CTR20210708
主动终止（申办者研发策略调整，与安全性问题无关）
mavorixafor胶囊
化学药
mavorixafor胶囊
2021-04-07
JXHL2000183
三阴乳腺癌
X4P-001联合特瑞普利单抗在局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者中的安全性、耐受性及抗肿瘤活性Ib/II期临床研究
一项开放的评价X4P-001联合特瑞普利单抗在局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者中的安全性、耐受性及抗肿瘤活性Ib/II期临床研究
201203
主要目的： 1b期：评估X4P-001联合特瑞普利单抗治疗局部晚期或转移性TNBC的安全性和耐受性 II期：评估X4P-001联合特瑞普利单抗治疗局部晚期或转移性TNBC的经确认的客观缓解率（依据RECIST 1.1）
单臂试验
Ⅱ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 30 ；
国内: 12 ；
2021-06-01
/
否
1.女性，年龄18-75岁（含两端值，或根据当地法规或IRB要求）；
请登录查看1.已知对X4P-001或特瑞普利单抗任一成分过敏或既往对多肽、嵌合或人源化抗体、融合蛋白产生重度过敏反应、速发过敏反应或者其他超敏反应的；
2.入组前5年内罹患其它恶性肿瘤（除外情况：已根治的宫颈原位癌或非黑色素瘤皮肤癌；已根治且五年内无复发的第二原发癌；研究者认为该双原发癌均能从本研究中获益；研究者已经明确确认转移灶是属于哪种原发肿瘤来源者）；
3.原发中枢神经系统恶性肿瘤；经局部治疗失败的中枢神经系统转移患者；（对于无症状脑转移、或临床症状稳定且无须类固醇激素和其他针对脑转移治疗≥28天的患者可以入组）；
请登录查看复旦大学附属肿瘤医院;复旦大学附属肿瘤医院
200032;201321
复旦大学附属肿瘤医院;复旦大学附属肿瘤医院的其他临床试验
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- SYS6051晚期实体瘤I期临床研究
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- HRS-4357对比新型雄激素受体通路抑制剂用于PSMA阳性的进展性转移性去势抵抗性前列腺癌治疗的III期临床研究
- FXS887片在晚期实体瘤患者中的I期临床试验
- PLB-002在晚期实体瘤患者中的研究
- ARTS-023单药以及联合氟维司群在局部晚期或转移性乳腺癌患者的1/2期临床研究 （注：仅开展单药部分，并严格按照批件要求开展临床试验）
- QLS1304联合治疗乳腺癌患者的Ib/II期临床研究
- 注射用ZHB015治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究
- 在PSMA阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中评价镓[68Ga]PSMA-0057注射液和镥[177Lu]PSMA-0057注射液的安全性、耐受性、临床药理学特征和初步有效性临床试验
- 评估NTQ1062联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群治疗内分泌治疗期间或治疗后复发或进展的局部晚期（不可手术）或转移性激素受体阳性、人表皮生长因子受体 2 阴性 (HR+/HER2-) 乳腺癌的疗效和安全性的随机、双盲、对照Ⅲ期临床试验
X4 Pharmaceuticals, Inc./Mayne Pharma Inc./上海和誉生物医药科技有限公司的其他临床试验
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