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首例患者已注射！中国学者 6 年前的 Nature 封面论文，现开启首个「逆转衰老」基因疗法人体临床试验，将治疗 12 名眼疾患者临床研究今年的 6 月 9 日，Life Biosciences 公司宣布了一项可以载入史册的临床试验 —— 针对两种年龄相关的视力丧失疾病，并使用改造后的病毒载体将 Oct4、Sox2、Klf4 递送到患者体内，旨在促使衰老细胞重回年轻状态，这也是 全球首个获 FDA 批准的「逆转细胞年龄」人体临床试验 。 Life Biosciences 公司的联合创始人、哈佛大学教授 David Sinclair 也是在衰老研究领域「摸爬滚打」多年的著名科学家，早在 2003 年，其团队就发现去乙酰化酶的小分子激活剂能够延长酿酒酵母的寿命 （Nature，2003 年 9 月） ；3 年后在 Nature 再次发表文章，报道了白藜芦醇能改善食用高热量饮食的小鼠的健康状况，并延长其存活时间 （Nature，2006 年 11 月） 。 不过，说到「山中因子」，则要回溯到 20 年前了，2006 年，日本科学家山中伸弥首次通过逆转录病毒向小鼠成纤维细胞中导入 Oct4、Sox2、Klf4 和 c-Myc 四个转录因子，成功诱导出诱导多能干细胞（iPSC），这四个因子也被称为「山中因子」， 山中伸弥也因此获得了 2012 年诺贝尔生丁香学术2026-06-25341MYC SOX2 KLF4
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客户文章解读｜埃默里大学《IJMS》研究验证：宜明生物RNA-LNP试剂盒实现高效iPSC重编程前沿研究埃默里大学团队在《IJMS》发表重磅研究，证实RNA-LNP技术在iPSC重编程中不仅更高效、更经济，且能完美保留疾病表型。 现在，该研究团队将亲临直播间，为您独家揭秘PBMC-to-iPSC重编程的一手数据与实战经验！ 近日，埃默里大学医学院的研究团队在国际权威期刊 International Journal of Molecular Sciences上发表了一项重要研究。uBriGene宜明生物2026-06-24123SOX2 POU5F1 KCNH2
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基于表观遗传修复的疗法进入临床试验，针对年龄相关性视力丧失的根本原因医投速递Life Biosciences公司宣布，其创新的细胞再生药物疗法ER-100已进入一期临床试验阶段，旨在治疗包括开角型青光眼（OAG）和非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）在内的视神经病变。ER-100是Life Bio的表观遗传修复平台的首个临床候选药物，该平台通过调节三种转录因子OCT4、SOX2和KLF4（OSK）的表达，将细胞功能重置为更年轻的基因表达模式。该临床试验将评估ER-100的安全性、耐受性以及视觉功能。视神经病变是一类疾病，其特征是视网膜神经节细胞（RGCs）受损，这些细胞是连接眼睛和大脑的主要神经元。由于RGCs不能自然再生，因此损伤会导致永久性视力障碍。目前的治疗方法主要针对风险因素，如青光眼的内眼压，但并不直接针对视网膜神经节细胞的损伤。此外，Life Bio正在开发其专有的表观遗传修复平台在多种器官中的多种适应症，反映了该平台广泛的临床治疗潜力。Biospace2026-06-09523SOX2 POU5F1 KLF4
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深度分析本文揭示溶质型转运体（SLC）是个体化用药关键“开关”。SLC家族（OATPs/OATs/OCTs/MATEs/PEPTs）通过“进站—转运—出站”精密协作，决定他汀、二甲双胍等药物的肝摄取、肾清除及口服吸收效率。其基因多态性可致药效相差数倍，介导的药物相互作用更是肌病、肾毒性等风险的隐形推手。新药全视角2026-06-038879糖尿病 二甲双胍 头孢氨苄 -
iPSC诞生20周年｜从诺奖发现走向神经系统疾病治疗新机遇前沿研究该技术由日本京都大学山中伸弥研究团队通过对小鼠成纤维细胞导入四个转录因子（Oct3/4、Sox2、Klf4、c-Myc）而建立，证明了体细胞可被重新编程为多能状态。 此后，iPSC技术在机制解析、方法优化和临床转化方面持续取得进展，成为再生医学、疾病模型、药物筛选等领域的核心工具之一。 该综述系统回顾了 iPSC 研究过去二十年的关键进展，包括重编程机制解析、技术演进、疾病建模、临床转化及未来发展趋势。跃赛生物2026-05-30591神经系统疾病 MYC KLF4
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北大邓宏魁最新Cell：发现化学重编程中p53的关键保护作用前沿研究细胞重编程可通过调控细胞命运，诱导获得适用于临床治疗的目标细胞类型，开辟了再生医学新的路径。 2006年，日本科学家山中伸弥（Shinya Yamanaka）借助病毒载体将Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc四个转录因子（OSKM，即“山中因子”）导入成体细胞，将其重编程为诱导多能干细胞（iPS细胞），是生命科学研究里程碑式的突破。 早在2008年，邓宏魁团队发现p53是细胞重编程的关键障碍：抑制p53可以显著提高山中因子介导的重编程效率（Cell Stem Cell, 2008）。生物制品圈2026-04-19321p53 MYC KLF4
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Cell | 邓宏魁团队发现化学重编程中p53的关键保护作用，为安全可控地制备人多能干细胞提供新路径前沿研究细胞重编程可通过调控细胞命运，诱导获得适用于临床治疗的目标细胞类型，开辟了再生医学新的路径。 2006 年，日本科学家山中伸弥 （ Shinya Yamanaka ） 借助病毒载体将 Oct4 、 Sox2 、 Klf4 和 c-Myc 四个转录因子 （ OSKM ，即“山中因子”） 导入成体细胞，将其重编程为诱导多能干细胞 （ iPS 细胞） ，是生命科学研究里程碑式的突破。 早在 2008 年，邓宏魁团队发现 p53 是细胞重编程的关键障碍：抑制 p53 可以显著提高山中因子介导的重编程效率 （ Cell Stem Cell , 2008 ） 。BioArt2026-04-17185p53 MYC KLF4
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一期“益”会丨肿瘤显著缩小坏死！特瑞普利单抗联合阿昔替尼新辅助治疗序贯减瘤术为转移性肾癌提供转化治疗新思路前沿研究局部晚期或转移性肾细胞癌，尤其是肿瘤负荷巨大、局部侵犯广泛的中高危患者，常因肿瘤体积大、侵犯邻近血管与脏器、一般状况较差而无法实施手术，患者预后往往不佳。 近年来，随着免疫治疗的快速发展，免疫联合靶向治疗已成为晚期肾细胞癌的标准一线治疗方案，显著改善了患者的生存预后。 但在肿瘤巨大、初始无法手术的转移性肾细胞癌中，采用免疫联合靶向疗法新辅助治疗，继而序贯延迟减瘤性肾切除术（CN）的临床证据仍然有限。君实医学2026-04-17526阿昔替尼 特瑞普利单抗 鼻咽癌
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Science子刊|海军军医大国家肝癌科学中心向代民揭示胆囊癌治疗“分水岭”-HLF 精准区分化疗or免疫治疗前沿研究胆囊癌（GBC）是胆道系统最常见恶性肿瘤，早期诊断困难、晚期 5 年生存率＜5%；吉西他滨为一线化疗药，但耐药普遍；免疫治疗仅约 30% 患者获益，缺乏有效疗效预测标志物。 因此，深入理解胆囊癌的发病机制，特别是化疗耐药和免疫逃逸的分子基础，对于开发新的治疗策略和预测疗效的生物标志物至关重要。 胆囊癌（GBC）是一种高度恶性且致命的胆道系统肿瘤，其5年生存率极低（晚期不足5%）。Scientific Services和元生物2026-04-10374吉西他滨 HIF2A 胆囊癌
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超 5 亿融资！首创抗衰基因疗法挺进临床医药投融资本轮融资可支持公司运营至 2027 年下半年。 Life Bio 的 PER 平台通过三种转录因子 （OCT4、SOX2、KLF4） 将衰老或受损细胞的表观基因组部分重编程至更年轻、健康的状态， 从表观遗传层面靶向衰老根本原因 ，有潜力用于多种年龄相关疾病。 ER-100 源自 Life Bio 的 PER 平台， 采用经改造的 AAV 载体递送编码 OCT4、SOX2、KLF4 的基因 ，通过调控三者表达恢复甲基化模式，探索将衰老或受损细胞逆转至更年轻状态的可能性。医麦创新药2026-04-09326SOX2 POU5F1 KLF4
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