OX40
OX40靶点全景洞察，整合OX40相关内容 383 条、相关药物 70 个、研发企业 72 家、全球新药 209 个、注册申报 48 项，收录专业报告 69 份，并实时追踪OX40临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上OX40数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解OX40领域进展。
OX40核心数据概览
OX40资讯动态
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.09.07-2026.09.13期间全球TOP10创新药研发进展密集发布，国内石药、百济神州、恒瑞等多家企业的ADC、BTK、GLP-1等核心管线迎来突破性治疗认定、新适应症申报或获批，海外拜耳、罗氏等企业也在肺癌、自身免疫等领域取得FDA加速批准与优先审评资格，同时一批2-3期临床数据读出，部分研究达到主要终点。摩熵医药2026-09-164645GLP-1 拜耳（中国）有限公司 江苏恒瑞医药股份有限公司 -
经典小鼠OX40激动型单克隆抗体-OX86前沿研究OX86 是一株经典的大鼠来源单克隆抗体，特异性识别小鼠 OX40 （ CD134 ）分子，是研究 OX40 共刺激信号最常用的实验工具之一。 该抗体最初通过重组小鼠 OX40 蛋白免疫 AO 大鼠获得，随后利用杂交瘤技术建立稳定细胞株，抗体亚型为 Rat IgG1 。 OX40 （ CD134 ， TNFRSF4 ）属于肿瘤坏死因子受体（ TNF receptor ）超家族成员，是一种诱导表达的共刺激受体。康源博创生物2026-09-09623OX40 TNFR
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Inhibrx Biosciences将于9月8日发布HexAgon研究主要终点结果研发注册政策Inhibrx Biosciences公司将于2026年9月8日太平洋时间早上5点进行网络直播，发布HexAgon研究随机对照二期临床试验的主要终点结果。该研究评估了INBRX-106，一种六价OX40激动剂，与pembrolizumab（组合组）相比，在未经治疗的PD-L1阳性（CPS≥20）转移性或不可切除的复发性头颈鳞状细胞癌（HNSCC）一线患者中的安全性和有效性。投资者可以通过网络或电话参加此次直播。INBRX-106是一种利用Inhibrx专有的单域抗体（sdAb）平台设计的六价激动剂，旨在实现高阶受体聚集，从而实现强大的T细胞活化和存活。Inhibrx Biosciences是一家专注于开发新型生物药疗候选药物的处于临床试验阶段的生物制药公司。PRNewswire2026-09-05410PD-L1 帕博利珠单抗 Inhibrx Inc
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全球首个dupilumab头对头：辉瑞三抗再启动一项特应性皮炎三期临床试验临床研究Umabs DB作为目前全球最全面的抗体药物专业数据库，收录全球超11000个从临床前到商业化阶段抗体药物，涉及靶点1700+，涉及疾病种类2400+，研发机构3000+，覆盖药物蛋白序列、专利和临床等多种专业信息。 Umabs DB药物数据库已正式开放上线，可访问www.umabs.com注册享受7天免费试用。 在特应性皮炎领域，赛诺菲和再生元联合开发的IL-4R抗体药物 dupilumab显然是当之无愧的王者，作为其它同类靶点， IL-13 及OX40没有和其进行头对头是可以理解的。UmabsDB2026-08-25358IL-13 特应性皮炎 OX40
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ImageneBio发布2026年第二季度财务报告及公司更新医投速递ImageneBio公司于2026年8月5日发布了截至2026年6月30日的第二季度财务报告，并提供了公司更新。公司重点介绍了Olevaprubart（也称为IMG-007），这是一种针对OX40通路的新型疗法，具有非T细胞耗竭、ADCC沉默和延长半衰期的特点。Olevaprubart在治疗中度至重度特应性皮炎的Phase 2b ADAPTIVE试验中进展顺利，并已启动长期扩展研究。此外，公司还计划在2026年开展Olevaprubart治疗斑秃的Phase 2临床试验。ImageneBio还加强了其领导团队，任命了新的首席财务官和总法律顾问。截至2026年6月30日，公司拥有1.362亿美元的现金、现金等价物和可交易证券，预计将为2028年第一季度的计划运营提供资金。Biospace2026-08-05204斑秃 OX40 IMG-007注射液
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激动性双特异性抗体的前沿进展前沿研究激动性双特异性抗体（agonistic bsAbs）代表了一类特殊的双特异性抗体亚类，被设计用于通过同时结合两种不同的抗原来主动诱导受体信号传导。 与主要起阻断配体-受体相互作用的传统双特异性抗体不同，激动性双特异性抗体被设计用于促进有效的受体聚集或构象激活，从而直接触发免疫信号通路。 然而，激动性双特异性抗体的临床开发可能带来新的安全风险，包括过度的免疫激活和细胞因子释放综合征。小药说药2026-07-28462黑色素瘤 CDH17 CDH3
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全球首款 III 期 OX40L 单抗终止开发临床研究7月24日，赛诺菲宣布，决定 终止 amlitelimab （一种靶向 OX40 配体的单抗） 用于治疗中重度特应性皮炎 (AD) 的临床开发 ，不再提交其用于治疗特应性皮炎的全球监管审批。 Amlitelimab （SAR445229，KY1005） 是一种全人源、非 T 细胞清除性单克隆抗体，可阻断关键免疫调节因子 OX40L。 赛诺菲认为， 迄今为止获得的全部疗效和安全性证据均不支持 amlitelimab 用于治疗 AD 的进一步开发 。新浪医药2026-07-27527Sanofi SA OX40L Amlitelimab注射液
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赛诺菲终止amlitelimab在特应性皮炎领域的临床开发及上市申报临床研究No.1 / 赛诺菲终止amlitelimab在特应性皮炎领域的临床开发及上市申报。 2026年7月24日，赛诺菲宣布终止 amlitelimab（一种OX40配体单克隆抗体） 在 中重度特应性皮炎（AD） 适应证上的临床开发。 赛诺菲将不再向全球监管机构提交amlitelimab治疗AD的上市申请，该决定是出于对产品管线战略的评估而做出的。GBIHealth2026-07-27430Sanofi SA 特应性皮炎 Amlitelimab注射液
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时讯2026年7月24日，赛诺菲终止OX40L单抗amlitelimab中重度特应性皮炎（AD）开发及全球申报。其三项III期美标口径达标，但COAST 2欧盟共同主要终点未全过，整体疗效无显著优势；且3778例受试者现2例卡波西肉瘤（同类rocatinlimab曾因类似信号终止），叠加AD赛道成熟、管线重配，综合获益-风险不足，故弃AD适应症（乳糜泻II期仍继续）。摩熵医药2026-07-275008Sanofi SA OX40L 诺卡替利单抗注射液 -
百亿脱发赛道，新药在路上公司动态近日， Q32 Bio公司 公布其IL-7Rα单抗 bempikibart 的Ⅱ期临床积极数据，公司股价当日暴涨 90% ，为沉寂已久的斑秃（AA）治疗赛道投下一枚重磅炸弹。 这款药物以区别于JAK抑制剂的精准切断机制，试图绕开现有疗法的安全性黑框警告，被市场寄予厚望。 机制上的“降维打击”：。新康界2026-07-18399JAK 斑秃 再生障碍性贫血
OX40全球新药
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中重度特应性皮炎
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Ⅰ期
OX40研究报告
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医药行业周报：CXO景气提升持续验证华鑫证券有限责任公司33页0
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2026年5月全球在研新药月报摩熵咨询35页22 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.11-2026.05.17）摩熵咨询25页2772
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2026年1月全球在研新药月报摩熵咨询36页1651
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OX40-品种竞争格局
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2个
申报临床
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37个
临床
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0个
申请上市
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0个
批准上市
OX40
当前排名
第344名
6.9分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
OX40全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
OX40相关适应症
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