KRAS G12C
KRAS G12C靶点全景洞察，整合KRAS G12C相关内容 1,120 条、相关药物 179 个、研发企业 165 家、全球新药 181 个、注册申报 205 项，收录专业报告 249 份，并实时追踪KRAS G12C临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上KRAS G12C数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解KRAS G12C领域进展。
KRAS G12C核心数据概览
KRAS G12C资讯动态
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时讯10月25日ESMO大会上，罗氏公布下一代KRAS G12C抑制剂divarasib的Ⅲ期Krascendo 1研究详细数据。头对头对比已上市同靶点药物，该药用于经治KRAS G12C突变NSCLC患者，将死亡风险降低44%，PFS、ORR同步显著提升，安全性整体可控，一线治疗布局也在同步推进。张鹏2026-10-276665非小细胞肺癌 KRAS G12C RO-7435846片 -
Sarah Cannon Research Institute在ESMO 2026展示85+项肿瘤学研究【AI生成】研发注册政策全球领先的社区临床试验肿瘤研究机构Sarah Cannon Research Institute (SCRI)宣布，将在西班牙马德里举行的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上展示超过85项摘要和报告。这些研究由来自SCRI网络40位作者完成，涵盖多种实体瘤类型的早期及晚期临床试验数据。重点展示的靶向治疗进展包括抗体药物偶联物（ADCs）、免疫疗法及双特异性抗体。具体亮点包括：JNJ-6143（口服AR靶向RIPTAC™）在转移性去势抵抗性前列腺癌中的安全性与疗效；Patritumab Deruxtecan (HER3-DXd)在黑色素瘤中的分析结果；divarasib对比sotorasib/adagrasib在KRAS G12C突变非小细胞肺癌中的Krascendo 1试验；以及基于癌症信号来源（CSO）指导的多癌症早期检测诊断工作流程效率研究。SCRI旨在通过分享前沿发现加速患者获益并定义下一代癌症护理标准。Biospace2026-10-20572黑色素瘤 KRAS G12C RO-7435846片
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不止 KRAS G12C！广谱RAS抑制剂斩获胰腺癌适应症，肺癌领域疗效亮眼审批动态打开公众号，设置“星标”，。 新一代广谱 RAS 抑制剂（Daraxonrasib），不再局限于 G12C，给 G12V、G12D、G13、Q61 等更多 RAS 突变患者带来治疗希望。 该药已于8月26日获美国FDA批准了胰腺癌适应症： 用于治疗既往接受过至少一种系统治疗，或不适合接受多药联合系统治疗的转移性胰腺癌成人患者。允英2026-10-16125胰腺癌 Ras 转移性胰腺癌
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时讯近期罗氏在减重与肿瘤两大核心赛道同步推进新布局：以最高11.6亿美元从大睿生物引进ALK7 RNAi候选药物，探索GLP-1之外的全新减重路径；其自主研发的RAS G12V抑制剂RO7836748也在国内获批临床，覆盖结直肠癌、胰腺癌等多类突变实体瘤。两大动作也体现出跨国药企对下一代创新疗法的持续押注。李明轩2026-10-147692胰腺癌 ALK7 大睿生物医药科技（上海）有限公司 -
罗氏：RAS G12V抑制剂推进到临床阶段临床研究罗氏围绕RAS通路进行了系统性布局，新一代KRAS G12C抑制剂已经开展多项三期临床，KRAS G12D抑制剂、pan-RAS抑制剂、pan-KRAS抑制剂处于早期临床阶段，此次RAS G12V抑制剂也推进到临床阶段。 RAS G12V为RAS通路第二大突变类型。 今年1月，Revolution Medicines的RAS G12V(ON)抑制剂已经启动一期临床试验。医药笔记2026-10-13910Ras KRAS G12D REVOLUTION Medicines Inc
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生物制药公司，第一单位发Science大子刊：三重靶向破局KRAS G12C肺癌耐药！前沿研究KRAS G12C抑制剂虽用于非小细胞肺癌，但单药疗效有限，易发生耐药。 耐药包括MAPK通路再激活、FAK等代偿旁路激活，普通MEK抑制剂存在反馈激活缺陷。 但G12Ci+avutometinib+FAK抑制剂三联方案在KRAS G12C肺癌，尤其耐药模型中缺乏系统临床前数据。BioMed科技2026-10-02103KRAS G12C MEK avutometinib
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三十余年磨一剑：FAK新靶点如何改写实体瘤治疗版图——对话核心见证者宋正波教授专家观点靶向治疗的飞速发展深刻改变了实体瘤的治疗格局，但耐药问题始终是疗效难以突破 的核心瓶颈。 KRAS G12C 抑制剂的问世虽打破了该靶点“不可成药”的僵局，然 而单药疗效有限、适应性耐药仍无法避免。 回顾FAK靶点的探索历程，宋正波教授介绍道，自20世纪90年代初FAK被发现以来，其在细胞迁移、侵袭、增殖和存活中的关键作用持续受到关注。InxMed 应世生物2026-09-29147实体瘤 KRAS G12C
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攻克肺癌“不可成药”的KRAS突变：7大最新临床项目深度盘点研发注册政策晚期肺癌患者长期以来面临KRAS突变的难题，这一被称为“不可成药”的基因突变，使得传统小分子药物难以与之结合。然而，近年来，医学界在KRAS突变靶向治疗方面取得了重大突破。目前，已有7个针对KRAS G12D/C突变的临床试验项目正在进行，其中针对G12D的2个最新项目处于I期临床试验阶段。同时，KRAS G12C领域的5个最新项目已进入II期至III期，为肺癌患者提供了更多治疗选择。这些临床试验不仅覆盖了初治和经治患者，还采用了口服单药或联合用药方案，为患者带来了新的希望。微信公众号2026-09-22493KRAS 肺癌 KRAS G12C
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注册审批9月10日罗氏宣布，其IL-6受体单抗Enspryng的MOGAD适应症sBLA获美国FDA受理并授予优先审评资格，预计2027年1月10日出审批结果。该申请基于全球III期METEOROID研究，可将患者复发风险降低68%，若获批将成为全球首个MOGAD疾病修饰疗法，其TED适应症此前也已获FDA优先审评。摩熵医药2026-09-115982KRAS G12C IL-6 法瑞西单抗 -
【JACS】丁克/张志民等报道新型赖氨酸共价弹头CNBA前沿研究共价药物这些年最成功的故事几乎都发生在半胱氨酸身上。 奥希替尼、依鲁替尼这类不可逆激酶抑制剂，以及索托拉西布、阿达格拉西布这类KRAS G12C抑制剂，靠的都是半胱氨酸巯基的高反应性。 此前开发的一批赖氨酸弹头，比如芳基磺酰氟、芳基氟磺酸酯、氯三嗪，虽然反应性够强，却普遍存在选择性和代谢稳定性方面的隐患；水杨醛一类通过分子内氢键网络稳定的试剂虽然选择性不错，但形成的是可逆亚胺，达不到共价药物需要的持久占据；此前报道的2-乙炔基苯甲醛（EBA）虽然能不可逆环化，但吸电子能力偏弱，与激酶的反应速率只有5.54×10⁻³ s⁻¹，明显偏慢。精准药物2026-09-03250奥希替尼 KRAS G12C Sotorasib 片
KRAS G12C全球新药
KRAS G12C关键临床试验信息
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适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
晚期非小细胞肺癌
进行中
Ⅲ期
KRAS G12C突变的晚期初治NSCLC
进行中
Ⅲ期
非小细胞肺癌
进行中
Ⅲ期
非小细胞肺癌
进行中
Ⅲ期
局部晚期或转移性KRAS G12C突变非小细胞肺癌；携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤。
进行中
其它
KRAS G12C研究报告
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医药生物行业点评报告：百时美施贵宝2026Q2：Eliquis驱动业绩超预期，milvexian等关键III期读出后移东吴证券股份有限公司2页0
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.03-2026.08.09）摩熵咨询21页14
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2026年7月全球在研新药月报摩熵咨询34页25 -
2026年多发性骨髓瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询38页101
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FDA新药审评图谱——CDER批准趋势与中国创新药出海启示摩熵咨询34页48
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.06-2026.07.12）摩熵咨询23页9
KRAS G12C-品种竞争格局
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4个
申报临床
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26个
临床
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0个
申请上市
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6个
批准上市
KRAS G12C
当前排名
第374名
6.45分
摩熵指数
1个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
KRAS G12C全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
KRAS G12C相关适应症
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