GPRC5D
GPRC5D靶点全景洞察，整合GPRC5D相关内容 504 条、相关药物 82 个、研发企业 62 家、全球新药 154 个、注册申报 1 项，收录专业报告 90 份，并实时追踪GPRC5D临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上GPRC5D数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解GPRC5D领域进展。
GPRC5D核心数据概览
GPRC5D资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
注册审批近日，齐鲁制药自主研发的1类创新生物药QLS2312注射液获CDE临床试验默示许可，拟定适应症为IgA肾病，其Ⅰ期临床试验已完成国际注册。这款首创双抗分子采用双靶点协同设计，临床前研究展现出明确治疗潜力，也进一步丰富了齐鲁制药今年以来持续扩容的生物药创新管线。张鹏2026-10-124643乳腺癌 齐鲁制药有限公司 阿贝西利 -
2026 CTH｜糜坚青教授：统一标准挖掘真实世界价值，三箭齐发布局GPRC5D新靶点专家观点编者按： 为了加强国内外血液病学领域学术交流，促进血液病基础研究、转化与临床研究深入发展，同时为血液病领域医师提供一个学术交流的平台， "2026 血液病学临床与转化研讨会（2026 CTH）" 于 2026年9月18—19日在陕西省西安市顺利召开。 CCMTV血液频道特邀 上海交通大学医学院附属瑞金医院糜坚青教授 ，围绕高质量真实世界研究的关键、GPRC5D靶向治疗领域进展与未来方向等话题，进行了深入交流与探讨。 CCMTV：国内拥有海 量的真实世界病例与数据，要从中挖掘出真正有价值的原创科研问题、最终产出高质量的学术成果，最关键的一步是什么。CCMTV2026-10-11160GPRC5D 上海交通大学医学院附属瑞金医院
-
2026 IMS口头报告：信达生物公布其三特异性抗体IBI3003（GPRC5D/BCMA/CD3）治疗复发或难治性多发性骨髓瘤受试者的I期临床数据更新临床研究IB I3003是一种靶向G蛋白偶联受体 C5D（GPRC5D）、B细胞成熟抗原（BCMA）和CD3的新型三特异性抗体，其BCMA和GPRC5D的双重靶向设计旨在克服单一肿瘤抗原逃逸问题。 该分子在临床前小鼠体内抗肿瘤活性优于已上市的抗GPRC5D/CD3或抗BCMA/CD3双特异性抗体标杆药物，且在体外BCMA和GPRC5D低 表达细胞模型中的肿瘤杀伤效力尤为突出。 目前，信达生物正在中国、澳大利亚、美国同步开展I/II期临床试验（NCT06083207和NCT07336472），探索IBI3003在R/R MM受试者中的安全性、耐受性和初步疗效。信达生物2026-09-29203BCMA CD3 GPRC5D
-
RD140 CAR-T疗法在多发性骨髓瘤和浆细胞白血病治疗中取得初步成效研发注册政策IASO生物技术公司宣布，其自主研发的基于FasT CAR-T快速制造平台的完全人源BCMA/GPRC5D双靶向CAR-T疗法RD140，在一项针对复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）和浆细胞白血病（PCL）患者的I期临床试验中取得初步成效。研究显示，在9名经过大量预处理的、高风险患者中，RD140实现了88.9%的客观缓解率（ORR）和88.9%的最小残留病（MRD）阴性率，且未观察到神经毒性，包括免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS），细胞因子释放综合征主要表现为低级别。RD140的细胞制造仅需3-4天，显著缩短了患者的等待时间，为重症患者提供了宝贵的治疗窗口。PRNewswire2026-09-25301BCMA GPRC5D 多发性骨髓瘤
-
Biotle公司BTL-101三特异性T细胞接合剂在多发性骨髓瘤临床试验中取得积极初步数据研发注册政策Biotle公司宣布，其新一代抗体治疗药物BTL-101在针对复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的1/2期临床试验中，首次剂量组的初步临床数据令人鼓舞。在最低剂量组中，三名患者接受了0.125毫克的启动剂量，随后每两周皮下注射0.5毫克。目前，所有三名患者均达到疾病控制，最佳反应为疾病稳定，初始评估时未观察到疾病进展。在最低剂量下观察到多个多发性骨髓瘤疾病标志物的有利变化，提供了早期抗骨髓瘤活性的证据。患者仍在接受治疗，随着更多随访，反应仍在成熟。BTL-101在首次剂量组中显示出明确的T细胞药代动力学活性，至今未观察到剂量限制性毒性、免疫细胞因子释放综合征或严重的细胞因子激活。基于安全性、药代动力学和初步疗效结果，公司计划进行剂量递增，以评估增加暴露是否能将起始剂量观察到的疾病控制转化为更深层次的客观反应，同时保持可管理的安全性。BTL-101旨在解决肿瘤异质性和抗原逃逸问题，同时靶向BCMA和GPRC5D两种已验证的多发性骨髓瘤抗原，并激活CD3阳性T细胞。Biospace2026-09-15151CD3 GPRC5D 多发性骨髓瘤
-
BMS CAR‑T II期撞线成功！直击BCMA耐药骨髓瘤临床研究该研究评估潜在同类首创自体GPRC5D靶向CAR-T细胞疗法arlo-cel（Arlocabtagene autoleucel，BMS-986393），用于四类药物暴露复发难治多发性骨髓瘤患者的疗效与安全性，为BCMA治疗失败的骨髓瘤患者带来全新希望。 多发性骨髓瘤作为临床常见的血液恶性肿瘤，尽管近些年创新药物持续涌现，但仍有大量患者在多轮治疗之后走向复发耐药。 资料显示，QUINTESSENTIAL是全球首个专门聚焦既往BCMA靶向治疗失败的四类暴露复发难治骨髓瘤人群的关键性临床试验，研究采用开放标签、多中心、单臂Ⅱ期注册设计，入组范围覆盖既往已经接受CAR-T治疗的患者。一度医药2026-09-08791BCMA 骨髓瘤 多发性骨髓瘤
-
双特异性抗体治疗中的感染：BCMA与GPRC5D为何风险不同，防控应如何分阶段？前沿研究T细胞衔接双特异性抗体已成为复发/难治多发性骨髓瘤（MM）的主要治疗手段之一，而感染是其最主要的非复发死亡原因。 与嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法的单次输注不同，双特异性抗体需要反复给药，免疫抑制随疗程累积并不断变化。 2026年，《Blood》发表的「How I treat」文章提出了分阶段的感染防控框架 ；两项发表于《Blood》的研究分别从B细胞亚群耗竭的机制 与大样本免疫分型 解释了感染风险的来源与识别方法；另一项研究描述了治疗中淋巴细胞动力学与预后的关系 。良医汇血液肿瘤资讯2026-09-07189BCMA GPRC5D 多发性骨髓瘤
-
【2428】抗原丢失、表位突变与七重耐药：BCMA与GPRC5D靶向治疗之后，下一步如何选择？前沿研究靶向B细胞成熟抗原（BCMA）与G蛋白偶联受体C类5族成员D（GPRC5D）的T细胞衔接器和嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法，已使复发/难治多发性骨髓瘤（MM）的缓解深度明显提高，但复发仍是常态。 复发时肿瘤细胞如何逃避免疫识别、此后能否再次使用同一靶点的药物，成为治疗序贯中最实际的问题。 2026年的一组研究从不同层面回答了这一问题：《Nature Medicine》解析了GPRC5D靶向治疗后抗原逃逸的三种分子机制 ；《Leukemia》描述了对七类治疗均耐药的「七重耐药」骨髓瘤的基因组特征与预后 ，并揭示GPRC5D缺失本身会增强肿瘤细胞的增殖优势 ；两篇通讯分别提出以TNFRSF17基因组分析指导BCMA再治疗 、以突变类型指导GPRC5D药物序贯 ；一项纳入3218例患者的荟萃分析比较了两类双特异性抗体的疗效与安全性 。良医汇血液肿瘤资讯2026-09-06154BCMA GPRC5D 多发性骨髓瘤
-
ASCO 2026｜mRNA-2808（一种多重T细胞衔接器）治疗R/R MM患者的I/II期研究临床研究Hans Lee , MD, Sarah Cannon Research Institute, Nashville, TN，介绍了一项正在开展中的I/II期临床试验（NCT07116616），该研究旨在评估mRNA-2808在复发/难治性（R/R）多发性骨髓瘤（MM）受试者中的应用。 mRNA-2808是一种基于mRNA编码的多重T细胞衔接器。 他指出，该药物通过同时靶向多个抗原（GPRC5D、BCMA和FcRH5），有望克服抗原逃逸这一双特异性抗体治疗中的主要耐药机制。Htology2026-09-04248BCMA GPRC5D 多发性骨髓瘤
-
两项临床试验已终止：自然杀伤细胞与巨噬细胞衔接器，离临床应用还有多远？临床研究靶向B细胞成熟抗原（BCMA）或G蛋白偶联受体C类5族成员D（GPRC5D）的T细胞衔接器，已经用于复发/难治多发性骨髓瘤（MM）的治疗，但细胞因子释放综合征（CRS）、免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）、低丙种球蛋白血症和感染等问题仍需长期管理。 多线治疗后的T细胞功能下降，也可能影响疗效。 为此，研究者开始探索由自然杀伤（NK）细胞或巨噬细胞介导杀伤的衔接器。良医汇血液肿瘤资讯2026-09-01219感染 慢性鼻窦炎 低丙种球蛋白血症
GPRC5D全球新药
药品名称
研发企业
active适应症
inactive适应症
药物类型
研发阶段
查询数据有限，请前往企业版查看
立即前往
GPRC5D关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
复发／难治性多发性骨髓瘤
进行中
Ⅰ期
多发性骨髓瘤
进行中
Ⅲ期
GPRC5D研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.09.14-2026.09.20）摩熵咨询36页5 -
CGT产业现状与未来趋势蓝皮书（2026）摩熵咨询40页87 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.09.07-2026.09.13）摩熵咨询26页6
-
医药行业周报：关注底部个股西南证券股份有限公司33页0
-
2026年多发性骨髓瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询38页69
-
中国创新药：出海重塑价值，兑现决定分化-恢复覆盖九家公司，首选科伦博泰、百济神州、复宏汉霖浦银国际证券有限公司77页2 -
医药健康行业研究：TCE：血液瘤商业化兑现、自免接棒，实体瘤静待技术进一步突破国金证券股份有限公司52页3
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.01-2026.06.07）摩熵咨询19页15
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.27-2026.05.03）摩熵咨询25页2949
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.13-2026.04.19）摩熵咨询22页900
GPRC5D-品种竞争格局
-
1个
申报临床
-
45个
临床
-
0个
申请上市
-
1个
批准上市
GPRC5D
当前排名
第285名
7.83分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
GPRC5D全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
GPRC5D相关适应症
最新资讯
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据，克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭，医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉：205个品种过评，7款首家！来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi，同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”：药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%！axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点，FVC年下降率失败
- 正大天晴1类新药NTQ5082拟纳入突破性治疗品种，口服CFB抑制剂抢滩原发性IgA肾病，多款新药报产
- 2026年9月227款新药获批临床！52款纳入特殊审评，5笔重磅BD交易达成
- 福沃药业完成新一轮融资！核心产品FWD1802冲刺Ⅲ期注册临床，口服SERD突围ER+/HER2-乳腺癌
- 2026中国药用玻璃行业发展概况：产业链、市场规模与升级趋势全解析
GPRC5D相关研发企业
最新视频
-
生物类似药集采，市场将如何重构？
27219
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘：1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16630
2026-09-23
-
AI+整包CRO：能让新药研发快多少？
22285
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15081
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
13835
2026-09-14
推荐靶点
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12855
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11