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【ChiCTR2300077120】女性SCD相关因素研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300077120

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-10-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

主观认知功能下降

试验通俗题目

女性SCD相关因素研究

试验专业题目

女性SCD相关因素研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

了解女性SCD患者的影响因素，探讨更年期综合症（MPS）等相关因素在SCD患者发病及进展中的作用。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

河南省自然科学基金（2223000420247）

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-11-01

试验终止时间

2028-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合SCD和MPS诊断标准； 2.有能力完成方案规定的认知能力测定和其他测试； 3.年龄在40岁以上并长期居住于本地的女性； 4.完成知情同意。；

排除标准

1.排除其他原因引起的SCD； 2.排除脑外伤等器质性病变； 3.年龄小于40岁之间者； 4.存在异常实验室指标； 5.存在其他不可能完成本研究的情况； 6.有不稳定或者严重的心脏等其他器质性病变。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

漯河市中心医院

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研究负责人邮编

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