【ChiCTR2600127267】漯河市急性冠脉综合征队列研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600127267

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-06-28

临床申请受理号

靶点

适应症

急性冠脉综合征（不稳定型心绞痛、非 ST 段抬高型心肌梗死、ST 段抬高型心肌梗死）；心源性休克；恶性心律失常；心力衰竭；心肌梗死；脑卒中；心源性死亡

试验通俗题目

漯河市急性冠脉综合征队列研究

试验专业题目

漯河市急性冠脉综合征队列研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

建立以漯河市中心医院医疗集团胸痛中心协作救治网络医院（含牵头医院）为依托的ACS患者前瞻性随访队列，开展30年随访，描述主要不良心脑血管事件Major Adverse Cardiovascular and Cerebrovascular Events (MACCE)的发生率及转归，并探索其相关影响因素。

试验分类

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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

目标入组人数

8000

实际入组人数

第一例入组时间

2026-07-01

试验终止时间

2056-12-31

是否属于一致性

入选标准

1.在漯河市中心医院医疗集团胸痛中心协作救治网络医院（含牵头医院）接诊、随访或管理，且既往经规范检查明确诊断为急性冠脉综合征（ACS：UA/NSTEMI/STEMI）的患者； 2.能够获取主要临床资料及关键诊疗信息（包括实验室检查、心电图、超声心动图及冠脉造影/介入信息等；以临床实际完成及可获得资料为准），满足本研究结局随访与风险评估需要； 3.受试者本人愿意并有能力接受30年随访（基线后每1年随访1次，可通过电话/门诊随访），并可提供有效联系方式（本人及至少1名亲属/联系人）； 1.在漯河市中心医院医疗集团胸痛中心协作救治网络医院（含牵头医院）接诊、随访或管理，且既往经规范检查明确诊断为急性冠脉综合征（ACS：UA/NSTEMI/STEMI）的患者；2.能够获取主要临床资料及关键诊疗信息（包括实验室检查、心电图、超声心动图及冠脉造影/介入信息等；以临床实际完成及可获得资料为准），满足本研究结局随访与风险评估需要；3.受试者本人愿意并有能力接受30年随访（基线后每1年随访1次，可通过电话/门诊随访），并可提供有效联系方式（本人及至少1名亲属/联系人）；；

排除标准

1.急性期病情极不稳定，处于（或合并）心源性休克、难治性恶性心律失常、终末期心力衰竭或其他原因导致血流动力学不稳定，研究团队判断无法完成基线评估或随访者； 2.合并明确诊断的恶性肿瘤或其他严重非心血管疾病（如严重创伤、烧伤等），预期寿命明显受限（如＜1年）或严重影响随访完成者； 3.存在严重精神心理异常、意识障碍或认知功能不全，无法配合问卷调查与随访（且无合格法定代理人/固定照护者协助）者； 4.无有效联系方式或明确无法进行长期随访者（如拒绝随访、长期外出且无法联系）； 5.妊娠期女性（包括明确妊娠或临床高度怀疑妊娠者）；；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

漯河市中心医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

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