普萘洛尔核心数据概览
普萘洛尔资讯动态
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深度分析仿制药BE试验豁免机制通过体外溶出曲线（f1/f2）与处方比例相似性桥接，及BCS分类系统（I类/III类高溶解高渗透药物）两大路径，免除体内临床试验。辅料可能干扰吸收，是关键考量因素。该机制基于Fick扩散定律，是药政监管科学化的核心标志，助力药企降本增效。新药全视角2026-06-169418P-gp 二甲双胍 雷尼替丁 -
指南推荐｜肝病专科联盟体系下代谢相关脂肪性肝病中西医结合分级诊疗路径与多学科协作智慧化全程管理规范医保动态随着全球肥胖、代谢综合征及2型糖尿病（T2DM）的流行，代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）的患病率急剧上升，已超越慢性病毒性肝炎，成为中国乃至全球最常见的慢性肝病 。 MAFLD疾病谱广泛，病变范围涵盖单纯性肝脂肪变性、代谢相关脂肪性肝炎（ MASH）、肝纤维化、肝硬化，甚至肝细胞癌（HCC）。 更为严峻的是，MAFLD并非孤立的肝脏疾病，而是一种多系统性疾病，与动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）、T2DM、慢性肾脏病（CKD）等共病率高，心血管事件已成为MAFLD患者首要死亡原因，这构成了亟待解决的重大公共卫生负担 。新医视丨消化医讯2026-05-21337肝细胞癌 肝硬化 肝纤维化
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深度分析在现代药代动力学（Pharmacokinetics, PK）与生物药剂学的交叉领域中，生物利用度（Bioavailability, BA）始终占据着核心的学术与临床地位。生物利用度被严格定义为：药物的活性物质从其制剂中释放，并经吸收进入体循环，最终到达药物作用靶部位的速率与程度。在临床药理学实践中，这通常通过血浆药物浓度-时间曲线来进行量化评估。新药全视角2026-04-215237利多卡因 protease 利托那韦 -
深度分析当代新药发现中，“分子肥胖”致药物水溶性下降，影响口服吸收。本文深入探索影响口服药物吸收的溶解性和渗透性及其相互作用：介绍了BCS及其进化BDDCS与DCS；阐述了溶解度与溶出度；分析了肠道渗透性；指出破解溶解度-渗透性矛盾对开发亲脂性药物制剂的重要性。新药全视角2026-04-029565肿瘤 自身免疫疾病 抑郁 -
GPCR药物发现：新药、新靶点与新适应症前沿研究本文综述了GPCR超家族的药物发现趋势，涵盖了已获得监管批准或正在临床试验中研究的化合物、靶点和适应症。 分析发现，目前有516种获批药物靶向GPCR，占所有获批药物的36%。 这些药物作用于121个GPCR靶点，占所有非感官GPCR的三分之一。小药说药2026-03-27625GPCR CCR7 奥赛利定
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2026全球十大最受期待新药出炉审批动态2025年见证了许多重磅新药的诞生。 Evaluate近期评选出2026年最受期待的十大新药，它们预计将在2026年获批上市，并在2032年产生459亿美元的年销售额。 今年预测的销售总额较去年翻了1.5倍，说明Evaluate高度看好这些新药的市场前景。新浪医药2026-02-05503GLP-1 prasinezumab注射液 ALPN-303注射液
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深度分析药物研发需找到体内“靶点”。经典靶点包括GPCRs、离子通道、酶、转运体和核受体。GPCRs参与信号转导，药物分激动剂和拮抗剂；离子通道调节离子流动，药物有阻滞剂和调节剂；酶催化反应，药物多为抑制剂；转运体负责运输，药物可“截流”或“反向利用”。新药全视角2025-12-3116673乳腺癌 GPCR 他莫昔芬 -
Praxis Precision Medicines获得FDA突破性疗法指定，推进ulixacaltamide治疗震颤的新药开发研发注册政策Praxis Precision Medicines公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其针对T型钙通道选择性小分子抑制剂ulixacaltamide的突破性疗法指定（BTD），用于治疗原发性震颤（ET）患者。这一指定基于Essential3三期临床试验的积极结果。Praxis计划在2026年初提交ulixacaltamide的新药申请（NDA）。ET是一种常见的运动障碍，美国约有700万人受到影响。目前，普萘洛尔是唯一获批的ET药物治疗，但疗效有限且耐受性差。ulixacaltamide旨在阻断与震颤活动相关的Cerebello-Thalamo-Cortical（CTC）回路中的异常神经元爆发性放电。Biospace2025-12-29367原发性血小板增多症 普萘洛尔 震颤
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Exicure公司宣布其在多发性骨髓瘤患者中进行的Burixafor临床试验取得积极结果研发注册政策Exicure公司宣布，其研发的Burixafor（GPC-100）在多发性骨髓瘤患者中进行的一项二期临床试验取得了积极结果。该试验评估了Burixafor与普萘洛尔和粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合使用，以动员造血祖细胞（HPCs）的效果。结果显示，约90%的参与者达到了主要终点。Burixafor是一种研究性小分子，可阻断CXCL12与HPCs上的CXCR4受体结合，从而快速将这些细胞从骨髓动员到外周血中。在开放标签、多中心的二期临床试验中，17名19名参与者（89.5%）达到了收集≥2×10⁶ CD34+细胞/kg的主要终点。Burixafor与普萘洛尔和G-CSF联合使用表现出良好的耐受性和出色的安全性特征。研究的主要负责人Jack Khouri博士表示，这些结果令人鼓舞，尤其是在考虑到之前接受过Daratumumab治疗的患者比例较高的情况下。Burixafor有望通过减少动员过程的负担，显著改善患者的体验。GlobeNewswire2025-12-09490多发性骨髓瘤 达雷妥尤单抗 CXCR4
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探针创新药研究：偏头痛十亿美元药物接连涌现，冰山之下国内市场逐渐蛰醒前沿研究2025 年11月17日，灵北（Lundbeck）宣布，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已正式受理了该公司就偏头痛治疗药物eptinezumab提交的新药上市申请（NDA），用于成人偏头痛的预防性治疗。 在中国提交新药上市申请（NDA）的同时，灵北也在日本、韩国等国家同步提交了上市许可申请。 该产品采用每12周通过静脉注射一次方案，是目前给药间隔最长的预防性用药，也展示出偏头痛临床管理未来愈发重视患者用药友好、缓解效果突出的方向。探针资本2025-11-27831偏头痛 CDH17 Lundbeck LLC
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普萘洛尔研究报告
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普萘洛尔-数据快讯
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- 国家医保局 人力资源社会保障部关于印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》的通知
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