毛细胞白血病资讯动态
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抗体在癌症治疗中的应用：机制、进展与未来展望前沿研究在过去的一个世纪里，已经开发出化疗和放疗等强效治疗方法来治疗癌症。 不幸的是，这些方法通常缺乏足够的选择性，无法在避免不可耐受毒性的情况下使用足以根除癌细胞的高剂量。 自1997年以来，已有超过五十种用于肿瘤学应用的基于抗体的治疗剂获得美国食品和药物管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）的批准。小药说药2026-04-02584恶性肿瘤 IL-2 神经内分泌肿瘤
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三元基因2025年第四季度净利润同比大增86%以上 创八个季度新高财报业绩挖贝网1月30日消息，三元基因（920344）晚间发布2025年业绩预告，预计去年实现归母净利润500余万元，据此测算，公司去年第四季度归母净利润约2000万元，盈利能力呈现显著向好态势。 从单季度表现来看，公司2025年第四季度净利润较2024年第四季度同比提升了约86%，创近八个季度以来最高水平。 不容忽视的是，三元基因近两年盈利能力受到固定资产折旧增加的影响。三元基因医药资讯2026-02-01378黑色素瘤 慢性髓系白血病 毛细胞白血病
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细胞因子在癌症免疫治疗中的当前发展趋势前沿研究细胞因子通常大小在 5 至 25 kDa 之间，主要由免疫细胞在感染、炎症、损伤或各种刺激下产生。 它们也由各种其他细胞产生，包括成纤维细胞、上皮细胞、内皮细胞和基质细胞。 事实上，细胞因子作为抗癌药物有着悠久的历史，可以追溯到 20 世纪 70 年代， IFN- α和 IL-2 是用于癌症治疗的第一批细胞因子。小药说药2025-06-30349恶性肿瘤 IL-2 N-803
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集采中标打开关键销售通道 三元基因2024年营收稳步增长财报业绩上证报中国证券网讯 4月25日，北交所创新药企三元基因发布2024年年报。 2024年，公司实现营业收入2.57亿元，同比增长4.83%；产品毛利率进一步提升至82.16%；经营性现金流净额同比大幅增长63.23%，资产负债率下降，印证了公司在战略布局、产品研发及市场拓展上的强大动能。 公司新增医疗终端1106家，累计实现6000余家医疗终端准入。三元基因医药资讯2025-06-08143黑色素瘤 慢性髓系白血病 毛细胞白血病
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【关注】抗体偶联物药物—演变与展望前沿研究摘要： 抗肿瘤治疗是本世纪的主要研究主题之一。 现代方法已被实施以靶向并增强细胞静药对肿瘤的效果，并减少它们的普遍性/非特异性毒性。 在这种情况下，抗体-药物偶联物（ADCs）代表了一种有希望且成功的策略。凯莱英Asymchem2024-11-22112肿瘤 CYP3A4 CYP2C8
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细胞因子药理学和治疗应用的新见解前沿研究然而，尽管人类基因组中编码了许多细胞因子，但在临床上成功应用细胞因子受体激动剂的例子依然很少。 这在很大程度上是由于天然细胞因子的复杂生物学特性，通常会对多种细胞类型产生抵消作用。 尽管这种多重作用对于确保体内平衡和调节细胞因子的自然生物功能至关重要，但它阻碍了临床发展。小药说药2024-08-07827肿瘤 IL-15 急性胰腺炎
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深度分析ADC药物被称为肿瘤靶向治疗的“魔力子弹”。目前，全球共有15款ADC药物获批上市，其中已进入中国市场的有5个，罗氏的恩美曲妥珠单抗、Seagen/武田的维布妥昔单抗、辉瑞的奥加伊妥珠单抗、荣昌生物的维迪西妥单抗和Immunomedics的戈沙妥珠单抗。摩熵医药（原药融云）2022-11-2910544Pfizer Inc 戈沙妥珠单抗 Immunomedics Inc -
时讯2月20日，科兴制药发布公告，其全资子公司深圳科兴药业于2022年2月18日与安泰维生物医药签署《SHEN26项目合作协议》，安泰维向科兴制药授权其取得的或持有的SHEN26在全球范围内的知识产权、后续产品研发权利、商业化权益独占许可给科兴制药。药融圈2022-02-253327科兴生物制药股份有限公司 促红素 非格司亭 -
欧洲药品管理局接受 Lumoxiti 治疗复发或难治性毛细胞白血病的监管申请研发注册政策欧洲药品管理局（EMA）已接受Innate Pharma公司（Euronext Paris: IPH；Nasdaq: IPHA）提交的Lumoxiti®（moxetumomab pasudotox-tdfk）的上市许可申请（MAA），该药是一种针对复发或难治性毛细胞白血病（HCL）成年患者的首创药物，适用于已接受至少两种先前系统性治疗的患者，包括使用嘌呤核苷类似物治疗。如果获得批准，Lumoxiti将成为20多年来欧洲首个针对复发或难治性HCL患者的治疗药物，可能改变这些患者的治疗标准。该MAA的提交基于Lumoxiti关键III期试验的最终分析，数据显示36%的患者实现了持久的完全缓解，客观缓解率为75%。EMA的批准紧随美国食品药品监督管理局（FDA）2018年9月对Lumoxiti的批准。Lumoxiti是一种针对CD22的免疫毒素，是美国成人复发或难治性（r/r）HCL患者的首创治疗药物，适用于已接受至少两种先前系统性治疗的患者，包括使用嘌呤核苷类似物治疗。GlobeNewswire2020-01-02185CD22 毛细胞白血病
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Innate Pharma 将在 2019 年美国血液学会年会上分享有关 Lumoxiti 的新长期数据研发注册政策法国Innate Pharma公司将在美国奥兰多举行的第61届美国血液学会（ASH）年会上分享Lumoxiti®（moxetumomab pasudotox）关键性III期临床试验的新长期数据。该公司期待在会议上提供Lumoxiti治疗复发或难治性毛细胞白血病（HCL）患者的重要新数据，并与血液肿瘤学界交流，以改善此类患者的治疗效果。Lumoxiti是一种针对CD22的细胞毒素，是美国首个针对接受至少两种先前系统性治疗的成年复发或难治性HCL患者的治疗药物。该药物于2018年9月获得美国FDA批准，并被授予孤儿药资格。Innate Pharma是一家专注于癌症治疗的生物技术公司，致力于通过利用免疫系统来对抗癌症的抗体疗法，改善患者的治疗和临床结果。GlobeNewswire2019-11-07356CD22 Innate Pharma SA 毛细胞白血病
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毛细胞白血病-药品研发状态数据概览
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0个
药物发现
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申报临床
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0个
申请上市
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48个
批准上市
毛细胞白血病全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
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