GT-02287核心数据概览
GT-02287资讯动态
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Gain Therapeutics在韩国首尔国际帕金森病和运动障碍大会上展示GT-02287（Rexaceract）长期开放标签数据医投速递美国生物技术公司Gain Therapeutics宣布，其领先药物候选Rexaceract（原名GT-02287）将在2026年10月4日至8日在韩国首尔举行的国际帕金森病和运动障碍大会上进行海报展示。Rexaceract是一种口服、脑渗透性小分子，用于治疗帕金森病（PD），无论是否伴有GBA1突变。该药物通过稳定和辅助GCase酶到达溶酶体和线粒体，恢复因GBA1基因突变或其他年龄相关应激因素导致的GCase酶功能障碍。在PD的动物模型中，Rexaceract已显示出恢复运动功能和步态，以及防止复杂行为缺陷的能力。Phase 1研究结果显示，Rexaceract在健康志愿者中表现出良好的安全性和耐受性，血浆和中枢神经系统暴露在预期的治疗范围内。目前，Rexaceract正在一项1b期临床试验中进行评估，以治疗PD患者，无论是否伴有GBA1突变。GlobeNewswire2026-09-30480帕金森病 GT-02287 Gain Therapeutics Inc
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Gain Therapeutics发布2026年第二季度财务报告及公司更新医投速递生物技术公司Gain Therapeutics报告了截至2026年6月30日的第二季度财务结果，并提供了公司更新。公司重点介绍了其领先药物候选物rexaceract（原名GT-02287）在美国进行的2期临床试验的IND授权，以及其在治疗帕金森病方面的潜在疾病修饰作用。此外，公司还介绍了其药物GT-04686的IND启动准备工作，以及公司管理层的变动。财务方面，第二季度研发支出较去年同期有所下降，而一般和行政费用有所增加。Biospace2026-08-11371帕金森病 GT-02287 Gain Therapeutics Inc
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GT-02287治疗帕金森病新进展：临床数据支持疾病修饰潜力研发注册政策Gain Therapeutics公司宣布，其治疗帕金森病的药物GT-02287在150天的治疗中，MDS-UPDRS评分保持稳定。研究显示，与基线GluSph水平较低的患者相比，基线GluSph水平较高的患者在150天时MDS-UPDRS总分差值为4.8分。研究参与者报告的最常见益处包括嗅觉和味觉、睡眠和平衡或步态等特定功能领域的显著改善。GT-02287是一种口服的、脑渗透性小分子，作为变构酶调节剂，可以恢复溶酶体酶葡萄糖脑苷脂酶（GCase）的功能，该酶因GBA1基因突变或其他年龄相关应激因素而错折叠和受损。这些数据支持GT-02287在帕金森病治疗中的疾病修饰潜力。Biospace2026-05-26548帕金森病 GBA1 GT-02287
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Gain Therapeutics发布2026年第一季度财务报告及公司更新研发注册政策Gain Therapeutics公司公布了截至2026年3月31日的第一季度财务报告，并提供了公司更新。公司重点介绍了其领先候选药物GT-02287在帕金森病治疗方面的进展，包括在AD/PD™ 2026会议上展示的积极生物标志物和早期临床试验证据。GT-02287是一种针对帕金森病的allosteric小分子疗法，目前正在进行1b期临床试验。此外，公司还介绍了其新型GCase allosteric调节剂GT-04686，该药物有望用于治疗帕金森病和其他神经系统疾病。公司预计将在2026年第二季度获得FDA对GT-02287的IND批准，并在第三季度开始2期临床试验。Biospace2026-05-11385帕金森病 神经系统疾病 GT-02287
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时讯2026年4月11日是第30个世界帕金森病日。在学术产业推动下，帕金森病治疗有突破，全球24款新药上市，中国研发进展密集，企业合作模式创新，全球新机制不断突破。随着本土研发崛起与国际合作深化，帕金森病药物研发进入新周期。摩熵医药2026-04-138952Eli Lilly & Co Merck Sharp & Dohme Ltd 帕金森病 -
帕金森新药prasinezumab，启动III 期临床临床研究近日，罗氏登记了一项 在早期帕金森病受试者中评价静脉输注 prasinezumab 的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III 期研究。 来源： 临床试验登记与信息公示平台官网。 主要终点是 评估从随机化日期至基于 MDS-UPDRS 第 III 部分评分判定 出现确诊运动进展事件的时间 。新浪医药2026-01-12907TYK2 tavapadon Alumis Inc
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Gain Therapeutics公布GT-02287治疗帕金森病新数据研发注册政策生物技术公司Gain Therapeutics公布了其新一代别构小分子疗法GT-02287在帕金森病（PD）患者中的1b期临床试验数据。结果显示，GT-02287在治疗90天后，脑脊液中葡萄糖鞘氨醇（GluSph）水平平均下降81%，表明该药物可能具有疾病修饰潜力。此外，15名患者在使用GT-02287后，MDS-UPDRS评分总和平均提高2.20分。Gain Therapeutics计划继续推进GT-02287的临床开发，并有望对疾病进展产生积极影响。Biospace2026-01-06399帕金森病 GT-02287 Gain Therapeutics Inc
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GT-02287在帕金森病治疗研究中取得积极进展研发注册政策Gain Therapeutics公司宣布，其用于治疗帕金森病的候选药物GT-02287在1b期临床试验中表现出疾病减缓的效果，与临床前模型和预期的作用机制一致。该研究已完成21名参与者的入组，其中16名已完成了90天的用药。近期，GT-02287在治疗帕金森病中的疗效和安全性数据在夏威夷举行的国际帕金森病和运动障碍大会上公布。此外，澳大利亚卫生当局已批准将1b期临床试验的持续时间延长至12个月。预计将在2025年第四季度获得关于功能变化和生物标志物活动的分析结果。Biospace2025-11-13481帕金森病 GT-02287
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医药洞见摩熵咨询团队基于全球医药数据，每月推出「全球在研新药月报」。10月国内145款新药获批临床，抗肿瘤药等受理号最多；全球71款药获特殊资格认定；复宏汉霖等药企在研创新药有积极临床结果。摩熵医药2025-11-072006中国生物制药有限公司 百济神州（北京）生物科技有限公司 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 -
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2025.10.13-2025.10.19期间全球TOP10创新药研发进展中，石药、艾伯维等多家药企产品申报上市或获批，涉及肥胖、肿瘤等多个适应症；同时，本周多家药企公布积极临床结果，涵盖胃癌、帕金森病等多种疾病。摩熵医药2025-10-231841AbbVie Inc 肥胖 帕金森病
GT-02287同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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GT-02287研究报告
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2025年10月全球在研新药月报摩熵咨询31页2546 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.10.13-2025.10.19）摩熵咨询20页141
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摩熵咨询医药行业观察周报（2024.12.23-2024.12.29)摩熵咨询24页307
GT-02287-数据快讯
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54条
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4个
适应症
GT-02287-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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