顾头豹研究院37页1954
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2025年年报点评：业绩符合预期，加速创新转型，布局国际化出海东吴证券股份有限公司3页1259
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公司信息更新报告：公司基本盘表现稳健，创新国际化进展加快开源证券股份有限公司4页2420 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.12.22-2025.12.28）摩熵咨询28页1721
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丽珠医药集团股份有限公司-数据概览
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15个
临床
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1个
申请上市
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8个
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丽珠医药集团股份有限公司布局靶点
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2022中国创新制剂CMC产业大会沈阳市2022.11.0711.082022中国创新制剂CMC产业大会
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