心源性休克资讯动态
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【主编推荐】CVR | 从心肌损伤到急性肾损伤：揭示细胞外囊泡介导的跨器官信号传递前沿研究心肾综合征1型（Cardiorenal syndrome type-1，CRS1） 是指由于急性心脏功能恶化（如急性心力衰竭、急性心肌梗死或心源性休克等）导致急性肾损伤（acute kidney injury，AKI）的临床综合征。 除血流动力学异常外， 受损心肌是否能够通过细胞间信号传递直接影响肾脏 ，是值得关注的问题 。 研究发现， 心肌梗死后循环中心脏来源的EVs增加，并在肾脏近端肾小管上皮细胞中积聚 。重大疾病新药创制全国重点实验室2026-10-1230心肌梗死 急性心肌梗死 心源性休克
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PercAssist公司宣布AVANXA可行性研究首例患者成功入组研发注册政策PercAssist公司宣布，其开发的用于心源性休克（CS）患者的创新体外循环双心室机械循环支持技术已成功应用于巴西圣保罗的第一位患者。该技术名为PercAssist eVAD系统，无需大血管通路，可避免当前标准治疗中常见的并发症，如大出血、溶血和肢体缺血。在首例患者的临床应用中，该系统帮助患者恢复了血流动力学，血压恢复正常，血管加压素的使用减少。PercAssist公司期待在巴西圣保罗继续进行临床研究，并计划进行美国IDE研究。PercAssist eVAD系统是一种医疗设备，允许一线介入心脏病专家为需要CS血流动力学支持的患者提供体外解决方案。该系统旨在避免大出血、溶血或肢体缺血等并发症，并已在美国以外地区进行临床试验。Businesswire2026-08-13112心源性休克 库欣综合征
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VA-ECMO撑起生命通道丨吉大一院乐群急诊科联合多学科团队成功救治暴发性心肌炎致多器官功能衰竭患者前沿研究近日，吉林大学第一医院（以下简称：吉大一院）乐群急诊科联合多学科团队，凭借精湛的医疗技术与高效的协作能力，成功救治一例49岁暴发性心肌炎致多器官功能衰竭的女性患者。 该患者因发热3天、突发气促1天就诊，入院时心肌损伤标志物已显著升高，病情进展迅猛，仅数小时内即进展为心源性休克合并多器官功能衰竭。 生死竞速，紧急启动VA-ECMO生命支持。吉林大学白求恩第一医院2026-07-10360吉林大学第一医院 心源性休克 多器官衰竭
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国产介入式人工心脏突围：丰凯利以“电机外置+洁净灌注”双引擎破解临床困局前沿研究据统计，2024年我国PCI手术量达190.6万台，其中高危PCI比例约10%—15%，对应每年约19万～28万例手术存在术中血流动力学支持的刚性需求。 高危PCI手术伴随着极高的临床风险。 手术过程中，哪怕只是出现短暂的心肌缺血或低血压，都可能引发心输出量减少、冠状动脉灌注不足、心衰和血流动力学崩溃等危及生命的问题。动脉网-最新2026-05-06305心脏衰竭 心肌缺血 低血压
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Etiometry获得FDA批准，推出首个医院特定心源性休克分类和跟踪工具研发注册政策Etiometry公司宣布，其AI驱动的临床智能解决方案已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，推出首个利用生理监测数据自动化医院特定心源性休克分类和跟踪的工具——Etiometry心源性休克工具。该工具通过整合高保真生理数据、电子健康记录（EHRs）、实验室和设备输入，为心脏护理团队提供连续、综合的血流动力学和器官功能状态视图。该解决方案支持从手术室和重症监护室到过渡病房和遥测的连续护理过程中的心源性休克分类和SCAI分期，有助于跨护理团队和卫生系统更协调地管理心源性休克。此外，Etiometry平台与改善运营结果相关，包括缩短住院时间、减少重症监护室再入院次数和缩短关键治疗持续时间。Businesswire2026-04-08306心源性休克
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Supira Medical宣布SUPPORT II关键性试验获FDA批准、在心源性休克领域取得进展，并任命D. Keith Grossman为董事会成员研发注册政策Supira Medical宣布其SUPPORT II关键性试验获得FDA批准启动，旨在评估公司下一代pVAD在接受高危经皮冠状动脉介入治疗患者中的安全性和有效性。该试验计划在美国40个中心招募385名患者。此外，公司还在心源性休克领域取得进展，并任命医疗器械行业资深人士D. Keith Grossman为独立董事会成员，以加强公司商业化能力。美通社2026-04-08445心源性休克
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托管赋能 | 集团赋能陆川医院：高精尖技术扎根县域，急危重症救治能力实现跨越式提升公司动态近期，在集团全方位、深层次赋能与技术力量下沉的有力推动下，作为医疗集团首个跨省成员单位的陆川县人民医院，医疗技术水平实现跨越式突破，接连开展多项县域首例高精尖技术，急危重症与复杂疾病综合救治能力显著增强，让粤桂交界地区百万群众在家门口即可享受到三甲医院同质化的优质、高效、安全医疗服务。 县域首例ECMO技术：。 筑牢重症患者“生命防线”。广东医科大学附属医院2026-04-03561心脏停搏 颅内动脉瘤 广东医科大学附属医院
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新生物制药公司成立，致力于心脏病治疗新药研发医药投融资2026年3月30日，位于美国北卡罗来纳州达勒姆和新加坡的一家名为Seismic Pharma的新兴生物制药公司宣布成立，并获得了Panacea Capital的初期融资。该公司旨在推进由Windtree Therapeutics提供的一套经过临床验证和下一代治疗药物的研发，用于治疗心脏病。Seismic Pharma的主打产品istaroxime是一款准备进入第三阶段临床试验的钙调神经磷酸酶抑制剂，用于治疗心源性休克，其临床试验数据表明，该药物能够改善血流动力学稳定性和心脏功能，而不具备传统正性肌力药物的安全限制。此外，公司还计划在2027年推进下一代口服心力衰竭药物的研发，并开展首次人体试验。Seismic Pharma的成立得到了Panacea Capital的支持，该公司专注于构建以资产为中心的创新公司，并在药物开发和跨境执行方面拥有丰富的经验。PRNewswire2026-03-30220心力衰竭 心脏病 心源性休克
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Picard Medical将参加THT 2026会议的“Hands-On Training Day”活动医投速递Picard Medical, Inc.（Picard）及其子公司SynCardia Systems LLC，生产全球首个获美国FDA和加拿大卫生部门批准的总人工心脏，宣布将参加于2026年3月1日在波士顿举行的THT 2026会议的首次“Hands-On Training Day”活动。该活动将汇集领先的临床医生和创新者，以推进临时和耐用机械循环支持、血流动力学监测以及心源性休克的管理教育。通过实际操作培训和现实临床场景，该计划旨在加强实践者之间的多学科合作，并改善晚期心力衰竭患者的治疗效果。SynCardia Systems LLC全球销售和临床教育负责人Stephen Zamojski表示，随着总人工心脏疗法的采用不断扩大，教育和实际操作熟悉度至关重要。Picard Medical表示支持这一重要的教育倡议，并期待与医生、研究员和跨学科临床团队合作，继续扩大全球对总人工心脏疗法的认知和采用。SynCardia Total Artificial Heart是首个获美国FDA和加拿大卫生部门批准的人工心脏，已在27个国家的医院中进行了超过2100例植入。GlobeNewswire2026-02-26708心源性休克
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重磅揭晓！2025年医药魔方转化医学TOP25靶点前沿研究医药魔方一直密切关注全球药品开发的新靶点和新机制。 自2021年起，我们每年会从NextPharma ® 数据库转化医学数据中筛选出过去一年中取得重大突破的25个靶点，这25个靶点蕴藏了当前医药研发投资的全新机会。 TOP25靶点的遴选标准主要分为3个客观维度：。医药魔方2026-01-31720Intellia Therapeutics Inc 北京华彬立成科技有限公司 Orbital Therapeutics Inc
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急性心肌梗死（AMI），因冠状动脉急性闭塞导致心肌缺血坏死。主要表现：① 典型胸痛（胸骨后压榨性疼痛，可向左肩/臂放射，含硝酸甘油不缓解）；② 心电图动态改变（ST段抬高或压低、T波倒置、病理性Q波）；③ 心肌损伤标志物升高（cTnI/cTnT >99th百分位，CK-MB升高）；④ 可伴心力衰竭、心律失常或心源性休克。本研究纳入发病≤72小时、35-75岁的AMI患者（STEMI/NSTEMI）
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急性冠脉综合征（不稳定型心绞痛、非 ST 段抬高型心肌梗死、ST 段抬高型心肌梗死）；心源性休克；恶性心律失常；心力衰竭；心肌梗死；脑卒中；心源性死亡
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心源性休克研究报告
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心泰医疗（02291）：首次覆盖：可降解封堵器内资龙头，瓣膜高速增长海通国际38页1300 -
华润三九（000999）首次覆盖报告：中药大健康龙头，内生外延共舞东方证券33页2626
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心源性休克治疗市场分析及产品推广策略摩熵咨询41页1479
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心源性休克临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询59页2237
心源性休克-药品研发状态数据概览
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药物发现
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申请上市
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批准上市
心源性休克全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
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