报告时间：2025-09-30
股票代码：XFOR
营业收入：32,545,000
营业毛利润：27,152,000
净利润：-55,274,000
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X4 Pharmaceuticals Inc
X4 Pharmaceuticals Inc全景洞察，整合X4 Pharmaceuticals Inc相关内容 59 条、相关药物 9 个、全球临床试验 18 条，覆盖适应症 17 个；同时收录专业报告 3 份、资讯动态 57 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上X4 Pharmaceuticals Inc数据，助您快速掌握X4 Pharmaceuticals Inc最新动态。
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数据来源：摩熵医药
X4 Pharmaceuticals Inc资讯动态
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X4 Pharmaceuticals公布2026年第一季度财务报告和公司更新交易并购X4 Pharmaceuticals公司报告了截至2026年3月31日的第一季度财务结果，并提供了公司更新。公司重点介绍了其关键3期4WARD试验的执行和全面入组情况，该试验旨在评估口服、每日一次的mavorixafor（与或不与G-CSF联合使用）在慢性中性粒细胞减少症患者中的疗效、安全性和耐受性。此外，欧洲委员会已授予XOLREMDI®（mavorixafor）在欧洲联盟治疗WHIM综合征患者的市场授权，这是首个和唯一获授权的治疗WHIM综合征患者的药物。公司财务状况显示，截至2026年3月31日，公司现金余额为2.337亿美元，收入为270万美元，研发费用为1550万美元，一般和行政费用为700万美元。Biospace2026-05-06216X4P-001胶囊 X4 Pharmaceuticals Inc
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X4 Pharmaceuticals 宣布完成 8500 万美元的增资私募医药投融资X4 Pharmaceuticals成功完成了一笔1.05亿美元的私募股权融资，增加了原计划的6000万美元融资规模，以包括一位有既定投资权的投资者。此次融资由Coastlands Capital牵头，得到了Empery Asset Management、Bain Capital Life Sciences、New Enterprise Associates等现有投资者以及BVF Partners、Deep Track Capital等领先的生命科学投资者的支持。X4计划将融资所得用于mavorixafor在慢性中性粒细胞减少症中的潜在额外批准以及WHIM的商业化。这些证券的出售不涉及公开发行，未经美国证券法修正案注册，除非根据有效注册声明或适用豁免注册要求。X4已同意向美国证券交易委员会提交注册声明，注册此次融资中出售的普通股及其预付认股权证所代表的普通股的转售。X4致力于开发针对免疫系统罕见病和未满足需求的创新疗法，其mavorixafor已在美国作为XOLREMDI®上市。GlobeNewswire2025-08-13377X4P-001胶囊 X4 Pharmaceuticals Inc
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X4 Pharmaceuticals 宣布 6000 万美元股权融资，同时管理层和董事会领导层发生变动医药投融资X4 Pharmaceuticals宣布完成约6000万美元的PIPE融资，由Coastlands Capital、Bain Capital Life Sciences和New Enterprise Associates等机构领投。公司新任命了由Adam Craig博士担任执行董事长、John Volpone担任总裁、David Kirske担任首席财务官的董事会和管理团队。同时，公司原总裁兼首席执行官Paula Ragan博士和首席财务官Adam Mostafa已辞职，Michael Wyzga从董事会主席转为领衔独立董事。此次融资所得将用于mavorixafor在慢性中性粒细胞减少症中的进一步开发以及WHIM的商业化。Biospace2025-08-12505X4P-001胶囊 X4 Pharmaceuticals Inc
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X4 Pharmaceuticals 在欧洲血液学协会 （EHA） 第 30 届年会上以壁报形式展示阳性 2 期慢性中性粒细胞减少症试验数据研发注册政策X4 Pharmaceuticals在意大利米兰举行的欧洲血液学协会（EHA）第30届年会上，展示了其在治疗某些慢性中性粒细胞减少症（CN）的mavorixafor Phase 2临床试验的积极数据。这些数据表明，mavorixafor治疗可以显著提高循环中性粒细胞水平，并减少G-CSF的使用。这些结果增强了公司对正在进行中的全球关键Phase 3临床试验成功的信心。X4正在开发mavorixafor，这是一种口服的CXCR4拮抗剂，用于治疗罕见免疫疾病。Stock Titan2025-06-16306CXCR4 X4P-001胶囊 X4 Pharmaceuticals Inc
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X4 Pharmaceuticals 宣布即将在第 30 届 EHA 年会上公布 2 期慢性中性粒细胞减少症试验数据研发注册政策X4 Pharmaceuticals宣布，其研发的口服药物mavorixafor在治疗某些原发性慢性中性粒细胞减少症（CN）的Phase 2临床试验中取得积极成果。该试验为期六个月，共有23名患者参与，结果显示mavorixafor能够显著提高中性粒细胞计数，并且多数医生和患者愿意减少G-CSF剂量。X4计划在即将举行的欧洲血液学协会（EHA）年会上展示这些数据，并正在推进mavorixafor的Phase 3临床试验。Biospace2025-05-15358X4P-001胶囊 X4 Pharmaceuticals Inc
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X4 Pharmaceuticals 和 taiba rare 宣布达成独家协议，在部分中东国家分销和商业化 XOLREMDI（R） （mavorixafor） 治疗 WHIM 综合征交易并购X4 Pharmaceuticals与taiba Healthcare签订独家协议，将在中东地区（沙特阿拉伯、阿联酋、卡塔尔、阿曼、科威特、巴林和埃及）分销和商业化XOLREMDI（mavorixafor），这是一种口服的每日一次治疗WHIM综合征（疣、低丙种球蛋白血症、感染和髓系细胞滞留）的药物。XOLREMDI已在美国获得批准，目前EMA正在审查其在欧洲的上市许可申请。taiba Healthcare将负责XOLREMDI在该地区的分销、推广、营销和销售，并与X4合作进行关键战略决策。XOLREMDI是一种选择性CXCR4受体拮抗剂，旨在增加循环成熟的粒细胞和淋巴细胞数量。X4致力于开发针对免疫系统罕见疾病的创新疗法，并正在评估mavorixafor的更多用途。晨星公司2025-02-19538感染 X4P-001胶囊 X4 Pharmaceuticals Inc
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产品上市不到一年，其他管线被砍，X4 Pharmaceuticals 面临资金压力医药投融资这一系列举措预计将为公司节省 3000 万至 3500 万美元。 X4 Pharmaceuticals 的核心管线产品 XOLREMDI (mavorixafor) 于 2024 年 4 月上市，但产品上市并未让公司摆脱资金困境。 据 2024 年 Q3 财报预计，除去 XOLREMDI 的收入，公司的现金仅能维持运营至 2025 年年底。抗体圈2025-02-0888X4P-001胶囊 X4 Pharmaceuticals Inc
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X4 Pharmaceuticals 宣布 Mavorixafor 的上市许可申请 （MAA） 获得 EMA 验证 - 已授权给 Norgine 在欧洲进行商业化。研发注册政策X4 Pharmaceuticals宣布其针对WHIM综合症治疗的药物Mavorixafor的营销授权申请（MAA）已获得欧洲药品管理局（EMA）的审查验证，该药物已授权给Norgine在欧洲进行商业化。Mavorixafor在美国已获批准作为XOLREMDI上市，用于12岁及以上WHIM综合症患者。Norgine正与X4合作，旨在让欧洲、澳大利亚和新西兰的患者获得Mavorixafor。X4致力于开发针对免疫系统罕见疾病的治疗方法，而Norgine则是一家专注于西欧、澳大利亚和新西兰市场的专业制药和消费者保健公司，拥有丰富的产品开发和市场经验。美通社2025-01-24741X4P-001胶囊 Norgine Ltd X4 Pharmaceuticals Inc
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X4 Pharmaceuticals 宣布 Mavorixafor 用于治疗 WHIM 综合征的上市许可申请 （MAA） 获得 EMA 验证研发注册政策X4 Pharmaceuticals宣布其针对WHIM综合症的药物mavorixafor的上市许可申请（MAA）已获得EMA的审查验证，并正在评估中。该药物已在美国获得批准，用于治疗12岁及以上WHIM综合症患者。全球3期4WHIM临床试验显示，mavorixafor能够减少WHIM综合症患者感染的发生率、严重程度和持续时间。如果EMA批准，mavorixafor将成为欧洲首个针对WHIM综合症的药物，预计将惠及约1000名患者。X4与Norgine达成独家许可和供应协议，将在欧洲、澳大利亚和新西兰推广该药物。Biospace2025-01-24552X4P-001胶囊 Norgine Ltd X4 Pharmaceuticals Inc
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X4 Pharmaceuticals 和 Norgine 达成独家许可协议，在欧洲、澳大利亚和新西兰实现 Mavorixafor 的商业化交易并购X4 Pharmaceuticals与欧洲领先的专科制药公司Norgine达成独家许可和供应协议，Norgine将负责在欧洲、澳大利亚和新西兰商业化mavorixafor。mavorixafor是一种选择性CXCR4受体拮抗剂，在美国已获批准并作为XOLREMDI上市，用于治疗12岁及以上WHIM综合症患者的罕见原发性免疫缺陷病。X4计划向欧洲药品管理局（EMA）提交mavorixafor治疗WHIM综合症的上市许可申请（MAA），并已获得EMA和FDA的孤儿药指定。X4还在开发mavorixafor治疗慢性中性粒细胞减少症（CN），目前正在进行全球关键性3期临床试验。X4将获得2850万美元的前期付款和高达2.26亿美元的潜在监管和商业里程碑付款，以及未来净销售额的分层双位数字版税。Stock Titan2025-01-13351X4P-001胶囊 Norgine Ltd X4 Pharmaceuticals Inc
X4 Pharmaceuticals Inc关键临床试验信息
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X4 Pharmaceuticals Inc药物研发管线
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X4 Pharmaceuticals Inc研究报告
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医药行业周报：X4创新小分子疗法Mavorixafor上市申请获EMA受理太平洋证券股份有限公司3页2485 -
CXO研究框架：从需求、供给、政策多维度全面揭示CXO景气度和发展周期国投证券22页1052 -
2024年6月全球在研新药与靶点月报摩熵咨询46页256
X4 Pharmaceuticals Inc融资信息
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融资轮次
融资金额
投资方
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2023-05-16
医药研发/制造
化学&生物药
IPO后其他轮次
New Enterprise Associate
New Enterprise Associate
Stonepine Capital Management
Stonepine Capital Management
Kingdon Capital
Acorn Bioventures
奥博资本
Adage Capital Management
Bain Capital
——
2022-06-30
医药研发/制造
化学&生物药
IPO后其他轮次
New Enterprise Associate
New Enterprise Associate
Acorn Bioventures
Acorn Bioventures
AXA Investment Managers
Lumira Ventures
奥博资本
Bain Capital
Hercules Capital
——
X4 Pharmaceuticals Inc-数据概览
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0个
申报临床
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0个
临床
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0个
申请上市
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1个
批准上市
X4 Pharmaceuticals Inc布局靶点
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X4 Pharmaceuticals Inc全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
X4 Pharmaceuticals Inc布局适应症
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