MSLN
MSLN靶点全景洞察，整合MSLN相关内容 237 条、相关药物 213 个、研发企业 193 家、全球新药 535 个、注册申报 16 项，收录专业报告 61 份，并实时追踪MSLN临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上MSLN数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解MSLN领域进展。
MSLN核心数据概览
MSLN资讯动态
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德菲尔德管理公司宣布2026年ASH彼得·斯蒂尔曼学者奖获得者医投速递德菲尔德管理和德菲尔德基金会宣布，在德菲尔德第四界急性髓系白血病（AML）峰会之前，授予美国血液学会（ASH）彼得·斯蒂尔曼学者奖的2026年获得者是丹妮尔·基基博士。基基博士是西雅图儿童医院和弗雷德·哈钦森癌症中心的儿科血液病学家，她的研究专注于儿童AML的免疫治疗靶向白血病限制性抗原，特别是KMT2A重排疾病中的CLEC2A，同时使用CAR-T细胞和抗体药物偶联策略研究PRAME、MSLN和CD276（B7-H3）。她目前是即将进行的CLEC2A CAR-T细胞试验的首席研究员，该试验针对复发/难治性AML，并基于NIH、白血病与淋巴瘤协会和现代汽车希望之轮等机构的资助。德菲尔德的AML峰会汇集了来自医疗保健行业的专家、领导者和合作伙伴，以进一步研究这种破坏骨髓和血液的致命癌症。今年的峰会将展示创新的临床项目和AML的尖端研究。PRNewswire2026-09-22448血管肌脂肪瘤 CD276 MSLN
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时讯2026年9月16-18日CPHI深圳展期间，摩熵数科联合主办CGT药物开发论坛，多位行业专家围绕赛道格局、现货CAR-NK、实体瘤TCR-T等前沿方向展开研讨，现场发布《CGT产业现状与未来趋势蓝皮书（2026）》，搭建起全链路产业对接平台。摩熵医药2026-09-216814实体瘤 血液肿瘤 CD19 -
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.08.31-2026.09.06期间共有111个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办。其中国产药品受理号73个，进口药品受理号38个。本周共计65款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药28款，生物药35款，2款中药。摩熵医药2026-09-115765国家药品监督管理局 胆道癌 ITGB6 -
Context Therapeutics终止CT-95开发，资金用于扩展临床项目医投速递美国费城生物技术公司Context Therapeutics宣布停止开发双特异性T细胞激动剂（TCE）CT-95，以释放资金，用于扩展其临床项目的资金使用期限。该公司于2024年以370万美元的价格收购了CT-95，这是一种靶向MSLN和CD3的双特异性抗体，由Link Immunotherapeutics推进至临床试验阶段。Context于2025年4月开始了CT-95的1期临床试验，旨在评估该双特异性抗体能否通过将T细胞重新导向表达MSLN的癌细胞来治疗癌症。原计划于2025年9月发布1期临床试验的初步数据，但由于资金紧张，该公司在达到这一里程碑之前终止了该计划。CT-95原本与安进公司的AMG 305竞争，AMG 305是一种靶向CDH3、MSLN和CD3的TCE，但安进公司的临床试验未能达到原定目标。在终止CT-95项目后，Context将资金使用期限从2027年中期延长至2027年第四季度。这些额外的几个月对于Context即将到来的里程碑至关重要。该公司预计将在2027年第二季度公布其两个优先临床项目CTIM-76和CT-202的初步1期临床试验结果。CTIM-76是一种靶向CD3和CLDN6的双fierce2026-08-06235CD3 MSLN Context Therapeutics Inc
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激动性双特异性抗体的前沿进展前沿研究激动性双特异性抗体（agonistic bsAbs）代表了一类特殊的双特异性抗体亚类，被设计用于通过同时结合两种不同的抗原来主动诱导受体信号传导。 与主要起阻断配体-受体相互作用的传统双特异性抗体不同，激动性双特异性抗体被设计用于促进有效的受体聚集或构象激活，从而直接触发免疫信号通路。 然而，激动性双特异性抗体的临床开发可能带来新的安全风险，包括过度的免疫激活和细胞因子释放综合征。小药说药2026-07-28465黑色素瘤 CDH17 CDH3
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突发！辉瑞再砍一款ADC，来自和铂医药RR 一度医药2026年7月16日 08:52 浙江 8人公司动态2026年7月16，据外媒报道，辉瑞正式宣布终止一款实体瘤ADC药物的全部研发工作。 这款曾被市场寄予厚望的候选药物，由和铂医药旗下诺纳生物原始开发、授权至辉瑞，后续交由并入辉瑞体系的Seagen主导临床推进，即为靶向间皮素（mesothelin）ADC——SGN-MesoC2。 据披露，辉瑞完成内部管线战略评估，决定全面停止推进SGN-MesoC2用于晚期实体瘤的研发及I期临床试验。汇聚南药2026-07-16236Pfizer Inc 晚期实体瘤 和铂医药（上海）有限责任公司
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突发！辉瑞再砍一款ADC，来自和铂医药公司动态2026年7月16，据外媒报道，辉瑞正式宣布终止一款实体瘤ADC药物的全部研发工作。 这款曾被市场寄予厚望的候选药物，由和铂医药旗下诺纳生物原始开发、授权至辉瑞，后续交由并入辉瑞体系的Seagen主导临床推进，即为靶向间皮素（mesothelin）ADC——SGN-MesoC2。 据披露，辉瑞完成内部管线战略评估，决定全面停止推进SGN-MesoC2用于晚期实体瘤的研发及I期临床试验。一度医药2026-07-16206Pfizer Inc 晚期实体瘤 和铂医药（上海）有限责任公司
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CDE今日受理！国健亦诺靶向间皮素CAR-NK注射液临床申请临床研究2026年6月10日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网最新公示显示，国健亦诺生物科技（北京）有限公司申报的 1 类治疗用生物制品 “靶向间皮素嵌合抗原受体 NK 细胞注射液” 临床试验申请已获受理，受理号为 CXSL2600620。 聚焦 “妇癌之王”，瞄准未满足临床需求。 本次受理的靶向间皮素 CAR-NK 细胞注射液（研发代号 ALF-101）是国健亦诺的核心管线之一，其核心靶点为间皮素（MSLN）。生物制品圈2026-06-10409MSLN
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超20亿元！一细胞治疗公司被收购交易并购近期，美国癌症免疫治疗公司Liminatus Pharma宣布，已达成最终协议，将以3.2亿美元（约合人民币21.6亿元）收购细胞治疗公司InnocsAI。 其中的核心在研药物是IBC101，这是一种针对复发或难治性B细胞恶性肿瘤的自体CD19xCD22双特异性CAR-T疗法。 目前，该药物已获准在韩国一家医院启动1/2期临床研究。细胞与基因治疗领域2026-05-31304肿瘤 CD19 MSLN
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A2 Biotherapeutics在ASCO 2026上展示A2B694和A2B543的临床研究数据研发注册政策A2 Biotherapeutics公司宣布，在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，展示了其正在进行中的Everest-2临床试验的安全性和有效性数据。该研究涉及A2B694，一种针对间皮素（MSLN）的Tmod TM嵌合抗原受体T细胞（CAR T细胞）疗法。数据包括一名非小细胞肺癌（NSCLC）患者在接受A2B694治疗后首次报告的完全缓解（CR）。Everest-2研究还包括A2B543，A2B694的装甲版本，具有更高的功效潜力，同时不降低安全性。此外，研究还描述了基于IL-12和其他分子的模块，这些模块旨在增强Tmod TM基于的精准细胞疗法的功效和选择性。Businesswire2026-05-22649非小细胞肺癌 IL-12 MSLN
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MSLN研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.31-2026.09.06）摩熵咨询31页5 -
2026年多发性骨髓瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询38页69 -
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医药健康：2025年秋季策略会速递：创新药BD：趋势向上，热点扩散华泰证券11页1736
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公司深度报告：仿制药出海破局，创新药管线进入收获期信达证券股份有限公司28页2544
MSLN-品种竞争格局
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2个
申报临床
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105个
临床
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0个
申请上市
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0个
批准上市
MSLN
当前排名
第166名
12.9分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
MSLN全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
MSLN相关适应症
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