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【ChiCTR2600126246】超声引导下上后锯肌肋间平面阻滞与肌间沟阻滞用于肩关节镜手术术后镇痛的比较：一项随机对照、非劣效性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126246

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肩关节疾病；肩关节损伤；肩袖损伤

试验通俗题目

超声引导下上后锯肌肋间平面阻滞与肌间沟阻滞用于肩关节镜手术术后镇痛的比较：一项随机对照、非劣效性研究

试验专业题目

超声引导下上后锯肌肋间平面阻滞与肌间沟阻滞用于肩关节镜手术术后镇痛的比较：一项随机对照、非劣效性研究

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临床试验信息
试验目的

评价超声引导下上后锯肌肋间平面阻滞在术后24小时的镇痛效果是否不劣于肌间沟阻滞

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由独立人员通过计算机生成随机数字。

盲法

单盲，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

44

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-15

试验终止时间

2028-06-14

是否属于一致性

/

入选标准

1. 性别不限，年龄 18-80 岁，ASA I-III 级； 2. BMI 18-35 kg/m^2； 3. 择期行肩关节镜手术（如肩袖修复、盂唇切除、肩峰成形）； 4. 患者理解并签署知情同意书。 1. 性别不限，年龄 18-80 岁，ASA I-III 级； 2. BMI 18-35 kg/m^2； 3. 择期行肩关节镜手术（如肩袖修复、盂唇切除、肩峰成形）； 4. 患者理解并签署知情同意书。；

排除标准

1.既往患有严重肺部疾病（如慢性阻塞性肺疾病、膈神经损伤、肺手术史）； 2.穿刺部位存在感染、畸形或既往手术史，或肢体存在神经功能障碍； 3.对局麻药过敏； 4.长期服用阿片类药物； 5.凝血功能障碍、肝肾功能衰竭、妊娠或哺乳期患者； 6.存在精神障碍等无法配合NRS评估者； 7.接受翻修、冲洗或清创手术者； 8.拒绝签署知情同意书者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京友谊医院

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研究负责人邮编

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