KRAS G12C
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KRAS G12C靶点全景洞察，整合KRAS G12C相关内容 1,107 条、相关药物 46 个、研发企业 56 家、全球新药 50 个、注册申报 0 项，收录专业报告 244 份，并实时追踪KRAS G12C临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上KRAS G12C数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解KRAS G12C领域进展。
KRAS G12C核心数据概览
KRAS G12C资讯动态
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注册审批9月10日罗氏宣布，其IL-6受体单抗Enspryng的MOGAD适应症sBLA获美国FDA受理并授予优先审评资格，预计2027年1月10日出审批结果。该申请基于全球III期METEOROID研究，可将患者复发风险降低68%，若获批将成为全球首个MOGAD疾病修饰疗法，其TED适应症此前也已获FDA优先审评。摩熵医药2026-09-115378IL-6 法瑞西单抗 KRAS G12C -
【JACS】丁克/张志民等报道新型赖氨酸共价弹头CNBA前沿研究共价药物这些年最成功的故事几乎都发生在半胱氨酸身上。 奥希替尼、依鲁替尼这类不可逆激酶抑制剂，以及索托拉西布、阿达格拉西布这类KRAS G12C抑制剂，靠的都是半胱氨酸巯基的高反应性。 此前开发的一批赖氨酸弹头，比如芳基磺酰氟、芳基氟磺酸酯、氯三嗪，虽然反应性够强，却普遍存在选择性和代谢稳定性方面的隐患；水杨醛一类通过分子内氢键网络稳定的试剂虽然选择性不错，但形成的是可逆亚胺，达不到共价药物需要的持久占据；此前报道的2-乙炔基苯甲醛（EBA）虽然能不可逆环化，但吸电子能力偏弱，与激酶的反应速率只有5.54×10⁻³ s⁻¹，明显偏慢。精准药物2026-09-0380KRAS G12C 奥希替尼 Sotorasib 片
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治疗“癌症之王”迎来里程碑突破！FDA批准创新RAS靶向“分子胶”审批动态编者按： 自靶向KRAS G12C的小分子共价抑制剂获批以来，RAS蛋白这一长期被视为“不可成药”的靶点已迎来多项重要突破。 如今，以Revolution Medicines的daraxonrasib为代表的口服泛RAS抑制剂进一步取得进展，凭借3期临床试验中显著的生存获益，获美国FDA批准用于经治转移性胰腺腺癌，提示“分子胶三元复合体”策略正在推动RAS靶向治疗从机制创新走向临床实践。 Revolution Medicines今日宣布， 美国FDA已批准口服泛RAS抑制剂Rasonque（daraxonrasib）， 用于治疗既往接受过至少一种系统治疗，或不适合接受多药联合系统治疗的成人转移性胰腺腺癌 患者 。医药观澜2026-08-28175daraxonrasib Ras REVOLUTION Medicines Inc
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RAS终于被“攻下来”？首款广谱RAS靶向药获FDA批准审批动态这是首款获批进入临床应用的 RAS(ON)多选择性抑制剂 。 与此前主要针对KRAS G12C等特定突变的靶向药不同，daraxonrasib能够同时抑制多种RAS变体，而且此次FDA批准并不要求患者必须检测出某个特定RAS突变，也不需要伴随诊断。 更值得关注的是它在III期临床中的表现。CPHI制药在线2026-08-27118daraxonrasib Ras KRAS G12C
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研发花9亿营收2.6亿，礼来亚洲高瓴启明投资的Biotech冲刺A+H上市医药投融资2026年8月，益方生物再次向港交所递交招股书。 同时在2022年7月已经成功登陆上交所科创板，拿到了20.8亿元的A股募资。 三位海归博士与全自研的管线图谱。动脉网-最新2026-08-27177TYK2 银屑病 益方生物科技（上海）股份有限公司
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汉森奥药看好中国创新生物制药行业前景医投速递上海汉森奥药对中国的创新生物制药行业给予了积极的评价，认为该行业正“从‘跟随者’阶段全面过渡到‘领跑者’阶段”。这一观点体现在汉森奥药上半年的业绩报告中。报告指出，中国现在占到了30%的试验性药物，这一数据与市场情报公司Evaluate本月提供的数据相呼应，预计中国资产今年将占据总许可交易价值的超过三分之二，而去年为50%，五年前仅为5%。汉森奥药对提升中国在全球交易价值中的份额做出了贡献，近年来与包括GSK、默克、再生元和罗氏在内的公司达成了交易。生物技术公司也转向汉森奥药寻求资产，如Avere Therapeutics等小型公司已许可其分子。汉森奥药利用其财务报告更新了其最新资产组合。在上半年，汉森奥药开始对阵发性睡眠性血红蛋白尿、未控制的高血压以及具有MTAP缺失或KRAS G12C突变的实体瘤的潜在治疗药物进行临床试验。7月份，一款针对糖尿病和肥胖的注射剂也加入了临床试验的行列。汉森奥药增加了研发支出，以支持其正在评估的超过40种创新药物候选人的管线，研发支出在上半年增长了20.7%，达到17亿元人民币（2.53亿美元）。中国制药商作为试验性药物的关键来源，在美国部分机构引起了担忧，导致提议限制或阻止fierce2026-08-26534糖尿病 实体瘤 肥胖
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药谷药闻｜张江药企，赴港IPO医药投融资近日，益方生物科技（上海）股份有限公司（简称“益方生物”）在港交所递交招股书，拟香港主板IPO上市。 益方生物2013年在张江成立，于2022年在科创板上市，是一家立足中国具有全球视野的创新型药物研发企业，聚焦于肿瘤、代谢性疾病等重大疾病领域。 据悉，两款产品——第三代EGFR抑制剂贝福替尼（BPI-D0316）与KRAS G12C抑制剂格索雷塞（D-1553）已在中国获批上市且已纳入《国家医保药品目录》（NRDL）。张江药谷2026-08-26210KRAS G12C 格索雷塞 贝福替尼
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媒体聚焦 | 复星医药独家商业化管线IN10018最新研究成果于The Lancet子刊发表前沿研究KRAS G12C 抑制剂的问世虽打破了该靶点“不可成药”的僵局，然而单药疗效有限、适应性耐药仍无法避免。 近年来，肿瘤基础研究与临床研究均指向一个共同命题：肿瘤微环境在肿瘤增殖和转移过程中发挥至关重要的作用。 黏着斑激酶（FAK）在肿瘤黏附、增殖和转移中扮演关键角色，靶向抑制FAK已成为重要的研究方向。复星医药2026-08-26173肿瘤 KRAS G12C FAK
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KRAS抑制剂在癌症治疗中的新前景前沿研究这篇发表在“Cancer Cell 44, March 9, 2026”的综述“Emerging landscape of KRAS inhibitors in cancer treatment”，系统性地总结了癌症治疗中KRAS抑制剂领域的最新进展，重点探讨了KRAS G12C抑制剂的临床应用、耐药机制以及下一代（K）RAS抑制剂的广阔前景。 🧬 RAS 信号通路与 KRAS 突变。 RAS 基因家族（ KRAS 、 NRAS 、 HRAS ）的突变在约 20% 的人类癌症中发生，其中 KRAS 是最常见的致癌驱动因素，尤其在胰腺癌（ PDAC ）、结直肠癌（ CRC ）和非小细胞肺癌（ NSCLC ）中高发。清泉石上流 花明又一村2026-08-22147非小细胞肺癌 恶性肿瘤 KRAS
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Flatiron Health在2026年IASLC世界肺癌大会上展示非小细胞肺癌治疗研究医投速递Flatiron Health在2026年国际肺癌研究协会（IASLC）世界肺癌大会上展示了其在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域的研究成果。这些研究强调了真实世界证据在推动精准医学和治疗优化方面的作用。Flatiron Health的研究涵盖了疾病状态、生物标志物定义的亚组和治疗类型，展示了如何将创新转化为实践。通过其Panoramic数据库捕捉大规模的真实世界复杂性，Flatiron Health正在生成指导临床医生在快速发展的治疗环境中做出决策的证据，从而实现个性化医疗。研究亮点包括对PD-L1≥50%的NSCLC患者使用免疫疗法的基因组改变、美国III期KRAS G12C突变NSCLC患者使用化疗和durvalumab巩固治疗的真实世界结果，以及早期NSCLC患者接受辅助奥希替尼治疗的真实世界治疗持续时间和结果。这些发现突显了Flatiron Health将患者体验转化为可操作情报的能力，连接证据与实践，使临床医生和研究人员能够做出更清晰的决策，从而推动更好的结果。Businesswire2026-08-20158非小细胞肺癌 度伐利尤单抗 Flatiron Health Inc
KRAS G12C全球新药
KRAS G12C关键临床试验信息
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适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
非小细胞肺癌
进行中
Ⅲ期
局部晚期或转移性KRAS G12C突变非小细胞肺癌；携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤。
进行中
其它
非小细胞肺癌
进行中
Ⅲ期
KRAS G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC
进行中
Ⅰ期
KRAS G12C研究报告
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公司事件点评报告：创新药管线顺利推进，TYK2抑制剂具备BIC潜力华鑫证券有限责任公司5页2238
KRAS G12C-品种竞争格局
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2个
申报临床
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16个
临床
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0个
申请上市
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3个
批准上市
KRAS G12C
当前排名
第374名
6.45分
摩熵指数
1个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
KRAS G12C全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
KRAS G12C相关适应症
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