加巴喷丁
加巴喷丁药物情报一站式整合，汇聚加巴喷丁相关临床试验 24 条、上市产品 4294 个、研发企业 12 家，覆盖相关靶点 2 个；同时收录专业报告 54 份、资讯动态 68 条、政策法规 6条，并实时同步最新政策动向，竞争格局及前沿资讯一触即达。加巴喷丁多维数据，助您快速掌握市场前沿动态，精准布局未来方向。
加巴喷丁核心数据概览
加巴喷丁资讯动态
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.07.13-2026.07.19期间全球创新药进展密集：海思科克利加巴林、石药恩维曲妥珠单抗、宜联依康坦博妥塔单抗在华申报上市；正大天晴TQB3909、默沙东恩利西肽拟纳入优先审评；恒瑞卡瑞利珠单抗、百利天恒伦康依隆妥单抗获批新适应症；卫材仑卡奈单抗皮下制剂、默沙东Enlicitide在美获批；Celcuity的Gedatolisib在美上市。临床端，GSK Dostarlimab治直肠癌、科伦博泰芦康沙妥珠单抗治肺癌等多款药物亮积极数据。摩熵医药2026-07-218254Dostarlimab注射液 gedatolisib Celcuity Inc -
2026年干眼诊疗双指南治疗部分解读：干眼合并过敏治疗方案新推荐，盐酸依匹斯汀滴眼液入一线治疗前沿研究近期，国际眼科协会等权威机构联合发布了 《干眼全流程临床实践指南（2026）（英文版）》 与 《儿童青少年近视相关干眼诊疗指南（2026）》 两部权威指南，标志着我国干眼诊疗迈入系统化、精准化的新阶段。 前者首次构建了覆盖筛查、诊断、病因驱动分型、阶梯治疗及特殊人群管理的全流程规范化路径；后者则聚焦近视与干眼在儿童青少年群体中的共病问题，首次阐明眼轴增长、近视防控手段与干眼发生发展的双向恶性循环机制，并给出停戴角膜接触镜与阿托品的量化标准。 引言：干眼诊疗的困境与破局。医信眼科2026-07-14672过敏性结膜炎 近视 mAChR
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「最新融资」科维息医药：获涌利基金数千万元Pre-A轮融资，专注于神经系统疾病创新药物研发医药投融资近日，专注于神经系统疾病创新药物研发的 科维息（上海）医药有限责任公司（以下简称“科维息”）完成数千万元人民币Pre-A轮融资 ，由 上海涌利私募基金管理有限公司 领投。 慢性疼痛与慢性瘙痒是全球性的医疗难题。 据Prescient & Strategic Intelligence数据，2020年全球慢性疼痛市场规模已达976亿美元，预计2024-2030年将以7.4%的年复合增长率持续扩大。药圈时汇2026-05-18346神经系统疾病 苏州宜联生物医药有限公司 同济大学
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注册审批海思科近期双线突破：国内首个THR-β激动剂HSK31679启动Ⅲ期临床，填补国产MASH创新药空白，稳居赛道龙头；创新镇痛药克利加巴林新适应症拟纳入CDE优先审评，加速进口替代。双药同步进阶，展现自研硬实力，为患者带来优质可及的国产新方案。摩熵医药2026-05-149584慢性阻塞性肺疾病 肝脏疾病 THR-β -
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.05.04-2026.05.10期间本周全球TOP10创新药研发进展：正大天晴CDK2/4/6抑制剂库莫西利获批上市；罗氏GLP-1R/GIPR双激动剂在华获批临床；安斯泰来、默克、信达、科伦博泰、诺诚健华、海思科多款新药申报上市或纳入优先审评；百时美施贵宝TYK2抑制剂在欧盟获批银屑病关节炎。积极临床方面，诺和诺德司美格鲁肽治疗酒精使用障碍数据亮眼，博瑞医药GLP-1R/GIPR双靶点药脂肪肝III期数据优异。摩熵医药2026-05-138356北京诺诚健华医药科技有限公司 博瑞生物医药（苏州）股份有限公司 酒精使用障碍 -
注册审批近日，华海药业两款4类仿制药获批上市并视同过评，2025年全终端医院销售总额超4亿。氟伐他汀钠缓释片首仿竞争激烈，原研占六成市场；吡美莫司乳膏增速亮眼，原研仍占超八成。两款新药丰富了华海药业产品线，助其实现两大领域产品“零突破”。摩熵医药2026-05-068633浙江华海药业股份有限公司 吡美莫司 氟伐他汀 -
新药前沿｜首创IBAT抑制剂获FDA批准，为PBC患者带来靶向止痒新希望审批动态3月19日，口服回肠胆汁酸转运蛋白（IBAT）抑制剂利奈昔巴特（Linerixibat）获FDA 批准上市，用于治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）成人患者的胆汁淤积性瘙痒 。 据悉， 这是首个在美国获批治疗该适应症的药物 。 肝脏里的 “无形蚂蚁”，谁是PBC瘙痒的幕后黑手。博志研新2026-04-16857原发性胆汁性胆管炎 IBAT 利奈昔巴特
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癌痛用药的“是”与“非”：这些担心您有吗？前沿研究癌痛， 是指由癌症本身或癌症相关治疗引起的疼痛。 1. 肿瘤直接引起：肿瘤压迫神经、侵犯骨骼、阻塞脏器（如肠道梗阻）等。 如果是乳腺癌可引起骨痛。徐州医科大学附属医院2026-04-03539乳腺癌 恶性肿瘤 骨痛
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WCN 2026速递｜尿毒症瘙痒合并胆汁淤积性顽固性瘙痒怎么治？临床新希望来了临床研究肝移植后终末期肾病患者常合并尿毒症性瘙痒与胆汁淤积性瘙痒，传统治疗手段往往疗效有限。 一例关于肝移植后维持性血液透析患者，经多种常规治疗失败后，使用盐酸纳呋拉啡成功控制双重难治性瘙痒的病例报告入选2026年世界肾脏病大会（WCN 2026）（摘要号：WCN26-AB-260）。 透析频率为每周3次，每次4小时。三生制药2026-03-31672沈阳三生制药有限责任公司 免疫系统疾病 肝衰竭
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注册审批3月24日，华海药业二十碳五烯酸乙酯软胶囊上市申请获受理，该降脂药2025年前三季度销售额同比暴涨1643.56%。目前超25家药企竞逐，华海药业加速心血管管线布局，若获批有望凭借自身优势在市场占据一席之地，该品种市场前景值得期待。摩熵医药2026-03-268857二十碳五烯酸乙酯 浙江华海药业股份有限公司 精神分裂症
加巴喷丁关键临床试验信息
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1.疱疹感染后神经痛：用于成人疱疹后神经痛的治疗。 2.癫痫：用于成人和12岁以上儿童伴或不伴继发性全身发作的部分性发作的辅助治疗。也可用于3~12岁儿童的部分性发作的辅助治疗。
进行中
BE试验
1.疱疹感染后神经痛：用于成人疱疹后神经痛的治疗。 2.癫痫：用于成人和12岁以上儿童伴或不伴继发性全身发作的部分性发作的辅助治疗。也可用于3~12岁儿童的部分性发作的辅助治疗。
已完成
BE试验
疱疹感染后神经痛：用于成人疱疹后神经痛的治疗。 癫痫：用于成人和12岁以上儿童伴或不伴继发性全身发作的部分性发作的辅助治疗。也可用于3～12岁儿童的部分性发作的辅助治疗。
已完成
BE试验
1.疱疹感染后神经痛：用于成人疱疹后神经痛的治疗。 2.癫痫：用于成人和12岁以上儿童伴或不伴继发性全身发作的部分性发作的辅助治疗。也可用于3~12岁儿童的部分性发作的辅助治疗。
进行中
BE试验
1.疱疹感染后神经痛：用于成人疱疹后神经痛的治疗。 2.癫痫：用于成人和12岁以上儿童伴或不伴继发性全身发作的部分性发作的辅助治疗。也可用于3~12岁儿童的部分性发作的辅助治疗。
进行中
BE试验
加巴喷丁同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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加巴喷丁研究报告
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公司信息更新报告：2026上半年业绩稳健增长，创新药进展顺利开源证券股份有限公司4页0 -
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.13-2026.07.19）摩熵咨询26页12
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.04-2026.05.10）摩熵咨询20页1935
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恒瑞医药（600276）：创新药收获期已至，国际化战略加速华泰证券94页1960
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医药日报：BMS在研双抗Pumitamig二期临床成功，用于治疗ES-SCLC太平洋证券股份有限公司3页1596
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华创医药投资观点&研究专题周周谈第130期：昂利康创新研发渐入收获期华创证券29页2627
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华创医药投资观点&研究专题周周谈·第130期：昂利康创新研发渐入收获期华创证券29页334
加巴喷丁-数据快讯
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68条
资讯
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30+
批文数
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20.61亿元
累计销售额
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19个
适应症
加巴喷丁-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
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