MSLN
MSLN靶点全景洞察，整合MSLN相关内容 232 条、相关药物 208 个、研发企业 189 家、全球新药 528 个、注册申报 15 项，收录专业报告 59 份，并实时追踪MSLN临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上MSLN数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解MSLN领域进展。
MSLN核心数据概览
MSLN资讯动态
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Context Therapeutics终止CT-95开发，资金用于扩展临床项目医投速递美国费城生物技术公司Context Therapeutics宣布停止开发双特异性T细胞激动剂（TCE）CT-95，以释放资金，用于扩展其临床项目的资金使用期限。该公司于2024年以370万美元的价格收购了CT-95，这是一种靶向MSLN和CD3的双特异性抗体，由Link Immunotherapeutics推进至临床试验阶段。Context于2025年4月开始了CT-95的1期临床试验，旨在评估该双特异性抗体能否通过将T细胞重新导向表达MSLN的癌细胞来治疗癌症。原计划于2025年9月发布1期临床试验的初步数据，但由于资金紧张，该公司在达到这一里程碑之前终止了该计划。CT-95原本与安进公司的AMG 305竞争，AMG 305是一种靶向CDH3、MSLN和CD3的TCE，但安进公司的临床试验未能达到原定目标。在终止CT-95项目后，Context将资金使用期限从2027年中期延长至2027年第四季度。这些额外的几个月对于Context即将到来的里程碑至关重要。该公司预计将在2027年第二季度公布其两个优先临床项目CTIM-76和CT-202的初步1期临床试验结果。CTIM-76是一种靶向CD3和CLDN6的双fierce2026-08-06192CD3 MSLN Context Therapeutics Inc
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激动性双特异性抗体的前沿进展前沿研究激动性双特异性抗体（agonistic bsAbs）代表了一类特殊的双特异性抗体亚类，被设计用于通过同时结合两种不同的抗原来主动诱导受体信号传导。 与主要起阻断配体-受体相互作用的传统双特异性抗体不同，激动性双特异性抗体被设计用于促进有效的受体聚集或构象激活，从而直接触发免疫信号通路。 然而，激动性双特异性抗体的临床开发可能带来新的安全风险，包括过度的免疫激活和细胞因子释放综合征。小药说药2026-07-28404黑色素瘤 CDH17 CDH3
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突发！辉瑞再砍一款ADC，来自和铂医药RR 一度医药2026年7月16日 08:52 浙江 8人公司动态2026年7月16，据外媒报道，辉瑞正式宣布终止一款实体瘤ADC药物的全部研发工作。 这款曾被市场寄予厚望的候选药物，由和铂医药旗下诺纳生物原始开发、授权至辉瑞，后续交由并入辉瑞体系的Seagen主导临床推进，即为靶向间皮素（mesothelin）ADC——SGN-MesoC2。 据披露，辉瑞完成内部管线战略评估，决定全面停止推进SGN-MesoC2用于晚期实体瘤的研发及I期临床试验。汇聚南药2026-07-16174晚期实体瘤 和铂医药（上海）有限责任公司 Pfizer Inc
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突发！辉瑞再砍一款ADC，来自和铂医药公司动态2026年7月16，据外媒报道，辉瑞正式宣布终止一款实体瘤ADC药物的全部研发工作。 这款曾被市场寄予厚望的候选药物，由和铂医药旗下诺纳生物原始开发、授权至辉瑞，后续交由并入辉瑞体系的Seagen主导临床推进，即为靶向间皮素（mesothelin）ADC——SGN-MesoC2。 据披露，辉瑞完成内部管线战略评估，决定全面停止推进SGN-MesoC2用于晚期实体瘤的研发及I期临床试验。一度医药2026-07-16161晚期实体瘤 和铂医药（上海）有限责任公司 Pfizer Inc
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CDE今日受理！国健亦诺靶向间皮素CAR-NK注射液临床申请临床研究2026年6月10日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网最新公示显示，国健亦诺生物科技（北京）有限公司申报的 1 类治疗用生物制品 “靶向间皮素嵌合抗原受体 NK 细胞注射液” 临床试验申请已获受理，受理号为 CXSL2600620。 聚焦 “妇癌之王”，瞄准未满足临床需求。 本次受理的靶向间皮素 CAR-NK 细胞注射液（研发代号 ALF-101）是国健亦诺的核心管线之一，其核心靶点为间皮素（MSLN）。生物制品圈2026-06-10286MSLN
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超20亿元！一细胞治疗公司被收购交易并购近期，美国癌症免疫治疗公司Liminatus Pharma宣布，已达成最终协议，将以3.2亿美元（约合人民币21.6亿元）收购细胞治疗公司InnocsAI。 其中的核心在研药物是IBC101，这是一种针对复发或难治性B细胞恶性肿瘤的自体CD19xCD22双特异性CAR-T疗法。 目前，该药物已获准在韩国一家医院启动1/2期临床研究。细胞与基因治疗领域2026-05-31276CD19 肿瘤 MSLN
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A2 Biotherapeutics在ASCO 2026上展示A2B694和A2B543的临床研究数据研发注册政策A2 Biotherapeutics公司宣布，在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，展示了其正在进行中的Everest-2临床试验的安全性和有效性数据。该研究涉及A2B694，一种针对间皮素（MSLN）的Tmod TM嵌合抗原受体T细胞（CAR T细胞）疗法。数据包括一名非小细胞肺癌（NSCLC）患者在接受A2B694治疗后首次报告的完全缓解（CR）。Everest-2研究还包括A2B543，A2B694的装甲版本，具有更高的功效潜力，同时不降低安全性。此外，研究还描述了基于IL-12和其他分子的模块，这些模块旨在增强Tmod TM基于的精准细胞疗法的功效和选择性。Businesswire2026-05-22618非小细胞肺癌 IL-12 MSLN
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突破传统限制：内源性新生蛋白的原位高灵敏追踪方案前沿研究在细胞中，蛋白质的合成并非一成不变：外界刺激、发育信号或疾病状态都会动态调控特定蛋白的“出生时间”与“出生地点”。 2015年发表在Nature Methods 上的《Direct visualization of newly synthesized target proteins in situ》，开发了一种将代谢标记与邻位连接技术（PLA） 相结合的策略，成功实现了对特定内源性新生蛋白的原位可视化，分辨率达到亚细胞级别。 主要包括两种平行方案：FUNCAT‑PLA（基于非天然氨基酸AHA）和Puro‑PLA（基于嘌呤霉素）。优宁维分子生物学2026-05-21466MUC16 NTRK2 MSLN
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Carl H. June教授团队最新发文：体外制备CAR-T一定要激活T细胞？NO！！！前沿研究嵌合抗原受体 T 细胞，即 CAR-T 细胞，已经显著改变了复发 / 难治性 B 细胞恶性肿瘤的治疗格局。 然而，现有 CAR T 疗法仍面临几个关键限制：制造周期较长、患者等待时间过久、 T 细胞在体外制备过程中容易发生分化和功能耗竭，以及回输后体内持续性不足。 传统 CAR-T 制造通常依赖 CD3/CD28 beads 进行 TCR 介导的 T 细胞激活。博生吉细胞研究2026-05-20684CD3 肿瘤 CD28
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AACR 2026 | 血液肿瘤早期干预、实体瘤治疗、体内生成……哪个是CAR-T下一个潜力股？前沿研究在全球癌症研究领域的“风向标”——美国癌症研究协会（AACR）如火如荼召开之际，礼来以一笔70亿美元的收购交易，将体内CAR-T概念再次推向台前。 这是这家制药巨头今年达成的第二笔CAR-T交易，毫不掩饰对这一技术路径的决心与信心。 除了体内生成，今年AACR上，CAR-T领域还在血液肿瘤早期干预以及实体瘤治疗中取得关键突破。金斯瑞生物2026-04-24493Eli Lilly & Co 实体瘤 血液肿瘤
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MSLN-品种竞争格局
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1个
申报临床
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103个
临床
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0个
申请上市
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0个
批准上市
MSLN全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
MSLN相关适应症
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