重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液核心数据概览
重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液资讯动态
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2026 ESMO | 多点开花！君实生物多款创新产品研究成果亮相国际学术大会公司动态2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会将于当地时间2026年10月23日~10月27日在西班牙马德里国际会展中心盛大召开。 近期，大会官网公布了会议日程及入选常规摘要研究（除外Late-Breaking Abstracts）标题等信息。 君实生物创新产品携 35+ 项研究亮相本届大会， 将以壁报或口头报告等形式全面展示抗PD-1/VEGF双抗JS207、抗CTLA-4单抗JS007、抗BTLA单抗tifcemalimab、选择性PI3K-α抑制剂JS105等重磅在研管线以及已上市核心产品特瑞普利单抗的最新临床研究成果与前沿进展 ，涉及肺癌、乳腺癌、头颈癌、消化道肿瘤、泌尿生殖系统肿瘤等多个瘤种。君实医学2026-08-12446乳腺癌 头颈癌 肺癌
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2026 ASCO | pCR率40.0%！首个“抗BTLA+抗PD-1”双免联合疗法用于食管鳞癌围手术期治疗展现潜力临床研究近期，由 河南省人民医院的魏立教授 团队开展的 全球首个 评估“抗BTLA+抗PD-1”组合疗法联合化疗用于可切除局部晚期胸段食管鳞癌（ESCC）围手术期治疗的疗效和安全性的II期BT-NICE研究成功入选2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会壁报展示环节（摘要编号：#4087）。 研究更新结果显示：该联合疗法新辅助治疗后的 客观缓解率（ORR）达96.0%，所有患者均实现R0切除，病理完全缓解（pCR）率达40.0%，主要病理缓解（MPR）率为56.0%，1年无复发生存（RFS）率和总生存（OS）率分别为96%和100% 。 术后达到pCR的患者接受最多15个周期的tifcemalimab联合特瑞普利单抗辅助治疗；非pCR的患者接受2个周期的辅助化疗及tifcemalimab联合特瑞普利单抗治疗后，继续接受tifcemalimab联合特瑞普利单抗治疗最多13个周期；R1-2切除的患者接受最多15个周期的tifcemalimab和特瑞普利单抗并联合化疗/放疗。君实医学2026-06-111265PD-1 特瑞普利单抗 BTLA
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小细胞肺癌免疫治疗专家共识（2025版）前沿研究中国临床肿瘤学会小细胞肺癌专家委员会, 中国医师协会肿瘤多学科诊疗专业委员会. 小细胞肺癌免疫治疗专家共识（2025版）. 中华肿瘤杂志, 2025, 47(1): 65-75. DOI: 10.3760/cma.j.cn112152-20240905-00383.。 肺癌是全球发病率和死亡率较高的恶性肿瘤之一，小细胞肺癌是一种具有高度侵袭性的神经内分泌肿瘤，与严重的烟草暴露密切相关，占所有肺癌类型的13%～15%。 1980—2018年，化疗和放疗是小细胞肺癌主要的治疗策略。良医汇肿瘤资讯2026-06-02618纳武利尤单抗 小细胞肺癌 肺癌
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2026 ASCO | 君实生物创新产品30+项研究亮相国际学术舞台公司动态2026年美国临床肿瘤学会（American Society of Clinical Oncology, ASCO）年会将于当地时间2026年5月29日~6月2日在美国芝加哥盛大召开。 作为全球最大规模和最高水准的肿瘤学术盛会之一，ASCO年会汇聚了世界各地的肿瘤领域临床医生及行业专家，聚焦行业热点与难点问题，集中展示了肿瘤学领域最具有突破性的前沿研究成果、创新疗法及最新临床试验数据。 君实生物抗PD-1单抗特瑞普利单抗、抗BTLA单抗tifcemalimab共计33项临床研究成果将亮相本届大会 ，涉及头颈癌、肺癌、乳腺癌、消化道肿瘤、泌尿系统肿瘤、生殖系统肿瘤、黑色素瘤、肉瘤等多个领域，展现多元创新组合实力。君实医学2026-04-29795PD-1 肉瘤 特瑞普利单抗
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时讯3月13日晚君实生物发布2025年财报，营收24.98亿元，同比增28.23%，净利润等亏损收窄，经营活动现金流量净额改善。营收增长靠核心产品驱动，亏损收窄得益于收入增长及“提质增效重回报”方案。公司聚焦创新药研发等，抗肿瘤药是营收支柱，特瑞普利单抗是基石，还有多款潜力创新药进入临床后期。生物药大时代2026-03-174962PD-1 上海君实生物医药科技股份有限公司 特瑞普利单抗 -
2025 ESMO | 首个“抗BTLA+抗PD-1“双免联合疗法围手术期治疗食管鳞癌研究结果公布临床研究近日，由 河南省人民医院的魏立教授 团队开展的 全球首个 评估“抗BTLA+抗PD-1”组合疗法联合化疗用于可切除局部晚期胸段食管鳞癌（ESCC）围手术期治疗的疗效和安全性的II期临床研究——BT-NICE研究初步结果在2025年ESMO年会上首次公布 （摘要编号： #2119P ） ，展示了tifcemalimab联合特瑞普利单抗和化疗用于局部晚期可切除ESCC围手术期治疗的可行性与疗效： 客观缓解率（ORR）达94.1%，所有患者均实现R0切除，病理完全缓解（pCR）率为41.2%，主要病理缓解（MPR）率为58.8% ，有望为该类患者带来一种极具潜力的围手术期治疗新方案。 BT-NICE研究是一项前瞻性、开放、单臂、II期临床研究（NCT06588335），纳入18-75岁、经组织学确诊的、临床分期为 cT1N1-3M0或cT2-3N0 -3 M0 期的可切除胸段 ESCC患者 ，接受 tifcemalimab （200mg，IV，Q3W）、特瑞普利单抗（240mg，IV，Q3W）及标准化疗（紫杉醇 135-175mg/m 2 +顺铂 75mg/m 2 ，IV, Q3W）新辅助治疗 2 个周期后，所有患君实生物2025-10-20741PD-1 特瑞普利单抗 BTLA
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结果抢先看！君实生物多项创新产品研究成果亮相2025 ESMO公司动态2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会召开在即，君实生物 创新产品抗 PD-1 单抗特瑞普利单抗、抗BTLA单抗tifcemalimab、选择性 PI3K- α抑制剂 JS105 共计超 20 项研究将亮相本届大会 。 目前大会官网公布了除最新突破摘要（Late-Breaking Abstracts，LBA）外的入选研究摘要详细内容，让我们先来一睹为快已公布的入选研究摘要精彩详情。 该研究由北京大学肿瘤医院郭军教授担任主要研究者，在全国74家临床中心开展。君实医学2025-10-15690上海君实生物医药科技股份有限公司 北京大学肿瘤医院 BTLA
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2025 ESMO | LBA抢先看！特瑞普利单抗2项研究成果入选LBA口头报告临床研究2025 年欧洲肿瘤内科学会 （ ESMO ） 年会将于当地时间 2025 年 10 月 17 日 ~10 月 21 日在德国柏林召开。 君实生物创新产品抗 PD-1 单抗特瑞普利单抗、抗 BTLA 单抗 tifcemalimab 、选择性 PI3K- α抑制剂 JS105 共计超 20 项研究将亮相本届大会 。 特整理两项 LBA 研究相关信息如下，以飨读者。君实医学2025-09-24382特瑞普利单抗 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液 BTLA
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2025 WCLC 丨 ES-SCLC 迎来 “王炸” 方案！“BTLA 单抗 + 特瑞普利单抗” 创新组合亮相国际前沿研究尽管近年来肺癌的系统治疗在提升患者生存期方面取得了显著进步，但小细胞肺癌（SCLC）仍面临预后差、易复发及治疗选择有限等诸多未满足的临床需求。 2025年世界肺癌大会（WCLC）于9月6日至9日在西班牙巴塞罗那召开。 上海交通大学医学院附属胸科医院。良医汇肿瘤资讯2025-09-10246小细胞肺癌 肺癌 特瑞普利单抗
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ORR 86.0%，mOS达17.9个月！Tifcemalimab联合特瑞普利单抗和化疗一线治疗ES-SCLC数据更新发布临床研究2025 年 9 月 9 日， 上海市胸科医院的李子明教授 在 2025 世界肺癌大会（ WCLC ）上口头报告了 一项 “抗 BTLA+ 抗 PD-1 ”双免联合疗法用于晚期肺癌的 I/II 期研究队列 5 —— tifcemalimab 联合特瑞普利单抗和化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的更新数据 （摘要编号： #MA11.03 ） ，引发国际学者的广泛关注和讨论。 该研究由 上海市胸科医院的陆舜教授 牵头开展，结果显示： tifcemalimab 联合特瑞普利单抗和化疗一线治疗 ES-SCLC 展现出极具前景的抗肿瘤活性和潜在生存获益，且安全性可管理， 客观缓解率（ORR）达 86.0% ，疾病控制率（ DCR ）为 100% ，中位无进展生存期（ PFS ）为 5.7 个月，中位总生存期（ OS ）达17.9个月 。 该研究是一项多队列、开放标签、多中心的Ib/II期临床研究（NCT05664971），旨在晚期肺癌患者中评估tifcemalimab联合特瑞普利单抗和化疗一线治疗的安全性和疗效。君实医学2025-09-10839PD-1 特瑞普利单抗 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液
重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液关键临床试验信息
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试验分类
详情
经典型霍奇金淋巴瘤
进行中
Ⅲ期
局限期小细胞肺癌
进行中
Ⅲ期
重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液研究报告
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特瑞普利放量提速，创新管线或迎关键催化国金证券股份有限公司4页0 -
公司首次覆盖报告：全面布局IO+ADC 2.0时代，争新一代实体瘤SOC开源证券股份有限公司26页2818 -
2026年肝癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询44页1914
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君实生物：PD-1/VEGF联用方案有望创新引领，国际化正扬帆起航中邮证券有限责任公司28页435
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2025H1特瑞普利单抗销售稳健增长，PD-1/VEGF双抗进入II期临床天风证券股份有限公司4页904
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发布股权激励计划彰显信心，后期管线步入关键期中邮证券有限责任公司5页1520
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医药生物行业9月月报：Q2环比改善、复苏有望延续，持续看好创新主线中泰证券24页1889 -
医药生物行业跟踪周报：WCLC展示创新药积极成果，产生新BD预期东吴证券股份有限公司31页307
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医药行业2025年中期投资策略：BD加速创新药重估，后续持续看好创新药及产业链、AI医疗、脑机接口等结构性机会西南证券207页176
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拓益收入同比增长66%，降本增效成果显著太平洋证券股份有限公司5页1673
重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液-数据快讯
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56条
资讯
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批文数
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0.00亿元
累计销售额
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21个
适应症
重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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