腺样囊性癌资讯动态
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Remix Therapeutics将参加即将到来的投资者会议医投速递临床阶段的生物技术公司Remix Therapeutics（Remix）宣布，公司管理层将参加即将到来的投资者会议。公司联合创始人兼首席执行官Peter Smith博士将于2026年9月8日在波士顿举行的第21届富国银行医疗保健会议上进行公司概述演讲。此外，Remix管理层将于2026年9月9日在纽约市举行的Cantor全球医疗保健会议上参加一对一会议。Remix Therapeutics专注于开发新型小分子疗法，旨在重新编程RNA处理并解决疾病根本原因。公司的REMaster™技术平台利用尖端的数据科学、生物分子科学和化学方法来识别口服化合物，以调节基因表达。Remix的创新治疗策略导致了REM-422的发现，这是一种用于肿瘤学的RNA处理调节剂，目前正在评估用于治疗急性髓系白血病（AML）的1/2期临床试验，以及高风险骨髓增生异常综合征（HR-MDS）和腺样囊性癌（ACC）的1期临床试验。Biospace2026-09-0146肾上腺皮质癌 血管肌脂肪瘤 腺样囊性癌
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Remix Therapeutics将在Canaccord Genuity增长会议上介绍公司概况医投速递临床阶段的生物技术公司Remix Therapeutics宣布，其联合创始人兼首席执行官Peter Smith博士将于2026年8月11日在波士顿举行的第46届Canaccord Genuity增长会议上进行公司概述演讲。Remix管理团队还将与投资者进行一对一会议。Remix Therapeutics专注于开发新型小分子疗法，旨在重新编程RNA处理并针对疾病根本原因进行治疗。其REMaster™技术平台利用尖端的数据科学、生物分子科学和化学方法来识别口服化合物，以调节基因表达。Remix的创新治疗策略导致了REM-422的发现，这是一种用于肿瘤学的RNA处理调节剂，目前正在进行针对急性髓系白血病（AML）的1/2期临床试验，以及高风险骨髓增生异常综合征（HR-MDS）和腺样囊性癌（ACC）的1期临床试验。Biospace2026-08-04237肾上腺皮质癌 血管肌脂肪瘤 腺样囊性癌
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17.5亿美元！一款骨髓纤维化口服抑制剂被收购交易并购6月29日，法国生物药企益普生（Ipsen）与临床阶段生物技术公司Kartos Therapeutics共同官宣收购协议，交易总对价上限17.5亿美元，交割时一次性支付4.5亿美元现金首付款，剩余最高13亿美元为绑定监管获批、产品销售业绩的阶梯式里程碑付款，交易预计2026年第三季度末完成交割，需通过美国哈特-斯科特-罗迪诺反垄断审查等常规流程。 本次收购核心资产为口服MDM2抑制剂navtemadlin，该药物正开展全球III期临床试验POIESIS，顶线数据预计2027年读出，最快2028年实现商业化，预计2029年即可为益普生核心经营收入带来正向贡献。 JAK抑制剂之后，骨髓纤维化仍存在临床断层。动脉网-最新2026-07-01380骨髓纤维化 Ipsen SA MDM2
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REM-422临床试验结果积极，针对腺样囊性癌展现良好疗效和安全性研发注册政策Remix Therapeutics公司宣布，其正在进行的一期/二期ARIA临床试验中，针对腺样囊性癌（ACC）的候选药物REM-422展现出积极的结果。在推荐剂量下，REM-422在生物标志物阳性患者中显示出43%的总缓解率，且缓解持续时间超过一年，并且持续进行中。疾病控制率达到100%，部分患者在接受治疗接近两年时疾病控制情况良好。REM-422在推荐剂量下总体耐受性良好，未观察到剂量限制性毒性。该研究将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上进行口头报告。GlobeNewswire2026-05-22694肾上腺皮质癌 腺样囊性癌
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Servier公司Emi-LeADC疗法获FDA突破性疗法认定研发注册政策Servier公司宣布，其针对B7-H4靶点的ADC疗法Emi-Le已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的突破性疗法认定。Emi-Le是一种针对某些癌症的B7-H4靶点的在研ADC疗法，其中包括腺样囊性癌（ACC），一种通常起源于唾液腺的罕见癌症，目前尚无针对晚期或转移性疾病的治疗方法。该突破性疗法认定适用于治疗具有实体组织学或高级别转化的局部晚期、复发或转移性ACC患者。Servier公司致力于为罕见病领域的癌症患者提供首创药物，Emi-Le的突破性疗法认定将有助于加速其开发进程，并为目前治疗选择有限的患者提供一种重要的新治疗选择。Emi-Le正在一项多中心1期临床试验中进行评估，以研究其在实体瘤患者中的安全性、耐受性和抗肿瘤活性，包括侵袭性ACC、乳腺癌、子宫内膜癌和卵巢癌。初步数据显示，Emi-Le具有可管理的副作用，并在多种肿瘤类型中观察到客观反应。PRNewswire2026-05-12449卵巢癌 子宫内膜癌 肾上腺皮质癌
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Rgenta Therapeutics公布RGT-61159临床试验数据，将在ASCO年会上展示研发注册政策Rgenta Therapeutics，一家专注于RNA和RNA调控领域的小分子药物研发的生物技术公司，宣布其口服MYB剪接调节剂RGT-61159在腺样囊性癌（ACC）或结直肠癌（CRC）患者中的1a/1b期临床试验数据摘要已被2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会接受，将于2026年5月29日至6月2日在伊利诺伊州芝加哥进行展示。RGT-61159是一种口服小分子，旨在特异性调节转录因子MYB的剪接，从而抑制致癌的MYB蛋白，并可能导致过表达MYB蛋白的癌细胞死亡。MYB作为细胞增殖、自我更新和分化过程的 master regulator，其在多种人类癌症中的异常表达已被证实。Rgenta Therapeutics正在进行一项多中心的开放标签1a/1b期临床试验，评估RGT-61159在ACC或CRC患者中的安全性、耐受性、药代动力学、靶点结合和临床疗效。更多信息可在ClinicalTrials.gov（NCT06462183）上获取。GlobeNewswire2026-04-22629大肠癌 肾上腺皮质癌 腺样囊性癌
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Remix Therapeutics公布ARIA研究最终结果，评估REM-422在腺样囊性癌患者中的疗效研发注册政策Remix Therapeutics公司宣布，其研发的MYB mRNA降解剂REM-422在治疗复发或转移性腺样囊性癌（ACC）的1/2期ARIA研究的最终结果已获接受，将在2026年5月29日至6月2日在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上进行口头报告。该研究评估了REM-422在R/M ACC患者中的安全性、药代动力学、药效学和初步疗效，R/M ACC是一种由MYB基因失调驱动的疾病，目前尚无批准的系统治疗方法。REM-422是一种首创的、强效的、选择性的口服小分子mRNA降解剂，可诱导MYB mRNA和随后蛋白质表达的减少。目前，REM-422正在1/2期临床试验中评估其在ACC和急性髓系白血病（AML）或高风险骨髓增生异常综合征（HR-MDS）中的疗效。美国食品药品监督管理局已授予REM-422针对ACC和AML的孤儿药资格和针对ACC的快速通道资格。GlobeNewswire2026-04-21236急性髓系白血病 肾上腺皮质癌 血管肌脂肪瘤
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两款 1 类新药被 CDE 纳入「星光计划」研发注册政策4 月 8 日，CDE 宣布，将海思科 HSK42360 片、亚盛医药 APG-115 胶囊纳入「星光计划」。 CDE 「星光计划」旨在 就抗肿瘤药物儿童人群研究过程中技术难点提供针对性指导， 提高儿童抗肿瘤药物的研发效率 。 海思科：HSK42360。新浪医药2026-04-09416江苏亚盛医药开发有限公司 脂肪肉瘤 prasinezumab注射液
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重磅揭晓！2025年医药魔方转化医学TOP25靶点前沿研究医药魔方一直密切关注全球药品开发的新靶点和新机制。 自2021年起，我们每年会从NextPharma ® 数据库转化医学数据中筛选出过去一年中取得重大突破的25个靶点，这25个靶点蕴藏了当前医药研发投资的全新机会。 TOP25靶点的遴选标准主要分为3个客观维度：。医药魔方2026-01-31509Intellia Therapeutics Inc 北京华彬立成科技有限公司 Orbital Therapeutics Inc
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JPM2026 | 亚盛医药：多元化管线建设取得突破性进展公司动态1月15日，亚盛医药在JPM大会上全面展示了公司2025年在产品商业化、全球临床开发、创新管线拓展及资本市场的里程碑进展，并对2026年的发展进行了展望。 “2025年是亚盛医药全球化布局提速的关键一年，我们在产品商业化、全球临床开发、管线创新、资本市场等多维度均实现跨越式突破。 2026年，公司“全球创新”战略迈入新阶段，我们将继续以解决全球未满足的临床需求为核心，加速推进这些极具潜力的创新疗法，更好地惠及全球患者 ”，亚盛医药董事长、CEO杨大俊表示。医药魔方Info2026-01-15296卵巢癌 子宫内膜癌 江苏亚盛医药开发有限公司
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第三代核酸疫苗技术颠覆性创新，开拓千亿 蓝海市场中信证券70页714
腺样囊性癌-药品研发状态数据概览
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药物发现
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申报临床
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申请上市
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批准上市
腺样囊性癌全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
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