湖南麦济生物技术股份有限公司
湖南麦济生物技术股份有限公司全景洞察，整合湖南麦济生物技术股份有限公司相关内容 104 条、相关药物 10 个、全球临床试验 13 条，覆盖适应症 18 个；同时收录专业报告 35 份、资讯动态 72 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上湖南麦济生物技术股份有限公司数据，助您快速掌握湖南麦济生物技术股份有限公司最新动态。
湖南麦济生物技术股份有限公司核心数据概览
湖南麦济生物技术股份有限公司药品在{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType1 - 1] }}渠道销售趋势分析
更多
医院
网上药店
实体药店
示例数据
*数据仅为示例数据，请前往企业版查看真实数据
湖南麦济生物技术股份有限公司-{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType2 - 1] }}销售额
更多药品分析（TOP10）
医院
网上药店
实体药店
数据来源：摩熵医药
湖南麦济生物技术股份有限公司资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
2026下半年8款重磅新药冲刺上市，多赛道迎变局审批动态2026年上半年的中国新药审批节奏明显加快。 根据NMPA公开信息统计， 上半年获批上市的新药超过30个 ，适应症横跨实体瘤、血液肿瘤、自身免疫性疾病与罕见病等多个治疗领域。 进入下半年，一批在审评管线中蓄势已久的重磅品种即将陆续落地。新康界2026-06-30416实体瘤 血液肿瘤 偌考奇拜单抗
-
麦济生物柯美奇拜单抗（MG-K10）序列及用途专利维持专利权有效审批动态麦济生物自主研发并持有的发明专利（ZL202010309238.8）被三生国健药业（上海）股份有限公司提出无效宣告请求后，国家知识产权局依法组成合议组进行了全面、严格的审查，并于近日做出无效宣告请求审查决定： 维持专利权有效 。 来源：国家知识产权局。 来源：国家知识产权局。麦济生物2026-04-30232三生国健药业（上海）股份有限公司 柯美奇拜单抗 湖南麦济生物技术股份有限公司
-
有望成全球首个长效！康哲药业长效抗IL-4Rα单抗鼻炎新适应症申报上市审批动态2026年4月24日，据CDE官网公示， 麦济生物研发的 1 类新药 MG-K10（柯美奇拜单抗注射液）的新适应症上市许可申请已获中国 NMPA 受理 ，拟用于 治疗经鼻用糖皮质激素治疗后症状控制不佳的成人中重度季节性过敏性鼻炎患者 。 MG-K10是麦济生物研发并和康哲药业/德镁医药合作的一种 创新的长效抗IL-4Rα人源化单抗注射液 ，能同时阻断关键2型炎症因子IL-4和IL-13的信号传导。 2025 年 1 月，康哲药业通过其附属公司与麦济生物达成合作，获得了 MG-K10 在大中华区（含中国大陆、香港、澳门、台湾地区）以及新加坡的协议所约定的共同开发权和独家商业化权利（除 AD 外）。药研网2026-04-24302深圳市康哲药业有限公司 IL-13 湖南麦济生物技术股份有限公司
-
4 周一次！国产长效 IL-4Rα 单抗新适应症申报上市审批动态4 月 23 日，康哲药业发布公告称， 1 类新药 MG-K10 （柯美奇拜单抗注射液） 的新适应症上市许可申请已获中国 NMPA 受理，拟用于鼻用糖皮质激素治疗后症状控制不佳的成人 中重度季节性过敏性鼻炎患者 的治疗。 MG-K10 是麦济生物自主研发的 一款长效抗 IL-4Rα人源化单抗 。 MG-K10 已于一项成人中重度季节性过敏性鼻炎的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 III 期临床研究中达到方案设计的主要研究终点。丁香园 Insight 数据库2026-04-24308IL-4R 柯美奇拜单抗 湖南麦济生物技术股份有限公司
-
药谷药闻｜张江药企联袂：麦济生物MG-K10重磅亮相美国AAD大会，鼎康生物助力其自免创新药商业化生产提速公司动态前不久， 美国皮肤科学会年会（AAD 2026）在美国丹佛科罗拉多会议中心盛大举行。 作为全球规模最大、影响力最广的皮肤病专业学会，AAD 2026集结全球皮肤科领域的顶尖专家与学者，共同见证皮肤疾病领域前沿成果亮相。 在本次大会上，作为leading PI，北京大学人民医院张建中教授以口头报告（Oral presentation）的形式分享了一项研究——柯美奇拜单抗注射液（MG-K10）治疗中重度AD的长期疗效与安全性：一项关键性Ⅲ期临床试验的52周结果（Long-Term Efficacy and Safety of MG-K10 for Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis: 52-Week Results from a Pivotal Phase 3 Trial）。张江药谷2026-04-15402鼎康（武汉）生物医药有限公司 柯美奇拜单抗 湖南麦济生物技术股份有限公司
-
海思科与美国AbbVie签署独占许可协议，最高可获7.45亿美元合作对价交易并购近日， 国内创新药企龙头海思科医药集团股份有限公司 正式与 美国生物制药巨擘AbbVie Group Holdings Ltd.（下称“AbbVie”）达成战略合作 ，授予AbbVie在除中国大陆、香港特别行政区及澳门特别行政区以外的全球范围开发、生产和商业化 Nav1.8项目的独家权利 。 作为对外许可交易对价一部分，海思科将从 AbbVie 获得Nav1.8项目授权许可费 （3,000万美元的首付款及最高7.15亿美元的额外里程碑付款） 和特许权使用费。 AbbVie还将支持授权品种Nav1.8抑制剂在合作项下开发至临床概念验证的一定的研发成本。触界生物2026-04-13910AbbVie Biotherapeutics Inc 江苏知原药业股份有限公司 海思科医药集团股份有限公司
-
百亿美金之后，国产IL-4Rα的“牌”怎么打？审批动态当前国内该靶点的竞争已形成 “ 1款进口引领+1款国产已上市+5款申报上市+多款临床后期 ” 的梯队格局。 1、国内药企掀起全方位竞争。 赛诺菲度普利尤单抗是全球IL-4Rα领域的“霸主”，2025年全年度普利尤单抗的销售额达157.14亿欧元。动脉网-最新2026-04-06510慢性阻塞性肺疾病 IL-33 IL-4R
-
MG-K10重磅亮相美国AAD大会：52周EASI-75达94.3%，长效抗IL-4Rα开启中重度AD便捷高效治疗新篇章临床研究作为全球规模最大、影响力最广的皮肤病专业学会，AAD 2026集结全球皮肤科领域的顶尖专家与学者，共襄这场皮肤病领域的年度盛会，见证皮肤疾病领域前沿成果亮相。 MG-K10是麦济生物研发并和康哲药业/德镁医药合作的一种创新的长效抗IL-4Rα人源化单抗注射液，能同时阻断关键2型炎症因子IL-4和IL-13的信号传导。 据估算，2024年中国AD患者超过5400万人，基于SCORAD评分，中重度AD的占比为27%，即超过1450万患者 3 ，可造成患者大面积皮肤广泛受损，严重干扰患者的工作与日常生活 1 。麦济生物2026-03-30567适应障碍 IL-13 IL-4
-
注册审批3月27日，阿斯利康和安进联合开发的TSLP单抗特泽利尤单抗在中国获批，用于治疗哮喘及慢性鼻窦炎伴鼻息肉病，是全球首款TSLP单抗。目前多家国内药企同类产品跟进，市场竞争已形成，有望推动该领域治疗水平整体提升。摩熵医药2026-03-306035哮喘 安进 特泽利尤单抗 -
国内首个：阿斯利康/安进TSLP单抗获批上市审批动态3月27日，国家药监局（NMPA）官网显示，阿斯利康与安进合作开发的特泽利尤单抗（tezepelumab）在华获批上市，用于治疗哮喘和 慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉 （CRSwNP） 。 特泽利尤单抗是安进开发的一款靶向胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）的单抗药物，通过阻断TSLP来抑制其介导的炎症通路。 TSLP是一种关键的上皮细胞因子，位于多种炎症级联反应的上游，与哮喘、慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、嗜酸性食管炎（EoE）等疾病相关。医药魔方Info2026-03-27237AstraZeneca PLC 安进 嗜酸细胞性食管炎
湖南麦济生物技术股份有限公司关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
免疫球蛋白A肾病、非典型溶血性尿毒症综合征
进行中
Ⅰ期
湖南麦济生物技术股份有限公司药物研发管线
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
湖南麦济生物技术股份有限公司过评汇总分布
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
湖南麦济生物技术股份有限公司研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
医药生物行业：坚定看好创新主线，积极把握Q3业绩中泰证券13页2017 -
恒瑞医药（600276）：创新药收获期已至，国际化战略加速华泰证券94页1960 -
荃信生物-B（02509）：深度研究报告：深耕自免领域，单抗双抗全面布局华创证券33页747
-
中国生物制药（01177）：创新管线价值重估，制药龙头华丽转身招银国际76页2134
-
和铂医药-B（02142）：稀缺抗体生态浩海扬帆，开启自研合作BD三重奏天风证券25页1167 -
2024年NMPA批准上市的新药分析报告摩熵咨询27页2866
-
中国生物制药（01177）：Pharma转型成效显著，自主创新与开放合作并重前行华源证券42页2138
-
自免药物（IL抑制剂篇）市场研究专题报告摩熵咨询26页753
-
康诺亚-B（02162）：深度报告：深耕自免、肿瘤，IL-4R商业化领先浙商证券28页1352
-
新药周观点：益方生物TYK2抑制剂银屑病数据优异，BIC潜力凸显国投证券13页2429
湖南麦济生物技术股份有限公司融资信息
查看更多公布时间
企业名称
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情
湖南麦济生物技术股份有限公司-数据概览
-
0个
申报临床
-
2个
临床
-
1个
申请上市
-
0个
批准上市
湖南麦济生物技术股份有限公司布局靶点
最新资讯
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据，克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭，医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉：205个品种过评，7款首家！来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi，同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”：药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%！axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点，FVC年下降率失败
- 正大天晴1类新药NTQ5082拟纳入突破性治疗品种，口服CFB抑制剂抢滩原发性IgA肾病，多款新药报产
- 2026年9月227款新药获批临床！52款纳入特殊审评，5笔重磅BD交易达成
- 福沃药业完成新一轮融资！核心产品FWD1802冲刺Ⅲ期注册临床，口服SERD突围ER+/HER2-乳腺癌
- 2026中国药用玻璃行业发展概况：产业链、市场规模与升级趋势全解析
推荐企业
湖南麦济生物技术股份有限公司全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
湖南麦济生物技术股份有限公司布局适应症
最新视频
-
生物类似药集采，市场将如何重构？
27183
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘：1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16588
2026-09-23
-
AI+整包CRO：能让新药研发快多少？
22257
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15054
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
13809
2026-09-14
相关会议
最新会议
-
【终版议程】首届武汉东湖生物医药创新与发展论坛
武汉市
2023-07-07
921
-
BIO-PHARM2023 聚焦抗体及蛋白药物！4月邀您相约南京南京市
2023-04-20
-
BIO-PHARM2023第八届中国生物医药创新合作大会南京市
2023-04-20
-
细胞与基因治疗创新大会 2021上海市
2021-05-19
-
下一代抗体药技术创新大会 2021
上海市
2021-05-19
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12823
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11