己酮可可碱核心数据概览
己酮可可碱资讯动态
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一品红己酮可可碱缓释片获批，夯实慢病药布局审批动态这标志着一品红药业集团在周围血管疾病治疗领域的产品线得到进一步丰富，也为广大周围血管疾病患者提供了新的治疗选择。 01 药物价值：改善微循环，破解治疗难题。 根据核准的说明书，己酮可可碱及其代谢产物通过降低血液粘度来改善血液流变学特性，在慢性外周动脉疾病患者中，可增加受影响微循环的血流，并提高组织的氧合量。广州市生物产业联盟GZBio2025-12-01784免疫系统疾病 外周血管病 己酮可可碱
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喜报！百诚医药助力合作伙伴己酮可可碱缓释片全国第三家获批！审批动态己酮可可碱作为二甲基黄嘌呤类衍生物，可通过抑制磷酸二酯酶（尤其是Ⅲ、Ⅳ型）减少细胞内环磷酸腺苷（cAMP）的分解，从而升高细胞内cAMP水平，以此改善红细胞的变形能力；同时，它还能降低纤维蛋白原、抑制红细胞及血小板的聚集。 通过上述作用，最终降低血液粘稠度，改善血液流动性，促进缺血组织的微循环并增加特殊器官的氧供。 本品可以用于改善缺血性脑血管病后脑循环、治疗周围血管病、抗血栓和抗血小板聚集。百诚医药2025-07-21131CAMP 己酮可可碱
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#研发人的专属浪漫# 以专业为名"诺"守初心，诺康达连续交付12个批件公司动态未来，诺康达将继续以超越行业标准的专业态度，以前沿技术驱动价值创造，与合作伙伴携手同行，共筑健康未来。 药学研究：己酮可可碱注射液。 该药物可依赖性地降低血液粘度、提高红细胞变形性、改善白细胞的血液流变特性的作用，并能抑制嗜中性粒细胞的粘附和激活。诺康达2025-05-20660布洛芬 萘普生 吲哚美辛
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河南17省联盟集采结果：尼莫地平2元，己酮可可碱4元招标采购河南牵头17省联盟续采结果公布，有几个产品在本次十批国采，大家可以参考下价格。 如尼莫地平，己酮可可碱。药筛2024-12-03166尼莫地平 己酮可可碱
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时讯6月12日，湖南科伦制药的盐酸乌拉地尔、己酮可可碱、间苯三酚注射液均获批，它们2022年全国院内销售额均超7亿元。盐酸乌拉地尔用于高血压治疗，己酮可可碱是扩血管药，间苯三酚治疗痉挛性疼痛。目前三药均有众多药企生产或仿制中。摩熵医药（原药融云）2024-06-172382高血压 湖南科伦制药有限公司 己酮可可碱 -
Soligenix 与 Silk Road Therapeutics 签订独家期权协议，获得用于治疗白塞病的局部己酮可可碱的权利交易并购Soligenix公司与Silk Road Therapeutics签订独家期权协议，获得用于治疗贝赫切特病的局部应用型托品福林（PTX）的权利。PTX是一种非生物型抗TNF-α抑制剂，针对贝赫切特病患者的粘膜皮肤溃疡有治疗潜力。贝赫切特病是一种罕见的多系统炎症性血管炎，无治愈方法，特征为口腔粘膜（95%）、皮肤/生殖器（50%）和眼眶（15%）的反复溃疡。在美国约有18,000人，在欧洲有80,000人受此病痛困扰，全球有高达100万人生活在这种痛苦且改变生活的疾病中。PTX有望成为贝赫切特病中一种有效、安全且成本效益更高的治疗方法。Soligenix公司计划在独家期权协议下完成剩余的尽职调查活动，包括与美国食品药品监督管理局（FDA）讨论适当的2/3期临床试验设计，以推进PTX在孤儿药领域的应用。美通社2023-05-01352TNF-α 白塞病 己酮可可碱
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时讯3月21日，石家庄四药的己酮可可碱缓释片获批上市，顺利拿下国内首家过评！同日，石药集团欧意药业的己酮可可碱注射剂通过一致性评价，为国产第二家。据药融云统计，在仅仅2年的时间内，己酮可可碱实现了从亿元到十亿，潜力巨大，市场前景非常可观。药通社2023-03-275386石药集团欧意药业有限公司 己酮可可碱 -
时讯近日，石家庄四药两款仿制药同日获批上市，视同通过一致性评价，分别为己酮可可碱注射液（首家过评）和吸入用异丙托溴铵溶液。至此，今年石家庄四药已有16个品种过评，其中4款为首家过评。摩熵医药（原药融云）2022-10-114824阿奇霉素 异丙托溴铵 布南色林 -
Pacific Therapeutics 将为 31 亿美元的勃起功能障碍市场开发产品医投速递太平洋治疗有限公司，一家专注于现有FDA批准药物重新定位和改革的临床阶段专业制药公司，签署了一项意向书，旨在许可一种舌下给药的勃起功能障碍（ED）药物。这一举措瞄准了一个庞大的市场，2006年ED药物市场总额超过31亿美元，市场领导者2011年的销售额超过19亿美元。这种舌下给药形式通过更快起效和减少副作用来改进现有ED药物。随着大型制药公司失去这些药物的专利，为创新ED药物配方创造了巨大机遇。太平洋治疗有限公司预计将在一年内完成关键试验和监管批准，并在两年内开始销售。此外，意向书中还包括了两种具有巨大市场潜力的额外药物的舌下给药技术的权利。公司正在审查所有必要的协议，以快速开发这些药物，预计将在不到两年内上市。太平洋治疗有限公司还专注于治疗过度疤痕（纤维化）的药物候选物的识别和开发，其领先候选药物PTL-202是一种结合了Pentoxifylline（用于治疗间歇性跛行的FDA批准药物）和N-Acetyl-Cysteine（NAC）的氨基酸，这是一种非常强大和重要的抗氧化剂。PTL-202目前正在审查用于人类初始试验，预计将在2012年开始。FemtoMedicine2012-11-27610勃起功能障碍 间歇性跛行 己酮可可碱
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Pacific Therapeutics 宣布主导产品 PTL-202 近期临床试验取得积极结果研发注册政策太平洋治疗有限公司宣布了其研发阶段药物PTL-202的1期临床试验结果，PTL-202是一种由Pentoxifylline和NAC组成的固定剂量组合药物，旨在治疗过度瘢痕（纤维化）疾病，包括特发性肺纤维化（IPF）和与肺移植相关的闭塞性细支气管炎。试验结果显示，PTL-202在健康男性中给药时，其活性成分的血浆浓度增加，并增强了血管扩张等治疗效果。公司计划利用这些数据与合作伙伴IntelGenx Corp.调整产品的剂量和递送特性。PTL-202采用IntelGenx Corp.的专有AdVersa多层控制释放技术进行配方，旨在消除现有Pentoxifylline和NAC制造商的潜在竞争。太平洋治疗有限公司专注于开发治疗纤维化疾病的药物，其策略包括重新配方已批准的药物以提高疗效和患者依从性，完成进一步的临床试验、生产和其它监管要求，以寻求市场授权。2012-11-13409特发性肺纤维化 IntelGenx Corp 己酮可可碱
己酮可可碱关键临床试验信息
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适应症
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周围性血管疾病，包括间歇性跛行和静息痛。
进行中
BE试验
（1）在未进行步行训练、血管开放和/或重建手术等其他治疗措施及相关措施时，用于延长下肢动脉硬化闭塞症治疗后 IIb 期中慢性外周动脉闭塞性疾病（间歇性跛行）患者的步行距离。 （2）内耳血液循环障碍（听力障碍、听力损失等）。
已完成
BE试验
可用于治疗周围血管疾病（手臂和腿部血液循环不良）。间歇性跛行（走路或休息时由于腿部循环不良引起的疼痛）。
已完成
BE试验
己酮可可碱同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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己酮可可碱研究报告
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2026年2月仿制药月报摩熵咨询13页2746 -
2026年1月仿制药月报摩熵咨询15页217 -
2025年9月仿制药月报摩熵咨询17页2876 -
2025年8月仿制药月报摩熵咨询14页615
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己酮可可碱肠溶片适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询91页2984
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医药生物周跟踪20241019：原料药：为何能持续超额？浙商证券20页1858
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医药行业创新药前沿专题：三期临床首获突破，百亿美元NASH市场新药可期中信证券30页1189
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医药生物行业跨市场周报：国内疫情逐步受控，关注眼视光产业医疗需求恢复光大证券27页2438
己酮可可碱-数据快讯
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12条
资讯
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172+
批文数
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77.71亿元
累计销售额
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10个
适应症
己酮可可碱-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
己酮可可碱作用靶点
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- 2026年第40-41周09.28-10.11国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
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