免疫系统疾病核心数据概览
免疫系统疾病资讯动态
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生物技术公司Matchpoint获1.5亿美元融资 Nextech与Norwest领投医药投融资本轮融资由Nextech Invest和 Norwest共同领投，新投资者 Invus、BB Biotech、T1D Fund 和 BOLD Longevity Growth 参与投资。 据介绍，Matchpoint Therapeutics 是一家总部位于马萨诸塞州沃特敦（Watertown）的私营生物技术公司，致力于开发用于治疗自身免疫性疾病和炎症性疾病的突破性口服药物。 该公司开创性地针对经生物学验证但历史上难以成药的靶点，研发新一代经理性设计的共价小分子药物。雷递2026-10-12306免疫系统疾病 自身炎症性疾病
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诺诚健华TL1A/IL-23p19双抗获批临床，瞄准炎症性肠病审批动态10月12日，诺诚健华（上交所代码：688428；香港联交所代码：09969）宣布，其自主研发的靶向TL1A和IL-23p19新型双特异性抗体获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准开展临床试验，用于 治疗炎症性肠病（IBD）等自身免疫性疾病。 据公开资料，ICP-B161可特异性结合TL1A和IL-23p19，在抑制细胞因子释放、减轻炎症反应方面展现优异的协同抑制效果，可有效阻断导致IBD发生发展的两条核心通路。 在TNBS诱导的小鼠肠炎模型中，同等给药剂量下，ICP-B161体内药效优于对应的TL1A单抗和IL-23p19单抗及同类双抗，且耐受性良好。健识局2026-10-1289TNFSF15 炎症性肠病 IL-23p19
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福沃药业完成新一轮融资，核心口服SERD推进Ⅲ期临床！医药投融资10月12日， 福沃药业 宣布完成新一轮融资，由多家机构联合投资。 本轮融资将重点支持其核心产品 FWD1802 的Ⅲ期注册临床研究、联合用药的晚期Ⅰb/Ⅱ期临床研究，以及其他在研创新药管线的持续推进。 目前，公司已构建涵盖10余款1类新药的研发管线，适应症覆盖多个实体瘤及自身免疫性疾病领域。摩熵医药2026-10-12211实体瘤 免疫系统疾病 深圳福沃药业有限公司
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刚刚！诺诚健华双抗ICP-B161获批临床审批动态刚刚诺诚健华宣布， 其自主研发的ICP-B161注射液已获国家药监局药品审评中心（CDE）批准开展临床试验，拟用于炎症性肠病（IBD）等自身免疫性疾病。 这是一款同时靶向 TL1A 和 IL-23p19 的双特异性抗体，也是公司在自免赛道落下的一枚差异化棋子。 TL1A与IL-23p19，分别牵动炎症启动、放大与维持的关键环节。抗体圈2026-10-12114TNFSF15 IL-23p19 北京诺诚健华医药科技有限公司
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诺诚健华自研 TL1A+IL-23p19 双抗获批临床，直击IBD两大炎症通路审批动态10月12日， 诺诚健华 宣布，自主研发靶向 TL1A 与 IL-23p19 的新型双特异性抗体ICP-B161，正式获得 CDE临床试验批件 ，拟开发用于 炎症性肠病 （IBD）等自身免疫性疾病。 该靶点组合全球尚无同类产品上市，这款长效皮下双抗，为IBD治疗赛道带来全新差异化方案。 IBD发病机制复杂，TL1A与IL-23是驱动肠道慢性炎症的两条关键通路。触界生物2026-10-12407TNFSF15 炎症性肠病 IL-23p19
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诺诚健华双抗1类新药获批临床，针对自免疾病丨产业新闻审批动态今日（10月12日），诺诚健华宣布，公司自主研发的 靶向TL1A和IL-23p19新型双特异性抗体 ICP-B161注射液 获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）批准开展临床试验， 用于治疗炎症性肠病（IBD）等自身免疫性疾病 。 据诺诚健华新闻稿介绍，凭借独特的分子设计，ICP-B161可实现超长半衰期，延长给药周期，且可实现皮下注射给药，是一款差异化新型长效双抗。 ICP-B161可特异性结合TL1A和IL-23p19，在抑制细胞因子释放、减轻炎症反应方面展现优异的协同抑制效果，可有效阻断导致IBD发生发展的两条核心通路。医药观澜2026-10-12549炎症性肠病 北京诺诚健华医药科技有限公司 免疫系统疾病
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诺诚健华TL1A / IL-23p19双抗ICP-B161获批临床审批动态诺诚健华（上交所代码：688428；香港联交所代码：09969）今天宣布， 公司自主研发的靶向TL1A和IL-23p19新型双特异性抗体获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）批准开展临床试验， 用于治疗炎症性肠病（IBD）等自身免疫性疾病。 这是公司今年第五款创新药获批临床。 关于 ICP-B161。求实药社2026-10-12279IL-23p19 北京诺诚健华医药科技有限公司 免疫系统疾病
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客户深度解读|全新npegRNA技术突破RNP递送瓶颈，编辑效率最高提升百倍，为遗传病治疗带来新希望前沿研究大量单基因遗传病、免疫缺陷病及部分癌症的发病根源是 DNA上的致病突变 ，传统药物仅能缓解症状，无法从根源修复基因缺陷。 CRISPR基因编辑可直接修正遗传密码，但早期技术会造成DNA链断裂，存在 染色体重排、意外突变 等安全风险，限制临床转化。 但该技术存在关键短板： 核心组分pegRNA极易被细胞内核酸酶降解；残缺pegRNA会占用编辑蛋白却无法完成修复。金斯瑞生物2026-10-10194恶性肿瘤 免疫系统疾病 单基因遗传病
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从产品出海到能力全球化：驯鹿生物的下一步 | 遇见张金华专家观点• 驯鹿生物先用中国数据拿下对数据接受度较高的市场，用这些市场的获批积累国际注册经验，再逐步向监管要求更高的市场推进。 • 在下一代细胞治疗领域，驯鹿生物重点布局新一代 in vivo CAR-T，重点聚焦血液肿瘤与自身免疫性疾病领域，并向实体肿瘤拓展。 在BIOHK2026上，笔者专访了驯鹿生物创始人、董事长兼首席执行官张金华。研发客2026-10-0897血液肿瘤 免疫系统疾病
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有望造福众多患者！新技术攻克干细胞衰老瓶颈，助力细胞新药发展前沿研究近期，由苏州大学心血管病研究所、苏州大学附属第一医院团队完成的综述研究报告《间充质干细胞的衰老与抗衰策略研究进展》正式刊发于《中华细胞与干细胞杂志（电子版）》2026 年第 16 卷第 2 期。 间充质干细胞被医学界视作再生医学领域的 “明星种子细胞”，它拥有强大自我复制能力，能够分化成为骨、软骨、脂肪甚至心肌等多种人体组织细胞，同时具备温和的免疫调节能力，还可以分泌多种活性物质，调动人体自身修复力量，在骨关节损伤、心血管疾病、免疫系统疾病、神经系统病症等众多疾病的治疗上展现亮眼前景。 要实现细胞治疗，就需要在实验室大量扩增培养干细胞，而干细胞在体外长时间培养过程中，会出现类似细胞 “变老” 的现象，细胞活力、修复能力随之提升空间受限。干细胞与外泌体2026-10-04162心血管疾病 免疫系统疾病 苏州大学附属第一医院
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免疫系统疾病-药品研发状态数据概览
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5个
药物发现
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1个
申报临床
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0个
申请上市
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1个
批准上市
免疫系统疾病全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
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