中美瑞康宣布《自然·医学》发表其里程碑式论文，详述RAG-17治疗SOD1-ALS突破性临床前疗效及积极的首次人体临床数据

中美瑞康宣布《自然·医学》发表其里程碑式论文，详述RAG-17治疗SOD1-ALS突破性临床前疗效及积极的首次人体临床数据 | 惠每Portfolio

- 经同行评审的重磅论文详述了RAG-17从“实验台到病床”的强劲转化表现，全面验证了中美瑞康专有SCAD™递送平台在中枢神经系统（CNS）靶向RNAi疗法中的巨大潜力 -

- 首次人体临床研究（FIH）达到主要安全性终点，未发生严重不良事件（SAE）；脑脊液（CSF）中SOD1蛋白平均降低达69%，血浆NfL平均降低62% -

- 临床前模型显示，即使在疾病晚期给药，RAG-17仍能带来前所未有的生存期显著延长及运动功能挽救 –

近日，惠每资本已投企业中美瑞康（Ractigen Therapeutics）宣布，其在国际顶级医学期刊《自然·医学》（Nature Medicine）上发表了一篇经过同行评审的重量级长篇论文。该论文详细披露了RAG-17（一种旨在治疗由超氧化物歧化酶1（SOD1）基因突变引起的肌萎缩侧索硬化症的在研小干扰RNA（siRNA）疗法）的临床前药理学机制、非人灵长类动物（NHP）靶点结合数据，以及令人振奋的首次人体（FIH）I期临床结果。

RAG-17采用了中美瑞康拥有完全自主知识产权的智能化学辅助递送（SCAD™）技术。该技术将siRNA双链与特殊设计的辅助寡核苷酸（ACO）进行偶联，突破了递送壁垒，使药物在单次鞘内（IT）注射后即可在中枢神经系统（CNS）实现广泛分布，并产生极其持久的致病基因沉默效果。

“SOD1-ALS是一种极具破坏性且进展迅速的毁灭性疾病。尽管近年来的治疗进展为患者带来了一线曙光，但临床上仍然迫切需要药效更强、作用更持久且患者依从性更好的治疗方案，”该论文通讯作者、首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心首席科学家王伊龙教授评论道，“我们在这些受试患者身上观察到了令人信服的生物标志物积极响应和良好的安全性，再结合晚期动物模型中表现出的史无前例的生存获益，这些综合证据强烈预示着RAG-17有潜力成为同类最佳（best-in-class）的疾病修饰疗法。”

“能够将RAG-17详实且高质量的临床前及临床数据集发表在《自然·医学》这样享有盛誉的期刊上，是对我们科学理念和SCAD™递送平台的深度背书，”中美瑞康创始人兼首席执行官李龙承博士表示，“将siRNA安全、精准地递送至中枢神经系统，实现深度且持久的靶点结合，在严苛的临床前模型中显著逆转疾病进程——并将这些优异的数据成功在患者身上得到转化，这无疑是寡核苷酸疗法领域的一个重大里程碑。患者脑脊液中SOD1致病蛋白以及神经丝轻链蛋白（NfL）的大幅下降令我们深受鼓舞。我们将全力推进RAG-17的后续临床开发，争取早日为SOD1-ALS患者群体带来一种强效且能大幅减少给药频率的颠覆性治疗选择。”

积极的首次人体（FIH）临床数据

这项开放标签、剂量递增的研究者发起的临床试验（IIT），全面评估了6名SOD1-ALS患者接受多次鞘内注射RAG-17的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征。

极佳的安全性特征：RAG-17成功达到主要安全性终点。药物整体耐受性良好，截至数据截止日，未报告任何严重不良事件（SAE），患者也均未需要使用有创机械通气。治疗出现的不良事件（TEAE）均为轻度至中度，呈一过性且临床完全可控。

生物标志物的大幅降低：RAG-17实现了关键生物标志物持续且显著的下降。在队列1中，患者脑脊液（CSF）中的SOD1蛋白在第240天时平均下降了69%；同时，作为神经轴突损伤关键标志物的血浆NfL平均下降了62%，部分患者个体的最大降幅甚至超过基线水平的85%。

临床疾病稳定迹象：探索性的初步临床数据显示，部分患者的疾病进程趋于稳定或功能衰退显著放缓。值得注意的是，在整个研究随访期间，部分受试者的呼吸功能（用力肺活量（FVC）占预计值的百分比）得到了维持甚至改善。

突破性的临床前疗效

该论文还系统性地展示了RAG-17在多个物种中详尽的体内（in vivo）药效学表现：

啮齿类动物模型的晚期挽救（Late-Stage Rescue）：在疾病快速且致命进展的SOD1-G93A小鼠模型中，即使在症状明显发作后的晚期阶段（出生后第126天和第151天）进行给药，RAG-17依然展现出惊人的疾病修饰疗效。与对照组相比，晚期治疗将小鼠的生存期大幅延长了75.8%（128.5天），并成功恢复了运动功能，遏制了体重下降。在疾病大鼠模型中，RAG-17更是从根本上推迟了疾病的发病时间，并显著保护了脊髓运动神经元免受损伤。