伊匹木单抗核心数据概览
伊匹木单抗资讯动态
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深度分析中国是全球肝癌负担最重的国家之一，2022年新发约36.8万例、死亡约31.7万例，5年生存率仅14%左右。随着靶向与免疫治疗成熟，肝癌治疗迈向以靶免联合、转化治疗和精准分层为核心的新阶段，“T+A”“双达”“双艾”等组合确立一线标准，市场进入百亿级重构期。本文基于摩熵咨询《靶免联合时代下的中国肝癌药物竞争格局与机会洞察》报告，梳理疾病负担、治疗范式、研发注册、市场格局与未来趋势。周凯2026-10-215106肝癌 替雷利珠单抗 GPC3 -
百济神州北美核心高管跳槽传奇生物人事变动血液肿瘤赛道资深医学事务管理者。 Josh Schwartz 于 2022 年加入百济神州，担任 北美医学事务副总裁 ，全面负责美国、加拿大地区医学事务团队，同时属于百济神州全球医学事务核心领导班子，统筹血液肿瘤、实体瘤两大板块的医学策略、医学证据建设与海外市场医学沟通工作，深度参与多款自研肿瘤产品在北美的商业化医学支撑工作。 在加入百济神州之前，Josh Schwartz 曾任 TG Therapeutics 医学事务负责人，带领医学团队推动淋巴瘤药物 Ukoniq 完成上市与商业化落地；更早时期，他在百时美施贵宝（BMS）任职 7 年，深耕血液肿瘤领域，搭建医疗体系联络、病理诊断联络团队，深度参与纳武利尤单抗、伊匹木单抗等重磅免疫产品的全球医学推广工作，具备大型药企、Biotech 双重背景，熟悉美国 FDA 监管、支付端、临床专家体系全链条运作逻辑。CPHI制药在线2026-09-30163百济神州（北京）生物科技有限公司 伊匹木单抗 纳武利尤单抗
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王远鹤教授：双免联合夯实晚期肝癌长期生存基础，创新支付推动临床价值转化专家观点肝细胞癌（HCC）是我国高发恶性肿瘤之一，既往晚期患者长期面临治疗选择有限、生存获益不足和药物可及性不均衡等多重挑战。 随着新药研发的不断发展，晚期HCC一线治疗已由传统TKI单药逐步迈入靶免、双免等多策略并行的新阶段。 其中， 纳武利尤单抗联合伊匹木单抗（O+Y方案）基于CheckMate 9DW研究显示出明确的显著生存获益（mOS 23.7个月）、高客观缓解率（ORR 36%）和持久应答（mDoR 34.3个月）特征 ，为临床尤其是存在抗血管生成治疗顾虑的患者提供了差异化选择。良医汇肿瘤资讯2026-08-14382伊匹木单抗 纳武利尤单抗 肝细胞癌
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Arcus Biosciences发布第二季度财务报告及管线更新医投速递Arcus Biosciences，一家专注于开发针对癌症和炎症性及自身免疫性疾病差异化分子和联合疗法的临床阶段全球生物制药公司，近日公布了截至2026年6月30日的第二季度财务报告，并对其临床阶段的研究性分子和发现项目进行了更新。公司重点介绍了其HIF-2α抑制剂casdatifan的研发策略，包括将其与nivolumab和ipilimumab等免疫疗法联合使用，以及与cabozantinib等标准治疗方案结合。此外，Arcus还宣布了三项新的临床试验合作，并公布了其免疫学产品组合和财务状况。Businesswire2026-08-06224伊匹木单抗 cabozantinib Arcus Biosciences Inc
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孙巍教授：双免协同驱动长生存，全程化管理与创新支付共筑晚期肝癌治疗新生态专家观点免疫联合治疗的持续突破，正在将晚期肝癌患者的生存预期从“以月计”推向“以年计”。 以纳武利尤单抗联合伊匹木单抗（O+Y）为代表的双免联合方案，通过CTLA-4与PD-1双通路协同、伊匹木单抗强效清除肿瘤微环境调节性T细胞（Treg）的作用，持续激活抗肿瘤免疫应答，在CheckMate 9DW研究中实现mOS 23.7个月、4年长生存率近1/3的突出表现，并已在中国获批用于肝癌一线治疗。 生存期的延长呼唤管理的升级——从治疗策略的前瞻规划、免疫相关不良反应（irAE）的全周期防控，到多层次医疗保障体系对用药可及性的赋能，全程化管理已成为兑现长生存获益的关键支撑。良医汇肿瘤资讯2026-07-15614肝癌 伊匹木单抗 纳武利尤单抗
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赵亮教授：外科视角下的肝癌双免实践，从疗效突破到创新支付保障药物可及专家观点肝细胞癌（HCC）是我国高发消化道恶性肿瘤之一，大多数患者确诊时已处于中晚期，亟需高效的系统治疗方案以改善生存预后。 近年来，免疫联合治疗的快速发展深刻变革了晚期HCC的一线治疗格局，一系列关键III期临床研究的阳性结果持续推动着不可切除、晚期HCC患者生存期的延长与突破。 与此同时，以商业健康保险和患者援助项目为代表的创新支付模式持续完善，正在为优质治疗方案从循证证据向临床获益的转化搭建桥梁。良医汇肿瘤资讯2026-07-10887CTLA4 肝癌 肝细胞癌
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让"免疫荒漠"长出抗癌部队:KRAS疫苗+双免疫让晚期肠癌中位生存近25个月,为95%的肠癌患者打开新窗口!前沿研究"医生,我是KRAS突变的肠癌,能用免疫治疗吗? "这是很多晚期肠癌患者和家属常问的问题。 要理解这项研究的突破,先要明白一个基本事实: 并不是所有肠癌都对免疫治疗有效。癌度2026-06-30375肠癌 KRAS 肝转移
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全球化2.0｜复宏汉霖伊匹木单抗生物类似药HLX13完成美国首例患者给药，国际多中心临床稳步推进临床研究2026年6月25日，上海 —— 复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司自主开发的伊匹木单抗生物类似药HLX13（重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液）的国际多中心I期临床研究（HLX13-HCC102）完成美国首例患者给药。 复宏汉霖正加速推动包括HLX13在内的多款产品在全球范围内的临床开发与注册进程。 HLX13是复宏汉霖严格按照中国、欧盟和美国等生物类似药法规自主研发的伊匹木单抗生物类似药，已有的药学相似性比对研究、临床前研究数据表明，HLX13与原研药伊匹木单抗相似或无明显差异。复宏汉霖2026-06-25577CTLA4 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 伊匹木单抗
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2026 ASCO | 可切除胃食管癌围手术期免疫治疗探索：演进与挑战前沿研究2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会已于美国芝加哥圆满落幕。 韩国首尔国立大学医院肿瘤内科Do-Youn Oh教授 在教育专场以 “可切除胃食管癌围手术期免疫治疗” 为题，系统梳理了可切除胃癌/胃食管结合部癌围手术期化疗及化免联合治疗的全球研究进展， 从围手术期化疗在亚洲的证据支持，到免疫检查点抑制剂（ICI）在围手术期策略中的应用，再到基于MSI-H/dMMR、HER2、CLDN18.2等生物标志物的精准分层探索， 全面呈现了该领域当前的证据格局与亟待回答的关键问题，为可切除胃食管癌围手术期治疗决策提供了重要的循证参考。 围手术期化疗在亚洲的循证积累：从争议走向可选/标准方案。良医汇肿瘤资讯2026-06-21466HER2 胃癌 曲妥珠单抗
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mRNA 癌症疫苗迎来新进展前沿研究近日，Moderna联合牛津大学宣布，双方共同研发的mRNA疫苗 mRNA-4194 ，已获得英国药品和医疗保健产品监管局（MHRA）临床试验许可。 mRNA-4194是专门针对林奇综合征相关癌症的预防性mRNA疫苗 ，意味着遗传性肿瘤或可通过疫苗接种预防。 林奇综合征 （Lynch Syndrome）是临床最常见的遗传性癌症之一，人群发病率约为1/300。新浪医药2026-06-17437恶性肿瘤 Moderna Inc 林奇综合征
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伊匹木单抗同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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伊匹木单抗研究报告
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从“保基本”到“价值购买”：中国医保改革如何重塑医药产业竞争格局摩熵咨询34页60 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1205 -
2026年肝癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询44页1914
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2026年中国实体瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察头豹研究院53页1696
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2025全球罕见病行业发展报告：政策演进、市场趋势与领先企业布局摩熵咨询42页2882
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.10.20-2025.10.26）摩熵咨询26页476 -
港股医药行业2025年半年报总结：港股创新药进入盈利期西南证券26页2123
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信达生物（01801）：业绩超预期，双轮驱动顺利起航西南证券6页1628
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伊匹木单抗-数据快讯
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652条
资讯
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批文数
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2.32亿元
累计销售额
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70个
适应症
伊匹木单抗-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
伊匹木单抗作用靶点
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