OX40
OX40靶点全景洞察,整合OX40相关内容 378 条、相关药物 68 个、研发企业 71 家、全球新药 92 个、注册申报 47 项,收录专业报告 66 份,并实时追踪OX40临床研究进展,最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上OX40数据,助您快速掌握最新研究动态,全面了解OX40领域进展。
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OX40资讯动态
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全球首个dupilumab头对头:辉瑞三抗再启动一项特应性皮炎三期临床试验临床研究Umabs DB作为目前全球最全面的抗体药物专业数据库,收录全球超11000个从临床前到商业化阶段抗体药物,涉及靶点1700+,涉及疾病种类2400+,研发机构3000+,覆盖药物蛋白序列、专利和临床等多种专业信息。 Umabs DB药物数据库已正式开放上线,可访问www.umabs.com注册享受7天免费试用。 在特应性皮炎领域,赛诺菲和再生元联合开发的IL-4R抗体药物 dupilumab显然是当之无愧的王者,作为其它同类靶点, IL-13 及OX40没有和其进行头对头是可以理解的。UmabsDB2026-08-25196特应性皮炎 IL-13 OX40
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ImageneBio发布2026年第二季度财务报告及公司更新医投速递ImageneBio公司于2026年8月5日发布了截至2026年6月30日的第二季度财务报告,并提供了公司更新。公司重点介绍了Olevaprubart(也称为IMG-007),这是一种针对OX40通路的新型疗法,具有非T细胞耗竭、ADCC沉默和延长半衰期的特点。Olevaprubart在治疗中度至重度特应性皮炎的Phase 2b ADAPTIVE试验中进展顺利,并已启动长期扩展研究。此外,公司还计划在2026年开展Olevaprubart治疗斑秃的Phase 2临床试验。ImageneBio还加强了其领导团队,任命了新的首席财务官和总法律顾问。截至2026年6月30日,公司拥有1.362亿美元的现金、现金等价物和可交易证券,预计将为2028年第一季度的计划运营提供资金。Biospace2026-08-05178斑秃 OX40 IMG-007注射液
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激动性双特异性抗体的前沿进展前沿研究激动性双特异性抗体(agonistic bsAbs)代表了一类特殊的双特异性抗体亚类,被设计用于通过同时结合两种不同的抗原来主动诱导受体信号传导。 与主要起阻断配体-受体相互作用的传统双特异性抗体不同,激动性双特异性抗体被设计用于促进有效的受体聚集或构象激活,从而直接触发免疫信号通路。 然而,激动性双特异性抗体的临床开发可能带来新的安全风险,包括过度的免疫激活和细胞因子释放综合征。小药说药2026-07-28404黑色素瘤 CDH17 CDH3
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全球首款 III 期 OX40L 单抗终止开发临床研究7月24日,赛诺菲宣布,决定 终止 amlitelimab (一种靶向 OX40 配体的单抗) 用于治疗中重度特应性皮炎 (AD) 的临床开发 ,不再提交其用于治疗特应性皮炎的全球监管审批。 Amlitelimab (SAR445229,KY1005) 是一种全人源、非 T 细胞清除性单克隆抗体,可阻断关键免疫调节因子 OX40L。 赛诺菲认为, 迄今为止获得的全部疗效和安全性证据均不支持 amlitelimab 用于治疗 AD 的进一步开发 。新浪医药2026-07-27393Sanofi SA OX40L Amlitelimab注射液
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赛诺菲终止amlitelimab在特应性皮炎领域的临床开发及上市申报临床研究No.1 / 赛诺菲终止amlitelimab在特应性皮炎领域的临床开发及上市申报。 2026年7月24日,赛诺菲宣布终止 amlitelimab(一种OX40配体单克隆抗体) 在 中重度特应性皮炎(AD) 适应证上的临床开发。 赛诺菲将不再向全球监管机构提交amlitelimab治疗AD的上市申请,该决定是出于对产品管线战略的评估而做出的。GBIHealth2026-07-27297Sanofi SA 特应性皮炎 Amlitelimab注射液
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时讯2026年7月24日,赛诺菲终止OX40L单抗amlitelimab中重度特应性皮炎(AD)开发及全球申报。其三项III期美标口径达标,但COAST 2欧盟共同主要终点未全过,整体疗效无显著优势;且3778例受试者现2例卡波西肉瘤(同类rocatinlimab曾因类似信号终止),叠加AD赛道成熟、管线重配,综合获益-风险不足,故弃AD适应症(乳糜泻II期仍继续)。摩熵医药2026-07-274590Sanofi SA OX40L 诺卡替利单抗注射液 -
百亿脱发赛道,新药在路上公司动态近日, Q32 Bio公司 公布其IL-7Rα单抗 bempikibart 的Ⅱ期临床积极数据,公司股价当日暴涨 90% ,为沉寂已久的斑秃(AA)治疗赛道投下一枚重磅炸弹。 这款药物以区别于JAK抑制剂的精准切断机制,试图绕开现有疗法的安全性黑框警告,被市场寄予厚望。 机制上的“降维打击”:。新康界2026-07-18318JAK 再生障碍性贫血 斑秃
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OX40/OX40L:自免与肿瘤双赛道布局下的进击之路前沿研究近日,南开大学化学学院、元素有机化学全国重点实验室曹婵课题组与苏循成课题组合作,在国际期刊《Journal of the American Chemical Society》上发表了题为“ Transmembrane Domain Oligomerization and Intracellular Domain-lipid Interaction Oppositely Modulates OX40 Receptor Activation Unveiled by 19F NMR ”的最新研究。 研究发现,OX40信号转导同时受到跨膜结构域(TMD)寡聚化的促进作用,以及胞内结构域(ICD)与磷脂互作的抑制作用调节,这种动态平衡共同影响OX40与下游信号分子TRAF2的相互作用,为理解OX40复杂信号网络提供了新的结构生物学视角。 走进OX40/OX40L。药研网2026-07-09176肿瘤 OX40L OX40
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科望医药连获国家与行业两项权威认可,创新实力获双重验证公司动态近期,科望医药顺利通过“国家高新技术企业”认定,并荣登2026“中国医药创新种子企业100强”第一梯级,创新实力与成长潜力获得国家政策体系与产业权威评价的双重认可。 两项权威认可,充分印证公司在技术创新、研发体系建设和成果转化方面的综合实力,彰显其作为创新生物医药新锐力量的核心价值与发展潜力。 日前,科望医药正式通过“国家高新技术企业”认定并获发资质证书。科望医药2026-07-08230免疫系统疾病 肿瘤 科望(苏州)生物医药科技有限公司
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万字长文,CAR-T细胞疗法综述前沿研究免疫系统是人类抵御疾病的重要屏障,而T细胞则是这一系统中的精锐部队。 在过去的数十年间,科学家们不断探索如何利用和改造T细胞来对抗疾病,最终孕育出了一项革命性的治疗技术——嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法。 这项技术通过基因改造患者自身的T细胞,使其能够识别并消灭特定的靶细胞——在癌症治疗中,这些靶细胞是表达肿瘤抗原的恶性细胞;在自身免疫性疾病中,则是驱动自身免疫反应的致病性B细胞或抗原提呈细胞。小药说药2026-07-06545免疫系统疾病 恶性肿瘤 肿瘤
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中重度特应性皮炎
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OX40研究报告
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2026年5月全球在研新药月报摩熵咨询35页21 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2026.05.11-2026.05.17)摩熵咨询25页2770 -
2026年1月全球在研新药月报摩熵咨询36页1651 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.12.15-2025.12.21)摩熵咨询26页451 -
2025年9月全球在研新药月报摩熵咨询31页1823 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.09.01-2025.09.07)摩熵咨询24页604 -
信达生物(01801):业绩超预期,双轮驱动顺利起航西南证券6页1628 -
医药生物:自免领域中国创新药产出越发丰富,深度参与全球商业化天风证券股份有限公司2页1866 -
医药行业快评:ASCO年会标题发布,多项国产创新药成果入选口头报告国信证券股份有限公司12页2203
OX40-品种竞争格局
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2个
申报临床
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36个
临床
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0个
申请上市
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0个
批准上市
OX40全球研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
OX40相关适应症
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