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君实生物2025年财报出炉：营收近25亿，核心PD-1特瑞普利单抗强势驱动40%药品收入增长

生物药大时代

8小时前

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君实生物特瑞普利单抗企业营收 PD-1 创新药药物研发临床试验 2025年财报

3月13日晚，君实生物发布2025年财报，公司2025年实现营业收入24.98亿元，同比增长28.23%；归属于上市公司股东的净利润-8.75亿元，较2024年同期-12.81亿元同比减亏31.68%；扣非归母净利润-9.90亿元，同比减亏23.28%；经营活动产生的现金流量净额-5.20亿元，较上年同期净流出显著改善。

营收增长主要由核心产品驱动，全年药品销售收入23.01亿元，同比增长40.32%，其中特瑞普利单抗国内销售收入20.68 亿元，同比增长37.72%；亏损收窄一方面得益于商业化药品收入增长，另一方面公司落实“提质增效重回报”方案，加强费用管控、聚焦研发管线、优化生产与销售效率，同时研发投入13.42 亿元、同比增长5.24%，保持创新投入力度。

君实生物业务聚焦于创新药物的研发、生产及商业化，已形成以特瑞普利单抗为核心，君迈康®、民得维®、君适达®协同发力的商业化产品矩阵。

上海君实生物医药科技股份有限公司全球新药研发阶段分布

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从收入结构看，抗肿瘤类药物是绝对的营收支柱。其中，特瑞普利单抗国内销售20.68亿元，是公司现金流的基石产品。其成功不仅源于已在中国内地获批的12项适应症，更得益于这些适应症全部被纳入国家医保目录，使其成为目录中唯一覆盖肾癌、三阴性乳腺癌和黑色素瘤的PD-1单抗，显著提升了产品的可及性和市场份额。

此外，全球首个进入临床的抗BTLA单抗 tifcemalimab（JS004）已与特瑞普利单抗联用，进入局限期小细胞肺癌的全球多中心III期临床，有望成为下一个重磅产品。

同时，PD-1/VEGF双抗（JS207）、EGFR/HER3 ADC（JS212）、PD-1/IL-2融合蛋白（JS213）等具有国际市场竞争力的创新药物均已进入临床II期或更后期阶段，形成了层次分明的研发管线。

参考来源：

[1] 企业财报/官方披露

[2] 摩熵医药（原药融云）数据库

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