JYP-0015片核心数据概览
JYP-0015片资讯动态
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潜在“best-in-class”泛RAS分子胶获FDA快速通道资格；创新寡核苷酸逆转剂临床结果积极…… | 一周盘点审批动态1. E rasca宣布，美国FDA已授予其潜在 “best-in-class” 在研 泛RAS分子胶 ERAS-0015快速通道资格，用于治疗转移性胰腺腺癌患者。 今年 7月公布的更新初步数据显示， 在接受推荐扩展剂量（RDE）单药治疗的二线及以上（2L+）KRAS G12X胰腺导管腺癌（PDAC）患者中， 客观缓解率（uORR8wk，包含已确认和未经确认缓解）达到57%。 Erasca宣布，美国FDA已授予其在研药物ERAS-0015快速通道资格，用于治疗转移性胰腺腺癌患者。药明康德2026-08-3112Erasca Inc 胰腺导管腺癌 JYP-0015片
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Erasca公司ERAS-0015获FDA加速审批资格，用于治疗转移性胰腺癌研发注册政策Erasca公司宣布，其针对RAS/MAPK通路驱动的癌症的疗法ERAS-0015，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速审批资格（FTD），用于治疗转移性胰腺腺癌。ERAS-0015是一种口服的、高度有效的泛RAS分子胶，旨在抑制RAS信号传导。Erasca计划在胰腺癌和肺癌中进行三项注册性试验，并预计在2027年上半年报告更多单药和联合治疗数据。Biospace2026-08-24132肺癌 Ras JYP-0015片
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《癌度快报》2026年7月20日：泛 RAS 分子胶 ERAS-0015 公布 1 期数据，胰腺癌缓解率达 57%！临床研究1、泛 RAS 分子胶 ERAS-0015 公布 1 期数据，胰腺癌缓解率达 57%。 Erasca 公司公布泛 RAS 分子胶 ERAS-0015 的 1 期临床更新数据。 公司计划 2027 年上半年启动可能支持肺癌注册申请的试验，同年开展胰腺癌 III 期试验，下半年至 2028 年上半年启动肺癌 III 期试验。癌度2026-07-20406肺癌 胰腺癌 JYP-0015片
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中美创新药，终于不割裂了公司动态氨基观察-创新药组原创出品。 6月倒数第二个交易日以来，我们终于看到了一些不一样的东西。 过去一年以来，海外创新药市场热度持续升温，如滚烫油锅。氨基观察2026-07-03362北京诺诚健华医药科技有限公司 江苏恒瑞医药股份有限公司 北京加科思新药研发有限公司
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投融资近期全球医药资本市场活跃，红细胞药物、ADC、CGT、AI新药及脑机接口等前沿赛道迎密集融资；Kardigan IPO募4.6亿美元，Definium拟IPO筹5亿，Ollin完成3.3亿美元B轮，TrueLab获近9.85亿美元授权；拜耳、礼来等推进AI及神经退行性疾病合作。中国创新药企以License-out及NewCo模式加速全球化，数亿美元重磅交易频现，彰显国际话语权。药市场透视2026-07-029280恶性肿瘤 Pfizer Inc 舒格利单抗 -
中国生物制药CLDN18.2 ADC拟优先审评；Erasca与默沙东达成合作审批动态氨基观察-创新药组原创出品。 5月15日，据CDE官网，中国生物制药CLDN18.2 ADC维特柯妥拜单抗拟纳入优先审评，用于至少接受过两种系统治疗的CLDN18.2阳性、局部晚期或转移性胃或胃食管交界处腺癌患者。 日前，Erasca宣布与默沙东签订了一项临床试验合作及供应协议（CTCSA）。氨基观察2026-05-15253Erasca Inc Merck Sharp & Dohme Ltd 中国生物制药有限公司
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劲方医药(2595.HK)：RAS赛道风飞浪劲，剑指癌王据义履方公司动态RAS疗法领军企业之一，自研+BD双轮驱动。 GFH375：BIC潜力的口服G12D抑制剂，预计27年提交2项NDA。 G12D突变在胰腺癌高发，目前尚无G12D靶向药上市，GFH375为进度最快的口服G12D抑制剂，2L+PDAC已进入3期临床，1/2a期试验在3L+人群中ORR 36.2%、mPFS达5.52m显著优于同类药物，后续将开展联合疗法探索胰腺癌1L治疗； 2L+NSCLC预计26年开展3期临床，现有数据亦展现BIC潜力。向阳论医谈药2026-05-151121非小细胞肺癌 劲方医药科技（上海）股份有限公司 Ras
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Erasca宣布与默克达成临床试验合作及供应协议，评估 ERAS-0015 联合帕博利珠单抗的疗效公司动态ERAS-0015 是一种具有同类最佳潜力的泛 RAS 分子胶，正在开展与帕博利珠单抗联合给药的评估。 圣地亚哥 —— Erasca, Inc.（纳斯达克代码：ERAS）是一家专注于为 RAS/MAPK 通路驱动的癌症患者发现、开发和商业化疗法的临床阶段精准肿瘤学公司，今日宣布与默克（在美国和加拿大以外地区称为 MSD）签订了一项临床试验合作及供应协议（CTCSA）。 Erasca 是该研究的申办方，默克将免费提供帕博利珠单抗。华创新药2026-05-14157Erasca Inc 帕博利珠单抗 JYP-0015片
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Erasca公司公布2026年3月31日止季度财务结果及业务更新研发注册政策Erasca公司，一家专注于发现、开发和商业化针对RAS/MAPK通路驱动癌症的疗法的临床阶段精准肿瘤学公司，于2026年5月11日公布了截至2026年3月31日的季度财务结果和业务更新。公司报告称，ERAS-0015单药治疗在KRAS G12X非小细胞肺癌（NSCLC）和胰腺导管腺癌（PDAC）患者中显示出强劲的疗效和良好的安全性，预计将在2027年上半年公布单药扩展和联合剂量递增数据。此外，Erasca还宣布与默克公司达成临床试验合作和供应协议，将ERAS-0015与默克的抗PD-1疗法KEYTRUDA联合使用。Erasca公司还报告了其财务状况，截至2026年3月31日，公司拥有现金、现金等价物和可交易证券共计4.085亿美元，预计将支持公司运营至2028年下半年。GlobeNewswire2026-05-12671Erasca Inc PD-1 胰腺导管腺癌
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Erasca与默克合作开展RAS驱动癌症临床试验研发注册政策Erasca公司宣布与默克公司（在美国和加拿大称为MSD）达成一项临床试验合作和供应协议，旨在评估Erasca的泛RAS分子胶ERAS-0015与默克的抗PD-1疗法KEYTRUDA联合使用治疗RAS突变型实体瘤患者的疗效。Erasca将赞助这项名为AURORAS-1的临床试验，默克公司将免费提供pembrolizumab。Erasca公司表示，该合作旨在推进针对RAS驱动癌症的这种有希望的实验性组合疗法。全球每年约有270万患者被诊断出RAS突变型肿瘤，缺乏针对多种突变的有效治疗以及耐药机制的出现，继续挑战着在RAS驱动肿瘤中实现并维持反应的能力。Erasca正在探索泛RAS抑制与pembrolizumab联合使用是否可以进一步提高治疗效果并限制治疗耐药性的发展。ERAS-0015是一种研究性口服、高度有效的泛RAS分子胶，旨在抑制RAS信号传导，具有潜在的一流特性。Erasca正在评估ERAS-0015在AURORAS-1一期临床试验中治疗RAS突变型实体瘤患者的疗效。AURORAS-1试验中的早期剂量递增数据显示了良好的安全性和耐受性结果，良好的药代动力学特性，以及在不同肿瘤类型和不同RAS突变中的部分Biospace2026-05-11343Erasca Inc Ras JYP-0015片
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JYP-0015片研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.27-2026.05.03）摩熵咨询25页2947 -
医药行业周报：寻找低位个股西南证券股份有限公司33页720 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.01.12-2026.01.18）摩熵咨询23页141
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2025年2月全球在研新药月报摩熵咨询33页468
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.02.17-2025.02.23)摩熵咨询21页156
JYP-0015片-数据快讯
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15个
适应症
JYP-0015片-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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