HRS-4729注射液核心数据概览
HRS-4729注射液资讯动态
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2026 EASD口头报告 | 恒瑞医药GLP-1/GIP/GCG三重受体激动剂HRS-4729注射液首次人体I期研究结果亮相临床研究全球糖尿病领域规模最大的学术会议之一——第62届欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会于9月28日至10月2日在意大利米兰举行。 期间，恒瑞医药GLP-1/GIP/GCG三重受体激动剂HRS-4729注射液首次人体（FIH）I期研究结果亮相最新突破性摘要（Late-Breaking Abstract，LBA）环节 1 。 研究结果显示 1 ，在Ⅰ期多次剂量递增中，HRS-4729注射液组治疗12周后，平均体重较基线降幅最高达16.0%，并可降低肝脏脂肪含量，安全性和耐受性特征与其他肠促胰素类药物类似。恒瑞医药2026-10-02417GIP GLP-1 GCG
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核药再现并购；同源康医药与齐鲁H股认购协议到期失效医投速递今日医药产业核心事件包括：国新办明确数据保护、儿童药与罕见病用药市场独占期等制度安排；和元生物与日本神户医疗财团签署再生医疗合作备忘录；美财政部拟放宽药企对华投资规则；英矽智能达成数千万美元BD交易；同源康医药与齐鲁H股认购协议到期失效；科兴制药、恒瑞医药、迈威生物、博锐生物等多家药企新药临床获批；默沙东Winrevair获FDA标签更新；Telix与ITM宣布合并等。国新办“十五五”药监专场强调数据保护、孤儿药独占期落地，审评提速至130天。和元生物与日本神户医疗财团合作再生医疗。美财政部拟放宽药企对华投资规则，保留中国新药许可交易通道。英矽智能与前沿基础模型实验室共建生成式生物学大模型。同源康医药与齐鲁H股认购协议失效。多家药企新药临床获批，包括科兴制药TL1A单抗GB20注射液、恒瑞医药HRS-4729注射液、迈威生物9MW5211注射液、博锐生物泽贝妥单抗等。默沙东Winrevair获FDA标签更新，纳入降低PAH死亡/移植/住院风险数据。Telix与ITM宣布合并，打造核药全产业链新巨头。微信公众号2026-09-21354HRS-4729注射液 浙江同源康医药股份有限公司 泽贝妥单抗
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2026 EASD前瞻｜恒瑞医药口服小分子GLP-1RA、胰岛素周制剂、GLP-1/GIP双受体激动剂、GLP-1/GIP/GCG三受体激动剂等多项重磅研究入选LBA审批动态第62届欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会将于2026年9月28日至10月2日在意大利米兰举行。 本次大会，恒瑞医药多项重磅研究入选LBA（最新突破摘要），包括： 口服小分子GLP-1RA HRS-7535 两项2型糖尿病Ⅲ期研究数据、 基础胰岛素周制剂SHR-3167 两项2型糖尿病Ⅱ期研究数据、 GLP-1/GIP双受体激动剂瑞普泊肽注射液 （研发代号HRS9531；大中华区外称KAI-9531，由Kailera Therapeutics开发）用于肥胖合并多内分泌代谢卵巢综合征（PMOS）的Ⅱ期研究数据、 GLP-1/GIP/GCG三受体激动剂HRS-4729 一项Ⅰ期研究数据 1 。 口服小分子GLP-1RA HRS-7535。恒瑞医药2026-09-07194GIP GLP-1 江苏恒瑞医药股份有限公司
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投融资近期医药圈现“选择性复苏”，资本重回但更谨慎，聚焦临床后期及商业化清晰项目。百亿美元并购（Vertex收Crinetics）、AI制药（Absci获1亿美融）、脑机接口等前沿赛道频传进展，恒瑞等加速出海。资金不再追概念，转向重数据、低风险优质资产，行业进入务实分化新阶段。药市场透视2026-07-1411530GLP-1 恶性肿瘤 AbSci Corp -
康恩贝引进创新镇痛药；歌礼制药核心品种全部被调出医保医保动态氨基观察-创新药组原创出品。 7月6日，康恩贝发布公告称，全资子公司杭州康恩贝、香港康恩贝与Tris Pharma,Inc. 子公司 Adneuris Therapeutics,Inc. 签订《关于西博帕多在大中华区授权开发与商业化协议》。 “18A第一股”核心品种全部被调出医保。氨基观察2026-07-06270Novartis AG 歌礼药业（浙江）有限公司 西博帕多
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速递 | 恒瑞 HRS-4729 开启减重二期，国产三靶点减重药迎来新突破临床研究全球减重 GLP-1 赛道竞争白热化，三靶点激动剂凭借更强减重潜力成为行业研发核心方向，国产创新药企也接连交出重磅临床进展。 2026 年 7 月初，恒瑞医药自主研发的 GLP-1/GIP/GCG 三重受体激动剂 HRS-4729 注射液正式完成减重适应症二期临床试验登记，这款临床前数据对标礼来顶级三靶点药物 Retatrutide 的国产创新多肽，正式迈入更大规模人体疗效验证阶段，为国内肥胖治疗管线再添核心竞争力产品。 该研究为多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 II 期临床试验，整体试验同时兼顾安全性与有效性评价，采用随机分组、全程双盲的高标准试验设计，最大程度排除主观因素对数据结果的干扰，保证试验数据客观可信。GLP1减重宝典2026-07-06974肥胖 LY3437943注射液 GCG
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恒瑞医药：GLP-1/GIP/GCG启动减重二期临床临床研究该二期临床主要终点为治疗32周体重变化百分比，次要终点包括40周体重变化百分比等。 该二期临床由上海交通大学医学院附属瑞金医院王卫庆主任主持，国内25家临床中心参与，计划入组252例肥胖受试者。 恒瑞医药GLP-1/GIP双靶点激动剂HRS-9531已经申报上市，小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535已经获得首个三期临床成功，HRS-4729则为GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂。医药笔记2026-07-04588GIP GLP-1 GCG
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注册审批6月25日，恒瑞医药环孢素滴眼液（IV）获批上市，成为国内第二款干眼治疗环孢素处方药，终结兴齐眼药6年独家垄断。这款无水制剂可降低眼表刺激，搭配此前获批的睑板腺相关干眼用药，形成管线互补，将扩容国内干眼治疗市场。摩熵医药2026-06-268460江苏恒瑞医药股份有限公司 干眼症 环孢素 -
时讯5月27日，恒瑞医药两款GLP-1产品迎突破：口服小分子GLP-1激动剂HRS-7535糖尿病III期临床达标，HbA1c降幅1.40%~1.68%，兼具减重等多重获益，为国产首个，即将申报上市；三重受体激动剂HRS-4729完成国内I期临床，海外已授权Kailera推进全球研发。摩熵医药2026-05-297950GLP-1 HRS-4729注射液 HRS-7535片 -
恒瑞医药披露GLP-1/GIP/GCG三重受体激动剂HRS-4729注射液中国Ⅰ期首次人体研究积极顶线结果临床研究● HRS-4729治疗12周后，参与者平均体重较基线降幅最高达16.0%，并可降低肝脏脂肪含量。 ● HRS-4729的安全性与耐受性特征与现有GLP-1类药物类似。 ● 恒瑞医药计划在中国推进HRS-4729的多项Ⅱ期临床试验，Kailera计划于2026年启动全球Ⅰ期临床试验，预计2027年获得数据。恒瑞医药2026-05-27786GLP-1 HRS-4729注射液 江苏恒瑞医药股份有限公司
HRS-4729注射液关键临床试验信息
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代谢相关脂肪性肝炎（MASH）
进行中
Ⅱ期
HRS-4729注射液同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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HRS-4729注射液研究报告
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多元模式出海，慢病管线价值凸显国金证券股份有限公司38页0 -
2026年一季报点评：进入创新药主导的高质量发展阶段，国际化稳步推进东吴证券股份有限公司3页2380
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业绩稳健增长，研发成果密集兑现国金证券股份有限公司4页336 -
医药行业跟踪报告：全球减重疗法研究进展丰富，三靶点激动剂和siRNA创新疗法数据亮眼爱建证券有限责任公司3页1128 -
近期重点关注医保谈判结果浦银国际证券有限公司7页1754
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恒瑞医药（600276）：创新药收获期已至，国际化战略加速华泰证券94页1960
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恒瑞医药（600276）：深度研究报告系列—：创新与国际化赋能，国产创新龙头渐入佳境华创证券41页2809
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代谢类：医药生物MNC管线数据预期差带来的潜在BD机会天风证券32页477
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医药生物行业周报：恒瑞医药签署HRS-1893授权许可协议，首次回购彰显发展信心上海证券有限责任公司3页1308
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GLP-1受体激动剂行业深度报告：医疗保健行业研究GLP-1RAs引领降糖减重市场，更多适应症有待开发国元证券44页158
HRS-4729注射液-数据快讯
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76条
资讯
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批文数
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0.00亿元
累计销售额
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4个
适应症
HRS-4729注射液-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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