RNAP II
RNAP II靶点全景洞察，整合RNAP II相关内容 54 条、相关药物 28 个、研发企业 36 家、全球新药 53 个、注册申报 20 项，收录专业报告 5 份，并实时追踪RNAP II临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上RNAP II数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解RNAP II领域进展。
RNAP II核心数据概览
RNAP II资讯动态
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Nat. Rev. Drug Discov | 靶向CDK转录调控的新药研发：从共价抑制剂到分子胶及PROTAC蛋白降解技术前沿研究细胞周期依赖性激酶（Cyclin-dependent kinases, CDKs）是调控细胞周期进程及RNA聚合酶II（RNAPII）驱动的转录过程的关键信号节点，长期以来被视为多种恶性肿瘤、增殖性疾病及慢性炎症性疾病的潜在治疗靶标。 2026年8月24日，德国波恩大学医学院Matthias Geyer教授团队与美国西奈山伊坎医学院Robert P. Fisher教授团队合作，在国际权威期刊《Nature Reviews Drug Discovery》在线发表题为“Targeting CDKs in the RNAPII Transcription Cycle”的综述文章。 RNAPII转录周期中CDKs的层级化调控网络。精准药物2026-08-25237恶性肿瘤 RNAP II
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Mol Cell | +1核小体不只是转录“路障”：詹宇萌等揭示其主动调控RNA聚合酶II转录起始的新机制前沿研究真核生物的基因组并不是以裸露 DNA 的形式存在，而是缠绕在组蛋白八聚体上，形成核小体。 长期以来，核小体通常被视为 RNA 聚合酶 II （ RNA polymerase II ， Pol II ） 转录过程中的物理障碍：为了读取遗传信息，转录机器必须克服 DNA 与组蛋白之间稳定的相互作用 。 近日， 德国马克斯·普朗克多学科科学研究所 Patrick Cramer 和 Christian Dienemann 团队在 Molecular Cell 在线发表题为 The +1 nucleosome functions in RNA Pol II transcription initiation and the transition to elongation 的研究论文 。BioArt2026-07-28245RNAP II
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Nature | 细胞如何决定 RNA 的去留：poly(A) ⁺ RNA 核内命运选择的新机制前沿研究真核细胞基因组由 RNA polymerase II （RNA 聚合酶 II，RNAPII） 广泛转录。 RNAPII 不仅 转录 产生功能性mRNA，也会产生大量非功能性或不成熟的 polyadenylated RNA （带 poly(A) tail 的 RNA， pA + RNA ） 。 这些 pA + RNA 通常会被蛋白质包装成 核糖核蛋白颗粒 （ RNP ） 【1,2】 。BioArt2026-06-30157RNAP II
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深度分析2026年ADC赛道全面爆发，全球超20款获批、24款进入III期。技术层面，定点偶联、智能连接子与Topo1抑制剂载荷成主流，双载荷ADC及DAC、ISAC、RDC等泛偶联技术（XDC）百花齐放。中国原创力量崛起，百亿级国际合作频现，耐药机制研究与史诗级并购重塑全球医药格局。药市场透视2026-05-2810864Pfizer Inc Bristol-Myers Squibb Belgium SA Gilead Sciences Inc -
新型载荷驱动下一代ADC前沿研究随着抗体药物偶联物（ADCs）在癌症治疗早期阶段的广泛应用，肿瘤耐药性问题日益凸显，新一代药效载荷的研发正成为行业焦点。 大多数已获批的ADCs使用类似的载荷，如拓扑异构酶1抑制剂或微管蛋白抑制剂，这些细胞毒素及其衍生物在效力、稳定性和可连接性方面适合ADC使用，但替代方案一直难以寻觅。 根据2026年的一份Beacon报告，2024年进入临床阶段的ADCs中有60%携带拓扑异构酶1抑制剂，相同靶点ADCs的增多、药物标签的扩展以及序贯ADC治疗使得载荷的探索变得更加紧迫。小药说药2026-05-05618TOP1 恶性肿瘤 Telix Pharmaceuticals Ltd
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Mol Cell | 王栋/章佩君团队解析RNA聚合酶II中的水分子网络及其催化功能前沿研究水是生命之源，在细胞层面，水分含量占细胞总重量的70-80%，是细胞内含量最多的成分。 在分子层面， 水分子在基因转录中起到什么样的作用一直是个谜团。 尽管过去 二 十 五 年 来 ，RNA polymerase II （Pol II） 的结构研究已经取得了 突飞猛进的 进展 ， 但 这 个关键问题始终悬而未解 。BioArt2026-05-05252RNAP II
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EMBO J丨破解P-TEFb活性悖论：李沁桐、肖雪、刘珊玲教授团队团队揭示神经发育障碍致病新机制前沿研究P-TEFb （即CDK9/cyclin T复合物） 是调控RNA聚合酶II转录活性的核心因子。 其经典功能为通过直接磷酸化RNA聚合酶II的CTD结构域及负转录延伸因子，解除转录起始后的暂停状态，从而促进mRNA合成。 细胞中的P-TEFb以两种形式存在： 一是少部分P-TEFb以游离、有激酶活性的形式存在；二是大部分P-TEFb与 7SK snRNP稳定结合，形成无激酶活性的P-TEFb“储蓄池”。BioArt2026-03-29352CDK9 RNAP II
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Nat Commun丨许军课题组揭秘老药放线菌素D如何“拦截”致病基因转录，为儿童抗肿瘤药物的改良以及神经退行性疾病的治疗开辟了新途径前沿研究放线菌素 D （ Actinomycin D, ACTD ） 作为世界上首个获批临床应用的抗癌抗生素，自 20 世纪 60 年代起在临床沿用至今。 在儿童肿瘤治疗中， ACTD 是若干标准化联合化疗方案的重要组成部分，尤其用于肾母细胞瘤 （ Wilmstumor ） 和横纹肌肉瘤等疾病的治疗 , 但其毒性限制了临床使用 。 科学界已知 ACTD 通过嵌入 DNA 阻碍转录从而抑制癌细胞扩增，但其抑制真核生物核心转录机器 ——RNA 聚合酶 II （ Pol II ） 的具体分子机制，在过去数十年中一直未能得到清晰的阐明。BioArt2026-03-24324横纹肌肉瘤 RNAP II
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重磅揭晓！2025年医药魔方转化医学TOP25靶点前沿研究医药魔方一直密切关注全球药品开发的新靶点和新机制。 自2021年起，我们每年会从NextPharma ® 数据库转化医学数据中筛选出过去一年中取得重大突破的25个靶点，这25个靶点蕴藏了当前医药研发投资的全新机会。 TOP25靶点的遴选标准主要分为3个客观维度：。医药魔方2026-01-31797Intellia Therapeutics Inc 北京华彬立成科技有限公司 Orbital Therapeutics Inc
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【文献解读】从 DNA 复制到染色质重组，PLA 技术用 “可视化” 实力圈粉科研人前沿研究在分子生物学的探索之旅中，精准捕捉蛋白质与 DNA 的动态互作是破解生命奥秘的关键。 今天，我们就来深入拆解 PLA 技术在这项研究中的关键应用与突破性发现。 研究背景：染色质重组的 “未解之谜 ”。优宁维分子生物学2026-01-15548DNA Qiagen Inc RNAP II
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BCMA阳性克隆性血液学疾病（如复发/难治性多发性骨髓瘤）
进行中
Ⅰ期
RNAP II研究报告
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2025第1季度全球潜力靶点及FIC产品调研报告智慧芽信息科技(苏州)53页1528 -
新药周观点：恒瑞双艾组合BLA重获FDA受理，国内创新药出海如火如荼国投证券13页455 -
成功转型升级，创新医美双发驱动中国银河证券股份有限公司56页1864
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绿叶制药-2186.HK-国内否极泰来，海外曙光已现招商证券34页1182
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华东医药（000963）：入股Heidelberg，完善ADC生态圈华泰证券7页692
RNAP II-品种竞争格局
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0个
申报临床
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11个
临床
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申请上市
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1个
批准上市
RNAP II全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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