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【ChiCTR2600127267】漯河市急性冠脉综合征队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600127267

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性冠脉综合征(不稳定型心绞痛、非 ST 段抬高型心肌梗死、ST 段抬高型心肌梗死);心源性休克;恶性心律失常;心力衰竭;心肌梗死;脑卒中;心源性死亡

试验通俗题目

漯河市急性冠脉综合征队列研究

试验专业题目

漯河市急性冠脉综合征队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

建立以漯河市中心医院医疗集团胸痛中心协作救治网络医院(含牵头医院)为依托的ACS患者前瞻性随访队列,开展30年随访,描述主要不良心脑血管事件Major Adverse Cardiovascular and Cerebrovascular Events (MACCE)的发生率及转归,并探索其相关影响因素。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

8000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-01

试验终止时间

2056-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.在漯河市中心医院医疗集团胸痛中心协作救治网络医院(含牵头医院)接诊、随访或管理,且既往经规范检查明确诊断为急性冠脉综合征(ACS:UA/NSTEMI/STEMI)的患者; 2.能够获取主要临床资料及关键诊疗信息(包括实验室检查、心电图、超声心动图及冠脉造影/介入信息等;以临床实际完成及可获得资料为准),满足本研究结局随访与风险评估需要; 3.受试者本人愿意并有能力接受30年随访(基线后每1年随访1次,可通过电话/门诊随访),并可提供有效联系方式(本人及至少1名亲属/联系人); 1.在漯河市中心医院医疗集团胸痛中心协作救治网络医院(含牵头医院)接诊、随访或管理,且既往经规范检查明确诊断为急性冠脉综合征(ACS:UA/NSTEMI/STEMI)的患者;2.能够获取主要临床资料及关键诊疗信息(包括实验室检查、心电图、超声心动图及冠脉造影/介入信息等;以临床实际完成及可获得资料为准),满足本研究结局随访与风险评估需要;3.受试者本人愿意并有能力接受30年随访(基线后每1年随访1次,可通过电话/门诊随访),并可提供有效联系方式(本人及至少1名亲属/联系人);;

排除标准

1.急性期病情极不稳定,处于(或合并)心源性休克、难治性恶性心律失常、终末期心力衰竭或其他原因导致血流动力学不稳定,研究团队判断无法完成基线评估或随访者; 2.合并明确诊断的恶性肿瘤或其他严重非心血管疾病(如严重创伤、烧伤等),预期寿命明显受限(如<1年)或严重影响随访完成者; 3.存在严重精神心理异常、意识障碍或认知功能不全,无法配合问卷调查与随访(且无合格法定代理人/固定照护者协助)者; 4.无有效联系方式或明确无法进行长期随访者(如拒绝随访、长期外出且无法联系); 5.妊娠期女性(包括明确妊娠或临床高度怀疑妊娠者);;

研究者信息
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试验机构

漯河市中心医院

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