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【ChiCTR2600123784】腮腺常见肿瘤临床与超声研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600123784

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腮腺良性肿瘤：混合瘤（又称多形性腺瘤）、腺淋巴瘤（又称Warthin瘤）、基底细胞腺瘤。 腮腺恶性肿瘤：腺样囊性癌、粘液表皮样癌、腺癌、腺泡细胞癌。

试验通俗题目

腮腺常见肿瘤临床与超声研究

试验专业题目

腮腺常见肿瘤临床与超声研究

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临床试验信息
试验目的

通过分析腮腺常见肿瘤的临床资料与超声图像特征（包括灰阶超声、彩色多普勒血流显像），建立更精准的诊断模型，提高术前定性诊断准确率，指导手术方案制定。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.术前均行高频超声检查，且图像及临床资料完整。 2.均接受手术治疗，并有明确的术后组织病理学诊断金标准。 1.术前均行高频超声检查，且图像及临床资料完整。2.均接受手术治疗，并有明确的术后组织病理学诊断金标准。；

排除标准

1.既往有腮腺手术史或放疗史者。 2.超声图像质量差，无法进行有效评估者。 3.非上皮源性肿瘤（如淋巴瘤、转移瘤等，若样本量足够可单独分组，否则排除以聚焦原发性上皮肿瘤）。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京友谊医院

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研究负责人邮编

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