Oxurion NV
Oxurion NV全景洞察，整合Oxurion NV相关内容 40 条、相关药物 10 个、全球临床试验 28 条，覆盖适应症 17 个；同时收录专业报告 0 份、资讯动态 39 条、政策法规 1 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Oxurion NV数据，助您快速掌握Oxurion NV最新动态。
Oxurion NV核心数据概览
Oxurion NV资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
Oxurion 披露了新型 PKal 抑制剂 THR-149 治疗糖尿病性黄斑水肿的 KALAHARI 2 期 B 部分试验的顶线数据研发注册政策Oxurion NV在KALAHARI Phase 2, Part B临床试验中，其新型PKal抑制剂THR-149未能证明在3个月时比对照药物aflibercept更有效地改善视力，导致公司决定采取破产申请的必要步骤。试验结果显示，THR-149组最佳矫正视力（BCVA）的平均变化为-0.2字母，而aflibercept组为+3.5字母。尽管THR-149被证明是安全和耐受性良好的，但公司因现金储备不足而面临财务困境。KALAHARI试验是Oxurion唯一赞助的试验，其目的是评估THR-149作为对anti-VEGF疗法反应不佳的DME患者的潜在治疗方法。Oxurion表示，尽管结果令人失望，但试验为该领域提供了重要的学习经验。GlobeNewswire2023-11-20591糖尿病黄斑水肿 阿柏西普 THR-149
-
Oxurion 完成新型 PKal 抑制剂 THR-149 治疗糖尿病性黄斑水肿的 KALAHARI 第 2 期 B 部分试验的入组研发注册政策Oxurion NV宣布其KALAHARI Phase 2, Part B临床试验的最后一名患者已随机分配，该试验旨在评估其新型血浆激肽释放酶（PKal）抑制剂THR-149作为治疗糖尿病黄斑水肿（DME）患者的潜在药物。该试验成功超额招募了112名患者，超出原计划的108名。Oxurion预计将在2023年第四季度报告该试验的顶线数据。DME是全球约2200万人面临的问题，市场估计治疗需求超过50亿美元。THR-149通过抑制激肽释放酶-激肽系统（KKS）来防止视网膜血管通透性增加、神经退行性和炎症。KALAHARI Phase 2, Part A试验显示THR-149具有良好的安全性，且在三个月时点的高剂量THR-149治疗组的平均最佳矫正视力（BCVA）提高了6.1行。Oxurion是一家专注于眼科治疗生物制药公司，致力于开发新一代标准治疗药物，改善和保存视网膜疾病患者的视力。GlobeNewswire2023-06-12519糖尿病黄斑水肿 KLK THR-149
-
Oxurion 在新型 PKal 抑制剂 THR-149 治疗糖尿病性黄斑水肿的 KALAHARI 第 2 期 B 部分试验中达到入组目标研发注册政策Oxurion NV宣布成功完成其KALAHARI Phase 2, Part B临床试验的108名患者入组，并预计将超额完成入组目标。该试验旨在评估THR-149治疗糖尿病黄斑水肿（DME）的疗效，与当前标准治疗药物aflibercept进行比较。公司预计将在2023年第四季度公布试验的初步数据。THR-149是一种新型血浆激肽释放酶（PKal）抑制剂，有望为对现有抗VEGF疗法反应不佳的DME患者提供新的治疗选择。Oxurion致力于开发新一代眼科疗法，以改善和保存患有视网膜疾病患者的视力。GlobeNewswire2023-05-26233阿柏西普 KLKB1 THR-149
-
Oxurion 宣布在中期分析后继续进行 KALAHARI 2 期 B 部分糖尿病性黄斑水肿研究研发注册政策Oxurion NV宣布，独立数据监测委员会（IDMC）已完成KALAHARI Phase 2, Part B临床试验的中期分析，该试验评估Oxurion的PKal候选药物THR-149作为治疗对VEGF标准治疗反应不佳的糖尿病黄斑水肿（DME）患者的潜在疗法。IDMC建议继续进行该研究，并预计在2023年下半年公布主要数据。Oxurion首席执行官Tom Graney表示，继续进行这项试验对于DME患者来说是一个关键里程碑，DME是导致工作年龄人群失明的主要原因。THR-149是一种选择性抑制人血浆激肽释放酶（PKal）的环状肽，通过抑制激肽释放酶-激肽系统（KKS），防止视网膜血管通透性增加、神经退行性和炎症。KALAHARI Phase 2, Part B试验正在招募约一百名之前对VEGF疗法反应不佳的患者，评估THR-149与当前标准治疗药物aflibercept的疗效。Biospace2022-12-14467糖尿病黄斑水肿 阿柏西普 THR-149
-
Oxurion 宣布对 KALAHARI 试验进行中期分析研发注册政策Oxurion NV计划于2022年底对KALAHARI Phase 2, Part B临床试验至少25%的患者进行中期分析，并预计在2023年下半年获得全部顶线数据。该试验旨在评估Oxurion的新型血浆激肽释放酶（PKal）候选药物THR-149，作为对标准抗VEGF疗法反应不佳的糖尿病黄斑水肿（DME）患者的潜在治疗方法。中期分析结果显示，THR-149在提高视力方面表现出积极效果，并展现出良好的安全性特征。Oxurion致力于开发新一代眼科疗法，以改善和更好地保护视网膜疾病患者的视力，包括DME。Biospace2022-11-18586糖尿病黄斑水肿 THR-149 Oxurion NV
-
Oxurion 将出席即将举行的科学和投资者会议研发注册政策Oxurion NV，一家专注于开发新一代眼科治疗药物的生物制药公司，宣布将参加三场即将到来的会议。公司将在9月2日德国汉堡举办的第22届EURETINA大会上展示其KALAHARI试验A部分的结果，这是一项关于THR-149（一种血浆激肽释放酶抑制剂）治疗糖尿病黄斑水肿的2期临床试验。Oxurion的CEO汤姆·格雷尼将在9月12日纽约举行的第24届全球投资大会上进行虚拟演讲，并在9月16日的KBC证券生命科学大会上再次进行虚拟演讲。这些演讲将在公司网站上“投资者”部分提供。Oxurion致力于开发针对视网膜疾病的治疗方案，包括THR-149，这是一种针对对抗VEGF疗法反应不佳的DME患者的潜在新标准治疗方案。公司总部位于比利时鲁汶，在美国马萨诸塞州波士顿设有企业运营。GlobeNewswire2022-08-25517糖尿病黄斑水肿 KLKB1 THR-149
-
Oxurion 宣布在即将举行的科学和投资者会议上发表演讲研发注册政策Oxurion NV，一家专注于开发下一代眼科治疗药物的生物制药公司，将于2022年7月16日参加美国视网膜专家协会2022年年度会议，并展示其新型药物THR-149在治疗糖尿病黄斑水肿（DME）患者中的临床研究进展。THR-149是一种强效的血浆激肽释放酶抑制剂，旨在为对抗VEGF治疗反应不佳的DME患者提供新的治疗方案。此外，Oxurion NV的CEO Tom Graney将于8月17日参加H.C. Wainwright & Co.举办的第二年度眼科虚拟会议，并将在公司网站上提供预录制的演讲。Oxurion NV总部位于比利时卢汶，在美国马萨诸塞州波士顿设有企业运营。GlobeNewswire2022-07-12401糖尿病黄斑水肿 THR-149 Oxurion NV
-
Oxurion 宣布即将在 Macula Society 第 45 届年会上发表两场演讲研发注册政策Oxurion NV宣布将在《黄斑学会第45届年会》上展示两个摘要，涉及其开发的眼科疗法。其中，THR-149是一种强效的血浆激肽释放酶抑制剂，旨在治疗对抗VEGF疗法反应不佳的糖尿病黄斑水肿（DME）患者，将在KALAHARI临床试验的第二部分进行评估。另一项疗法THR-687，作为DME的一线治疗，尽管在第一阶段试验中显示出安全性和耐受性，但未能证明其有效性，因此Oxurion决定不将其推进至第二阶段。Oxurion致力于开发针对视网膜疾病的新疗法，总部位于比利时卢汶，并在美国波士顿设有运营。GlobeNewswire2022-06-03551糖尿病黄斑水肿 THR-149 Oxurion NV
-
Oxurion 宣布即将在 KININ2022 上发表 THR-149 临床前报告研发注册政策Oxurion NV，一家专注于开发新一代眼科治疗药物的生物制药公司，宣布将在KININ2022会议上展示其新型药物THR-149的药代动力学特性。THR-149是一种强效的血浆激肽释放酶抑制剂，正在开发中作为治疗糖尿病黄斑水肿（DME）患者的新标准疗法，这些患者对抗VEGF疗法反应不佳。Oxurion正在其KALAHARI试验的第二部分中研究THR-149，该试验旨在评估THR-149治疗DME的效果。会议将于2022年6月6日至8日在法国安纳西举行，Oxurion的Marc Vanhove将进行展示。Oxurion总部位于比利时卢汶，在美国波士顿设有公司运营。GlobeNewswire2022-05-25495糖尿病黄斑水肿 THR-149 Oxurion NV
-
Oxurion 宣布评估 THR-687 治疗糖尿病性黄斑水肿 （DME） 的 2 期 INTEGRAL 试验 A 部分的顶线结果研发注册政策Oxurion NV宣布其二期临床试验A部分（INTEGRAL）中THR-687（一种整合素拮抗剂）治疗糖尿病黄斑水肿（DME）的主要疗效终点未达到预期，尽管该药物表现出良好的安全性。因此，公司决定不将THR-687推进至INTEGRAL试验的B部分。与此同时，Oxurion将重点转向THR-149，该药物在KALAHARI试验的第一部分中显示出令人信服的安全性和有效性。KALAHARI试验的B部分正在美国和欧洲招募患者。Oxurion致力于开发新型眼科疗法，以改善和更好地保护视网膜疾病患者的视力，包括DME。GlobeNewswire2022-05-09323糖尿病黄斑水肿 THR-149 Oxurion NV
Oxurion NV药物研发管线
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
Oxurion NV过评汇总分布
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
Oxurion NV融资信息
查看更多公布时间
企业名称
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情
Oxurion NV-数据概览
-
0个
申报临床
-
6个
临床
-
0个
申请上市
-
1个
批准上市
Oxurion NV布局靶点
最新资讯
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据，克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭，医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉：205个品种过评，7款首家！来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi，同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”：药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%！axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点，FVC年下降率失败
- 正大天晴1类新药NTQ5082拟纳入突破性治疗品种，口服CFB抑制剂抢滩原发性IgA肾病，多款新药报产
- 2026年9月227款新药获批临床！52款纳入特殊审评，5笔重磅BD交易达成
- 福沃药业完成新一轮融资！核心产品FWD1802冲刺Ⅲ期注册临床，口服SERD突围ER+/HER2-乳腺癌
- 2026中国药用玻璃行业发展概况：产业链、市场规模与升级趋势全解析
推荐企业
Oxurion NV全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
Oxurion NV布局适应症
最新视频
-
生物类似药集采，市场将如何重构？
27228
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘：1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16640
2026-09-23
-
AI+整包CRO：能让新药研发快多少？
22294
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15089
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
13843
2026-09-14
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12866
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11