帕洛诺司琼核心数据概览
帕洛诺司琼资讯动态
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肺癌ADC药物消化道不良反应的机制解析与分级管理前沿研究随着抗体偶联药物（ADC）逐渐步入临床并用于非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗，如何保障患者的治疗获益与用药安全，构建规范化的不良反应管理体系，已成为临床关注的焦点。 由中国医学基金会支持开展的“汇聚云端-肺癌诊疗能力规范化学术交流项目”，特邀肺癌领域权威专家，针对ADC药物的安全性管理进行了深度分享与探讨。 ADC药物毒性与结构组分的相关性。良医汇肿瘤资讯2026-07-05305地塞米松 肺癌 非小细胞肺癌
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2026 ASCO口头报告︱恒瑞创新药磷罗拉匹坦帕洛诺司琼联合地塞米松预防中致吐性化疗引起的恶心呕吐研究结果发布临床研究2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会已于5月29日至6月2日在芝加哥隆重召开。 期间，恒瑞创新药磷罗拉匹坦帕洛诺司琼（HR20013）联合地塞米松预防中致吐性化疗引起的恶心呕吐：一项随机、双盲Ⅲ期研究（PROTECT）结果正式亮相口头报告环节（摘要号：11006） 。 最新数据显示，我国恶性肿瘤年新发患者515.06万人，死亡患者258.22万人 。恒瑞医药2026-06-08589地塞米松 恶性肿瘤 江苏恒瑞医药股份有限公司
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.05.25-2026.05.31期间共有62个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办。其中国产药品受理号45个，进口药品受理号17个。本周共计58款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药30款，生物药24款，4款中药。摩熵医药2026-06-036310国家药品监督管理局 RET 纳地美定 -
ASCO星声|张剑教授：DESCEND研究荣膺ASCO完整口头报告，重塑免疫治疗时代CINV管理新格局专家观点2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于当地时间5月29日至6月2日在美国芝加哥盛大举行。 作为全球肿瘤学界极具权威与引领性的学术盛宴，本届大会汇聚全球顶尖科研与临床力量，聚焦肿瘤诊疗前沿突破，为临床实践革新与学科发展指引方向。 在备受瞩目的肿瘤支持治疗领域，由张剑教授设计和主导的 DESCEND研究 （研究者发起的全国多中心IIT研究，纳入644例患者）凭借其在化疗所致恶心呕吐（CINV）管理领域的重要成果，成功入选本届ASCO年会 口头报告（Oral Presentation，摘要号12000） 。复星医药2026-06-02761肿瘤 复旦大学附属肿瘤医院 恶心
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化疗止吐新选择！复星医药引进的NEPA静脉注射剂在华获批审批动态5 月 29 日，NMPA 官网显示， 复星医药/ 赫尔森集团 5.1 类进口新药「 磷奈匹坦帕洛诺司琼注射用浓溶液 」在国内获批上市，用于 预防化疗引起恶心呕吐 。 磷奈匹坦帕洛诺司琼注射用浓溶液 （ NEPA） 是一款复方新药，含有 235mg 福奈妥匹坦 （相当于 260mg 盐酸氯化福奈妥匹坦） 和 0.25mg 帕洛诺司琼 （相当于 0.28mg 盐酸帕洛诺司琼） 。 2021 年 12 月，该药又在欧盟获批。新浪医药2026-06-01317上海复星医药（集团）股份有限公司 帕洛诺司琼 奈妥匹坦 + 帕洛诺司琼
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注册审批5月29日，NMPA批准两款进口创新药上市：正大天晴引进的纳地美定（欣璞落®），全球首款口服OIC治疗药，填补阿片类便秘空白；复星医药/赫尔森引进的NEPA（AKYNZEO®），双靶化疗止吐复方新药。两药覆盖肿瘤支持治疗与疼痛管理，完善国内肿瘤全程管理体系。摩熵医药2026-06-017229上海复星医药（集团）股份有限公司 便秘 肿瘤 -
2026 ASCO开幕︱11项口头报告领衔！恒瑞医药91项抗肿瘤研究成果精彩亮相临床研究芝加哥当地时间5月29日，2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会正式开幕。 作为国际肿瘤学领域最权威、最具影响力的年度盛会之一，全球顶尖专家齐聚于此，探讨、分享当前国际最前沿的肿瘤学科研成果和肿瘤治疗技术。 恒瑞医药已连续16年携重磅研究成果参加ASCO年会。恒瑞医药2026-05-302204地塞米松 江苏恒瑞医药股份有限公司 肿瘤
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刚刚，126个新批件！多款重磅新药（新适应症）获批上市审批动态刚刚， NMPA 发布 2026 年 05 月 29 日药品批准证明文件送达信息，多款重磅新药（含新适应症）获批上市，其中：。 复星医药 / 赫尔森集团的 5.1 类进口新药磷奈匹坦帕洛诺司琼注射用浓溶液获批上市 ，用于预防化疗引起恶心呕吐。 磷奈匹坦帕洛诺司琼注射用浓溶液是一款复方新药，含有 235mg 福奈妥匹坦和 0.25mg 帕洛诺司琼。药圈头条2026-05-29231上海复星医药（集团）股份有限公司 帕洛诺司琼 奈妥匹坦 + 帕洛诺司琼
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复星医药引进！进口止吐新药在中国获批上市审批动态5 月 29 日，NMPA 官网显示， 复星医药/ 赫尔森集团 5.1 类进口新药「 磷奈匹坦帕洛诺司琼注射用浓溶液 」在国内获批上市，用于 预防化疗引起恶心呕吐 。 磷奈匹坦帕洛诺司琼注射用浓溶液 （ AKYNZEO® 静脉注射，NEPA） 是一款复方新药，含有 235mg 福奈妥匹坦 （相当于 260mg 盐酸氯化福奈妥匹坦） 和 0.25mg 帕洛诺司琼 （相当于 0.28mg 盐酸帕洛诺司琼） 。 2021 年 12 月，该药又在欧盟获批。丁香园 Insight 数据库2026-05-29280上海复星医药（集团）股份有限公司 帕洛诺司琼 奈妥匹坦 + 帕洛诺司琼
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恒瑞创新药注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼新适应症上市许可申请获受理审批动态近日，恒瑞医药子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，公司自主研发的1类创新药注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼（瑞坦宁 ® ）新适应症上市许可申请获国家药监局受理，适应症为： 用于成年患者预防中度致吐性抗肿瘤药物引起的急性和迟发性恶心和呕吐 。 关于HR20013-302研究。 关于抗肿瘤药物引起的恶心呕吐。恒瑞医药2026-02-01541国家药品监督管理局 江苏恒瑞医药股份有限公司 磷罗拉匹坦 + 盐酸帕洛诺司琼
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帕洛诺司琼同品种项目国内申报进度
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帕洛诺司琼研究报告
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帕洛诺司琼-数据快讯
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帕洛诺司琼-全球研发阶段分布
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