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【ChiCTR2600127033】视网膜血管阻塞多模态风险预测研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127033

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

视网膜血管阻塞；中央视网膜静脉阻塞；分支视网膜静脉阻塞；半侧视网膜静脉阻塞；视网膜动脉阻塞；黄斑水肿；视网膜新生血管；视功能损害

试验通俗题目

视网膜血管阻塞多模态风险预测研究

试验专业题目

视网膜血管阻塞多模态风险预测研究

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临床试验信息
试验目的

本研究拟基于首都医科大学附属北京友谊医院既往视网膜血管阻塞患者诊疗数据，构建标准化多模态临床数据库，筛选与疾病发生及进展相关的关键危险因素，建立并验证视网膜血管阻塞多模态风险预测模型，为该类患者的早期识别、危险分层、随访管理及个体化诊疗决策提供科学依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

700

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-01

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合视网膜血管阻塞诊断标准； 2.年龄在50周岁至80周岁，性别不限； 3.自愿签署知情同意书； 1.符合视网膜血管阻塞诊断标准；2.年龄在50周岁至80周岁，性别不限；3.自愿签署知情同意书；；

排除标准

1.其他引起眼底病变的疾病； 2.检查结果不能进行分析的受试者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京友谊医院

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研究负责人邮编

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