JYP-0015片核心数据概览
JYP-0015片资讯动态
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Propanc Biopharma发布PRP新药临床前数据，对比Erasca的ERAS-0015医投速递Propanc Biopharma公司发布了一项关于其领先候选药物PRP的临床前数据分析，该药物用于治疗胰腺导管腺癌（PDAC）。PRP是一种胰腺前酶的固定比例组合，能够促进恶性细胞分化，逆转上皮间质转化（EMT），耗竭癌细胞干细胞（CSCs），重塑纤维化肿瘤微环境（TME）。在PDAC的异位和患者来源的异种移植（PDX）模型中，每周三次静脉注射PRP实现了超过90%的平均肿瘤生长抑制，肝和腹膜转移负担显著减少。此外，PRP与Erasca的ERAS-0015进行了比较，后者是一种口服的泛RAS分子胶，旨在抑制RAS信号传导。Propanc认为，PRP的非细胞毒性、基于分化的方法与RAS(ON)抑制剂和泛RAS分子胶（包括ERAS-0015）互补，而不是竞争。Biospace2026-09-2272Ras Erasca Inc JYP-0015片
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Propanc Biopharma发布PRP与RAS抑制剂比较分析医投速递Propanc Biopharma公司发布了对其领先候选药物PRP与近期报道的领先RAS靶向程序的比较分析，包括Revolution Medicines的daraxonrasib和Erasca的ERAS-0015。PRP是一种专有的固定比例组合的胰腺前酶，包括胰蛋白酶原和糜蛋白酶原，它不抑制RAS，而是促进恶性细胞向更正常的表型分化，逆转上皮间质转化（EMT），耗竭癌细胞干细胞（CSCs），并重塑纤维化肿瘤微环境（TME）。Propanc认为这些机制解决了RAS通路阻断后可能持续存在的耐药性、休眠和转移的残留驱动因素，为与RAS抑制剂联合或顺序使用提供了科学依据。PRP在胰腺导管腺癌（PDAC）的预临床研究中显示出超过90%的肿瘤生长抑制率和超过2.5倍的生存期延长。Propanc计划在2027年2月启动一项多中心、开放标签的1b期临床试验，以评估PRP在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效。GlobeNewswire2026-09-16371晚期实体瘤 Ras 胰腺导管腺癌
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潜在“best-in-class”泛RAS分子胶获FDA快速通道资格；创新寡核苷酸逆转剂临床结果积极…… | 一周盘点审批动态1. E rasca宣布，美国FDA已授予其潜在 “best-in-class” 在研 泛RAS分子胶 ERAS-0015快速通道资格，用于治疗转移性胰腺腺癌患者。 今年 7月公布的更新初步数据显示， 在接受推荐扩展剂量（RDE）单药治疗的二线及以上（2L+）KRAS G12X胰腺导管腺癌（PDAC）患者中， 客观缓解率（uORR8wk，包含已确认和未经确认缓解）达到57%。 Erasca宣布，美国FDA已授予其在研药物ERAS-0015快速通道资格，用于治疗转移性胰腺腺癌患者。药明康德2026-08-31201胰腺导管腺癌 Erasca Inc JYP-0015片
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Erasca公司ERAS-0015获FDA加速审批资格，用于治疗转移性胰腺癌研发注册政策Erasca公司宣布，其针对RAS/MAPK通路驱动的癌症的疗法ERAS-0015，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速审批资格（FTD），用于治疗转移性胰腺腺癌。ERAS-0015是一种口服的、高度有效的泛RAS分子胶，旨在抑制RAS信号传导。Erasca计划在胰腺癌和肺癌中进行三项注册性试验，并预计在2027年上半年报告更多单药和联合治疗数据。Biospace2026-08-24199肺癌 Ras JYP-0015片
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《癌度快报》2026年7月20日：泛 RAS 分子胶 ERAS-0015 公布 1 期数据，胰腺癌缓解率达 57%！临床研究1、泛 RAS 分子胶 ERAS-0015 公布 1 期数据，胰腺癌缓解率达 57%。 Erasca 公司公布泛 RAS 分子胶 ERAS-0015 的 1 期临床更新数据。 公司计划 2027 年上半年启动可能支持肺癌注册申请的试验，同年开展胰腺癌 III 期试验，下半年至 2028 年上半年启动肺癌 III 期试验。癌度2026-07-20569肺癌 胰腺癌 JYP-0015片
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中美创新药，终于不割裂了公司动态氨基观察-创新药组原创出品。 6月倒数第二个交易日以来，我们终于看到了一些不一样的东西。 过去一年以来，海外创新药市场热度持续升温，如滚烫油锅。氨基观察2026-07-03451江苏恒瑞医药股份有限公司 北京诺诚健华医药科技有限公司 北京加科思新药研发有限公司
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投融资近期全球医药资本市场活跃，红细胞药物、ADC、CGT、AI新药及脑机接口等前沿赛道迎密集融资；Kardigan IPO募4.6亿美元，Definium拟IPO筹5亿，Ollin完成3.3亿美元B轮，TrueLab获近9.85亿美元授权；拜耳、礼来等推进AI及神经退行性疾病合作。中国创新药企以License-out及NewCo模式加速全球化，数亿美元重磅交易频现，彰显国际话语权。药市场透视2026-07-0211945Pfizer Inc 恶性肿瘤 舒格利单抗 -
中国生物制药CLDN18.2 ADC拟优先审评；Erasca与默沙东达成合作审批动态氨基观察-创新药组原创出品。 5月15日，据CDE官网，中国生物制药CLDN18.2 ADC维特柯妥拜单抗拟纳入优先审评，用于至少接受过两种系统治疗的CLDN18.2阳性、局部晚期或转移性胃或胃食管交界处腺癌患者。 日前，Erasca宣布与默沙东签订了一项临床试验合作及供应协议（CTCSA）。氨基观察2026-05-15266Merck Sharp & Dohme Ltd 中国生物制药有限公司 Erasca Inc
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劲方医药(2595.HK)：RAS赛道风飞浪劲，剑指癌王据义履方公司动态RAS疗法领军企业之一，自研+BD双轮驱动。 GFH375：BIC潜力的口服G12D抑制剂，预计27年提交2项NDA。 G12D突变在胰腺癌高发，目前尚无G12D靶向药上市，GFH375为进度最快的口服G12D抑制剂，2L+PDAC已进入3期临床，1/2a期试验在3L+人群中ORR 36.2%、mPFS达5.52m显著优于同类药物，后续将开展联合疗法探索胰腺癌1L治疗； 2L+NSCLC预计26年开展3期临床，现有数据亦展现BIC潜力。向阳论医谈药2026-05-151246非小细胞肺癌 Ras 劲方医药科技（上海）股份有限公司
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Erasca宣布与默克达成临床试验合作及供应协议，评估 ERAS-0015 联合帕博利珠单抗的疗效公司动态ERAS-0015 是一种具有同类最佳潜力的泛 RAS 分子胶，正在开展与帕博利珠单抗联合给药的评估。 圣地亚哥 —— Erasca, Inc.（纳斯达克代码：ERAS）是一家专注于为 RAS/MAPK 通路驱动的癌症患者发现、开发和商业化疗法的临床阶段精准肿瘤学公司，今日宣布与默克（在美国和加拿大以外地区称为 MSD）签订了一项临床试验合作及供应协议（CTCSA）。 Erasca 是该研究的申办方，默克将免费提供帕博利珠单抗。华创新药2026-05-14173帕博利珠单抗 Erasca Inc JYP-0015片
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JYP-0015片研究报告
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东吴医药周报：RMC-6236胰腺癌获批、和黄BD落地，关注RAS赛道相关公司东吴证券股份有限公司17页0 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.27-2026.05.03）摩熵咨询25页2949 -
医药行业周报：寻找低位个股西南证券股份有限公司33页720
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.01.12-2026.01.18）摩熵咨询23页141
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2025年2月全球在研新药月报摩熵咨询33页468
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.02.17-2025.02.23)摩熵咨询21页156
JYP-0015片-数据快讯
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累计销售额
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15个
适应症
JYP-0015片-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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