肠炎资讯动态
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迪安诊断消化道tNGS全新升级：从“检出病原”到“精准分型”，技术突破锁定致病真凶前沿研究据世界卫生组织（WHO）估计，每日全球大约有数千万人罹患腹泻，每年统计到的腹泻病例达17亿例次，因严重腹泻导致的死亡达220万例；在我国，感染性腹泻的发病率一直位居肠道感染病首位 。 感染性腹泻病原谱复杂，主要由病原微生物、寄生虫及其产物引起，早期病原学送检与诊断，对于确诊与治疗至关重要 。 为了满足临床对快速、精准诊断感染性消化道病原体的迫切需求，迪安诊断重磅推出 消化道感染多重病原体靶向测序检测 （以下简称消化道tNGS），针对腹泻、肠炎、不明原因消化道感染进行定性检测， 覆盖125种消化道感染相关病原，精准实现7大分型，同时覆盖7种耐药基因、13种毒力基因检测 ，助力临床精准用药、科学防控。瓯海生命健康小镇2026-07-01322腹泻 迪安诊断技术集团股份有限公司 肠炎
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华中农大科研团队发现益生菌胞外囊泡缓解肠炎新机制前沿研究近日， 华中农业大学 生命科学技术学院李英俊教授团队研究成果以“miR-9394b from Lactobacillus paracasei extracellular vesicles targets iNOS to reprogram host NO-ornithine metabolism and ameliorate DSS-induced murine colitis”为题在npj Biofilms and Microbiomes 发表。 研究系统揭示了婴儿源副干酪乳杆菌（LPC）及其胞外囊泡（EVs）缓解肠道炎症的分子机制，揭示LPC胞外囊泡可携带miR-9394b进入肠上皮细胞，靶向抑制iNOS表达，重塑宿主NO—鸟氨酸代谢轴，进而协调上皮修复与免疫调节，为益生菌胞外囊泡干预溃疡性结肠炎提供了新的理论依据。 溃疡性结肠炎是一类慢性、复发性肠道炎症疾病，其发生发展与肠道菌群紊乱、黏膜屏障损伤和免疫稳态失衡密切相关。动保视界2026-06-01301溃疡性结肠炎 华中农业大学 NOS
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云顶新耀 肠炎新药艾曲莫德获批，SGLT2抑制剂又多一个贝沙格列净审批动态今天，NMPA了又是批文大放送。 产品原研 TheracosBio制药，最早月2023年获FDA批准上市。 据预测，其销售峰值或达50亿元，将成为云顶新耀继肾病领域耐赋康®后的又一核心单品，此举也预示着其商业化版图有望迎来新一轮高速增长。药筛2026-02-06263SGLT2 肾病 云顶新耀医药科技有限公司
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黄镜教授：结直肠癌之高危因素、早期信号与科学防控要点专家观点当前，结直肠癌在全球发病率持续上升，已成为中外重大公共卫生挑战之一。 应对这一问题，在此，【肿瘤资讯】有幸邀请到 中国医学科学院肿瘤医院黄镜教授， 为大众解读结直肠癌高危因素、早期信号与科学防控要点。 中国医师协会结直肠肿瘤专业委员会 常委。良医汇肿瘤资讯2026-01-19438上海和黄药业有限公司 中国医学科学院肿瘤医院 大肠癌
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《科学》发文！南大团队首次发现全球公认难治性疾病的诱发机理前沿研究近日， 南京大学医学院朱敏生教授团队 在溃疡性结肠炎（UC）的病因研究上取得重大突破， 首次证实该疾病是由一种气单胞菌新亚种（ Aeromonas sp. MTB）感染所致 。 团队 揭示了该疾病 诱发机理 ——该菌通过分泌气溶素毒素，选择性破坏肠道巨噬细胞屏障，导致肠道对炎症高度敏感，从而诱发肠炎。 研究 成 果以“An Aeromonas variant that produces aerolysin promotes susceptibility to ulcerative colitis”为题，在2025年11月20日发表于国际顶级期刊 Science 。南京大学2025-11-21717溃疡性结肠炎 南京医科大学 苏州大学
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注册审批近日，石药集团中诺药业美沙拉秦缓释颗粒上市申请获CDE受理。美沙拉秦是溃疡性结肠炎一线药物，2024年销售额近4亿。目前国内仅有上海爱的发制药获该缓释颗粒首仿，国产第2家或将在济川药业和石药集团中产生。摩熵医药2025-11-112112石药集团有限公司 湖北济川药业股份有限公司 美沙拉嗪 -
家禽疾病治疗的突破：多西环素、黏菌素与氟苯尼考的协同复方技术前沿研究在家禽养殖业中，呼吸道疾病和肠炎等常见疾病一直是困扰养殖户的主要问题。 传统的单一药物治疗往往效果有限，且易引发耐药性。 这一大复方技术的核心在于三种主要药物的协同作用机制。兽药信息资讯2025-10-13362呼吸道疾病 多西环素 肠炎
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JCI | 蔡志刚课题组报道VEXAS综合征-自身炎症疾病小鼠模型并揭示UBA1/E1泛素激活酶缺陷的中性粒细胞有独特致病性前沿研究自身炎症的异常激活 （A utoinflammation ） 和克隆性造血的出现 （C lonal H ematopoiesis ） 被认为代表机体免疫和造血失调的 ” 一体两面 ” （面子和里子）。 自身炎症的异常激活较容易察觉，并可表现为局部或全身器官发热、疼痛、不适；而克隆性造血则是造血干细胞 （h ematopoietic stem cell, HSC ） 在衰老过程中 （a geing ） 逐步积累出来的具有某种生长优势的血细胞克隆，只有该变异克隆占比 （v ariant allele fraction, VAF ） 积累到一定程度，携带者才会察觉到身体不适，甚至演化为骨髓增生异常综合征M DS （myelodysplastic syndromes） ， 甚至急性髓系白血病A ML （acute myeloid leukemia） 。 考虑到克隆性造血不仅是血液肿瘤的前期事件 （理论上意味着可通过测量克隆性造血的发生和轨迹，提前3 0 年预测血液 肿瘤发生概率） 【1】 ，也可能是诸多慢性病的先导事件 （early signs） 或元事件 (meta signs) ，如心血管疾病、肺动脉高压、痛风、BioArtMED2025-09-29443急性髓系白血病 痛风 肺动脉高压
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10 年研发突破！TL1A 靶向药同时搞定肠炎、哮喘、银屑病，自免 “异病同治” 成真？医投速递本文详细介绍了TL1A/DR3/DcR3系统的分子构成及其在免疫调节和炎症反应中的核心作用。TL1A/DR3/DcR3系统由配体、功能性受体和诱饵受体组成，属于肿瘤坏死因子(TNF)超家族或肿瘤坏死因子受体(TNFR)超家族。文章详细阐述了TL1A、DR3和DcR3的基本分子信息、表达特征、功能调控以及信号通路。此外，还讨论了TL1A在免疫细胞中的作用，包括对固有免疫和适应性免疫的调控，以及对黏膜稳态和肠道纤维化的介导作用。最后，文章概述了TL1A与炎症性自身免疫病（如IBD、RA、银屑病等）的关联，以及TL1A在其他疾病（如肿瘤、代谢和心血管疾病、呼吸系统疾病等）中的介导作用。微信公众号2025-09-15109银屑病 呼吸系统疾病 TNFSF15
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从代谢类药物到闯入减重赛道，一家创新药公司的厚积薄发 | 高榕未来公司动态从诺和诺德的司美格鲁肽（Semaglutide）到礼来的替尔泊肽（Tirzepatide），近2年减肥药物引发了公众对代谢类药物前所未有的关注。 其中，凯思凯迪自主研发的 1类新药CS0159口服片剂 ，在代谢相关脂肪性肝炎（MASH）、原发性胆汁性胆管炎（PBC）等适应症的临床试验中展现出优异的疗效和安全性， 不断探索单药、多适应症的边界；核心分子也在减重领域展现潜力，诠释了不懈研发创新之后的厚积薄发。 凭借出色的临床数据，CS0159的国际化进程同样迎来重要里程碑，今年7月连续获得 FDA PBC适应症的突破性疗法认定和孤儿药资格认定 。高榕创投2025-09-02417替尔泊肽 原发性胆汁性胆管炎 凯思凯迪（上海）医药科技股份有限公司
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特应性皮炎；类风湿关节炎；银屑病关节炎；溃疡性结肠炎；克罗恩病；放射学阴性中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）；强直性脊柱炎（AS，放射学阳性中轴型脊柱关节炎
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特应性皮炎 本品适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。 使用限制：不建议将本品与其他JAK抑制剂、生物免疫调节剂或其他免疫抑制剂联合使用。 类风湿关节炎 本品适用于对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。 使用限制：不建议将本品与其他JAK抑制剂、生物制剂改善病情抗风湿药（DMARDs）或强效免疫抑制剂如硫唑嘌呤和环孢素联合使用。 银屑病关节炎 本品适用于对一种或多种改善病情抗风湿药（DMARD）应答不佳或不耐受的活动性银屑病关节炎成人患者。本品可与甲氨蝶呤（MTX）联用。 溃疡性结肠炎 本品适用于治疗对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受或禁忌的中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者。 使用限制：不建议将本品与其他JAK抑制剂、溃疡性结肠炎的生物治疗或强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢素）联合使用。 克罗恩病 本品适用于治疗对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受或禁忌的中度至重度活动性克罗恩病成人患者。 使用限制：不建议将本品与其他JAK抑制剂、克罗恩病的生物治疗或强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢素）联合使用。 放射学阴性中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA） 本品适用于对非甾体抗炎药（NSAID）应答不佳且存在客观炎症征象（表现为C反应蛋白[CRP]升高和/或磁共振成像[MRI]异常）的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者。 使用限制：不建议本品与其他JAK抑制、生物类DMARD 或强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢素）联合使用。 强直性脊柱炎（AS，放射学阳性中轴型脊柱关节炎） 本品适用于对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎成人患者。 使用限制：不建议本品与其他JAK抑制剂、生物类DMARD或强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢素）联合使用。 巨细胞动脉炎 本品适用于巨细胞动脉炎成人患者。 使用限制:不建议本品与其他JAK抑制剂、生物类DMARD或强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢素）联合使用。
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肠炎研究报告
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医药行业国产之光：干扰素ALB国泰海通13页1328 -
医药行业2025年中期投资策略：BD加速创新药重估，后续持续看好创新药及产业链、AI医疗、脑机接口等结构性机会西南证券207页176 -
2023年流行病学年度报告：STEC感染病例欧洲疾病预防控制中心11页324 -
2025年5月仿制药月报摩熵咨询15页1795
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.05.19-2025.05.25)摩熵咨询24页2679
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十二指肠炎临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询77页968
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肠炎临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询73页1847
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博雅生物（300294）：聚焦主业提升盈利能力国联民生证券35页1421
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博雅生物(300294)聚焦主业提升盈利能力国联证券35页1148
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首次覆盖：中国肠胃品类OTC领导者华泰证券28页2894
肠炎-药品研发状态数据概览
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2个
药物发现
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0个
申报临床
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0个
申请上市
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6个
批准上市
肠炎全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
肠炎相关靶点
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
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