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首页 临床进展 HW221043片在晚期实体瘤患者中的I期临床试验

【CTR20262070】HW221043片在晚期实体瘤患者中的I期临床试验

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基本信息
登记号

CTR20262070

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

HW-221043片

药物类型

化药

规范名称

HW-221043片

首次公示信息日的期

2026-06-01

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
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适应症

实体瘤

试验通俗题目

HW221043片在晚期实体瘤患者中的I期临床试验

试验专业题目

一项在晚期实体瘤患者中评价HW221043片安全性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增和剂量扩展I期临床试验

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

430070

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

本研究将评估HW221043片单药治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学（PK）和初步有效性

试验分类
请登录查看
试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 99 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄≥18周岁，男女均可；

排除标准

1.已知对HW221043片或其含有的任何成分过敏者；

2.既往接受过本研究药物或其他同靶点（KIF18A）药物治疗者；

3.已知具有可识别的超突变表型；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属肿瘤医院;复旦大学附属肿瘤医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

200032;200032

联系人通讯地址
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